摘要 | 第6-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
前言 | 第9-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-23页 |
1.1 中药麻黄的现代研究进展 | 第10-17页 |
1.1.1 原植物 | 第10-11页 |
1.1.2 本草学研究 | 第11-12页 |
1.1.3 化学成分研究进展 | 第12-14页 |
1.1.4 炮制工艺研究 | 第14-15页 |
1.1.5 药理作用研究 | 第15-17页 |
1.2 糖类的研究现状 | 第17-20页 |
1.2.1 糖类的重要作用 | 第17-19页 |
1.2.2 多糖的测定方法 | 第19页 |
1.2.3 糖类的发展前景 | 第19-20页 |
1.3 中药水提醇沉工艺的研究进展 | 第20-23页 |
1.3.1 水提醇沉 | 第20-21页 |
1.3.2 水提醇沉存在的问题 | 第21页 |
1.3.3 提取中药材的新工艺 | 第21-23页 |
第二章 麻黄多糖的提取 | 第23-27页 |
2.1 仪器与试药 | 第23页 |
2.2 麻黄多糖的提取方法 | 第23-24页 |
2.3 不同方法提取麻黄多糖的收率 | 第24-25页 |
2.3.1 小结 | 第24-25页 |
2.3.2 讨论 | 第25页 |
2.4 不同方法提取的麻黄多糖的水分含量测定 | 第25-27页 |
2.4.1 仪器 | 第25页 |
2.4.2 测定方法 | 第25-26页 |
2.4.3 测定结果 | 第26-27页 |
第三章 麻黄多糖中总糖的含量测定 | 第27-34页 |
3.1 仪器与试药 | 第27页 |
3.2 测定方法:苯酚-硫酸比色法 | 第27-32页 |
3.2.1 对照品溶液的制备 | 第27页 |
3.2.2 样品溶液的配制 | 第27页 |
3.2.3 最大吸收波长的确定 | 第27页 |
3.2.4 线性关系的考察 | 第27-28页 |
3.2.5 精密度试验 | 第28-29页 |
3.2.6 稳定性试验 | 第29页 |
3.2.7 重复性试验 | 第29页 |
3.2.8 加样回收率试验 | 第29页 |
3.2.9 样品的测定 | 第29-32页 |
3.3 结果与讨论 | 第32-34页 |
第四章 麻黄多糖中蛋白质的含量测定 | 第34-41页 |
4.1 仪器与试药 | 第34页 |
4.2 测定方法:考马斯亮蓝法 | 第34-39页 |
4.2.1 考马斯亮蓝试剂的配制 | 第34页 |
4.2.2 对照品溶液的配制 | 第34页 |
4.2.3 供试品溶液的配制 | 第34页 |
4.2.4 线性关系考察 | 第34-35页 |
4.2.5 精密度试验 | 第35-36页 |
4.2.6 稳定性试验 | 第36页 |
4.2.7 重复性试验 | 第36页 |
4.2.8 加样回收率试验 | 第36页 |
4.2.9 样品的测定 | 第36-39页 |
4.3 结果与讨论 | 第39-41页 |
第五章 麻黄多糖中生物碱的含量测定 | 第41-58页 |
5.1 麻黄多糖中麻黄碱和伪麻黄碱的含量 | 第41-51页 |
5.1.1 仪器与试药 | 第41页 |
5.1.2 含量测定方法:高效液相色谱法 | 第41-48页 |
5.1.3 小结 | 第48-51页 |
5.2 麻黄多糖中总生物碱的含量测定 | 第51-58页 |
5.2.1 仪器与试药 | 第51页 |
5.2.2 测定方法:二阶导数光谱法 | 第51-56页 |
5.2.3 结果与讨论 | 第56-58页 |
第六章 HPLC-ELSD法测定麻黄多糖中均多糖ESP-B4含量 | 第58-63页 |
6.1 仪器与试药 | 第58页 |
6.2 含量测定方法:HPLC-ELSD法 | 第58-61页 |
6.2.1 色谱条件 | 第58页 |
6.2.2 对照品溶液的制备 | 第58页 |
6.2.3 样品溶液的制备 | 第58页 |
6.2.4 线性关系考察 | 第58-59页 |
6.2.5 精密度试验 | 第59-60页 |
6.2.6 稳定性试验 | 第60页 |
6.2.7 重复性试验 | 第60-61页 |
6.2.8 加样回收率试验 | 第61页 |
6.3 麻黄多糖中ESP-B4的含量测定结果 | 第61-62页 |
6.4 小结 | 第62-63页 |
第七章 结论与讨论 | 第63-65页 |
7.1 结论 | 第63-64页 |
7.2 讨论 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-72页 |
致谢 | 第72-74页 |
个人简历 | 第74页 |