| 致谢 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-20页 |
| 1.1 马尾松概述 | 第10-11页 |
| 1.1.1 马尾松简介 | 第10页 |
| 1.1.2 马尾松功能基因研究进展 | 第10-11页 |
| 1.2 SnRK2蛋白激酶 | 第11-17页 |
| 1.2.1 SnRK基因的介绍 | 第11-12页 |
| 1.2.2 蛋白激酶SnRK家族的分类及功能 | 第12-16页 |
| 1.2.3 SnRK2的调控和下游 | 第16-17页 |
| 1.3 SnRK2基因家族国内研究进展 | 第17-18页 |
| 1.4 研究目的及意义 | 第18-20页 |
| 第二章 基因的克隆及表达分析 | 第20-55页 |
| 2.1 试验材料 | 第20-21页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第20页 |
| 2.1.2 菌种及载体 | 第20页 |
| 2.1.3 试剂 | 第20页 |
| 2.1.4 培养基 | 第20-21页 |
| 2.1.5 引物合成与测序 | 第21页 |
| 2.1.6 主要仪器 | 第21页 |
| 2.2 试验方法 | 第21-29页 |
| 2.2.1 马尾松总RNA的提取及检测 | 第21页 |
| 2.2.2 去除基因组DNA及cDNA第一链合成 | 第21-22页 |
| 2.2.3 中间片段扩增与测序 | 第22-24页 |
| 2.2.4 基因末端快速扩增(RACE) | 第24-27页 |
| 2.2.5 ORF的扩增 | 第27-28页 |
| 2.2.6 生物信息学分析 | 第28页 |
| 2.2.7 组织特异性表达分析 | 第28-29页 |
| 2.3 结果与分析 | 第29-52页 |
| 2.3.1 马尾松幼苗总RNA的提取 | 第29-30页 |
| 2.3.2 马尾松PmSnRK2s基因序列及生物信息学分析 | 第30-50页 |
| 2.3.3 组织特异性表达分析 | 第50-52页 |
| 2.4 讨论 | 第52-55页 |
| 第三章 基因真核表达初步分析 | 第55-68页 |
| 3.1 试验材料 | 第55-56页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第55页 |
| 3.1.2 菌种及质粒 | 第55页 |
| 3.1.3 试剂及培养基 | 第55-56页 |
| 3.2 试验方法 | 第56-60页 |
| 3.2.1 GUS基因融合表达载体的构建 | 第56-57页 |
| 3.2.2 融合表达载体转化农杆菌 | 第57-58页 |
| 3.2.3 农杆菌侵染烟草叶盘的转基因方法 | 第58-59页 |
| 3.2.4 转基因苗的检测 | 第59-60页 |
| 3.3 结果与分析 | 第60-65页 |
| 3.3.1 融合蛋白表达载体的构建与转化农杆菌检测 | 第60-61页 |
| 3.3.2 烟草转化苗的鉴定 | 第61-65页 |
| 3.4 讨论 | 第65-68页 |
| 第四章 结论与展望 | 第68-70页 |
| 4.1 结论 | 第68-69页 |
| 4.2 展望 | 第69-70页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-78页 |