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达菲的形式全合成

中文摘要第3-4页
ABSTRACT第4页
第一章 绪论第7-26页
    1.1 背景介绍第7-9页
    1.2 达菲的合成综述第9-24页
        1.2.1 通过手性起始原料合成达菲第9-19页
            1.2.1.1 R.Trussardi小组第9-10页
            1.2.1.2 施小新小组第10-13页
            1.2.1.3 酒石酸二乙酯为原料第13页
            1.2.1.4 D-廿露醉为原料第13-15页
            1.2.1.5 A. Chen小组和C. L. L. Chai小组第15-16页
            1.2.1.6 B. Kongkathip小组第16-18页
            1.2.1.7 D-葡萄糖为原料第18页
            1.2.1.8 D-甘露糖为原料第18-19页
        1.2.2 通过不对称催化反应合成达菲第19-24页
            1.2.2.1 金属催化的D-A反应合成达菲第19-21页
            1.2.2.2 有机催化的串联反应第21-22页
            1.2.2.3 Hayashi小组第22-23页
            1.2.2.4 H.Y.Kang小组第23-24页
    小结第24页
    参考文献第24-26页
第二章 达菲的形式全合成第26-43页
    2.1 引言第26页
    2.2 达菲的结构分析第26页
    2.3 达菲合成的策略及合成路线的探讨第26-41页
        2.3.1 第一代合成达菲的路线第26-35页
            2.3.1.1 三步一锅合成化合物2.4第27-28页
            2.3.1.2 烯酮的立体选择性还原第28-29页
            2.3.1.3 3-戊醚的安装和Brook重排第29-30页
            2.3.1.4 Barbier反应的尝试第30-31页
            2.3.1.4 RCM反应的尝试第31-32页
            2.3.1.5 优化合成路线并实现RCM反应第32-34页
            2.3.1.6 第一代路线小结第34-35页
        2.3.2 第二代达菲合成路线探索第35-41页
            2.3.2.1 1,3-二醇2.35的合成第36-37页
            2.3.2.2 3-戊醚的构筑第37-39页
            2.3.2.3 RCM前体的合成第39页
            2.3.2.4 RCM反应的尝试第39-40页
            2.3.2.5 氮杂环丙烷的选择性开环反应第40页
            2.3.2.6 第二代路线小结第40-41页
    2.4 总结第41页
    参考文献第41-43页
第三章 实验部分第43-56页
    3.1 试剂和仪器第43页
    3.2 实验过程第43-56页
硕士期间研究成果第56-57页
致谢第57页

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