| 中文摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第一章 绪论 | 第7-26页 |
| 1.1 背景介绍 | 第7-9页 |
| 1.2 达菲的合成综述 | 第9-24页 |
| 1.2.1 通过手性起始原料合成达菲 | 第9-19页 |
| 1.2.1.1 R.Trussardi小组 | 第9-10页 |
| 1.2.1.2 施小新小组 | 第10-13页 |
| 1.2.1.3 酒石酸二乙酯为原料 | 第13页 |
| 1.2.1.4 D-廿露醉为原料 | 第13-15页 |
| 1.2.1.5 A. Chen小组和C. L. L. Chai小组 | 第15-16页 |
| 1.2.1.6 B. Kongkathip小组 | 第16-18页 |
| 1.2.1.7 D-葡萄糖为原料 | 第18页 |
| 1.2.1.8 D-甘露糖为原料 | 第18-19页 |
| 1.2.2 通过不对称催化反应合成达菲 | 第19-24页 |
| 1.2.2.1 金属催化的D-A反应合成达菲 | 第19-21页 |
| 1.2.2.2 有机催化的串联反应 | 第21-22页 |
| 1.2.2.3 Hayashi小组 | 第22-23页 |
| 1.2.2.4 H.Y.Kang小组 | 第23-24页 |
| 小结 | 第24页 |
| 参考文献 | 第24-26页 |
| 第二章 达菲的形式全合成 | 第26-43页 |
| 2.1 引言 | 第26页 |
| 2.2 达菲的结构分析 | 第26页 |
| 2.3 达菲合成的策略及合成路线的探讨 | 第26-41页 |
| 2.3.1 第一代合成达菲的路线 | 第26-35页 |
| 2.3.1.1 三步一锅合成化合物2.4 | 第27-28页 |
| 2.3.1.2 烯酮的立体选择性还原 | 第28-29页 |
| 2.3.1.3 3-戊醚的安装和Brook重排 | 第29-30页 |
| 2.3.1.4 Barbier反应的尝试 | 第30-31页 |
| 2.3.1.4 RCM反应的尝试 | 第31-32页 |
| 2.3.1.5 优化合成路线并实现RCM反应 | 第32-34页 |
| 2.3.1.6 第一代路线小结 | 第34-35页 |
| 2.3.2 第二代达菲合成路线探索 | 第35-41页 |
| 2.3.2.1 1,3-二醇2.35的合成 | 第36-37页 |
| 2.3.2.2 3-戊醚的构筑 | 第37-39页 |
| 2.3.2.3 RCM前体的合成 | 第39页 |
| 2.3.2.4 RCM反应的尝试 | 第39-40页 |
| 2.3.2.5 氮杂环丙烷的选择性开环反应 | 第40页 |
| 2.3.2.6 第二代路线小结 | 第40-41页 |
| 2.4 总结 | 第41页 |
| 参考文献 | 第41-43页 |
| 第三章 实验部分 | 第43-56页 |
| 3.1 试剂和仪器 | 第43页 |
| 3.2 实验过程 | 第43-56页 |
| 硕士期间研究成果 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |