乳液溶剂蒸发法与溶剂提取法的改进
| 致谢 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一章 绪论 | 第16-27页 |
| 1.1 高分子微颗粒、微球与微囊 | 第16页 |
| 1.2 高分子微颗粒、微球与微囊的用途 | 第16-17页 |
| 1.2.1 高分子微颗粒的用途 | 第16页 |
| 1.2.2 高分子微球和微囊的用途 | 第16-17页 |
| 1.3 高分子载药微球和微囊的壁材 | 第17-18页 |
| 1.4 高分子载药微球和微囊释放机理 | 第18-19页 |
| 1.5 高分子微颗粒、微球和微囊制备方法 | 第19-24页 |
| 1.5.1 喷雾干燥法 | 第19-20页 |
| 1.5.2 界面聚合法 | 第20-21页 |
| 1.5.3 乳液的溶剂蒸发法和溶剂提取法 | 第21-23页 |
| 1.5.4 研究发展趋势 | 第23-24页 |
| 1.6 本论文研究 | 第24-27页 |
| 1.6.1 研究目的与意义 | 第24-25页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第25-27页 |
| 第二章 吡唑醚菌酯的混合剂型制备与表征 | 第27-39页 |
| 2.1 引言 | 第27-28页 |
| 2.2 实验部分 | 第28-30页 |
| 2.2.1 实验试剂与实验仪器 | 第28页 |
| 2.2.2 混合剂型制备与微胶囊收集 | 第28-29页 |
| 2.2.3 产品性能表征 | 第29-30页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第30-38页 |
| 2.3.1 包药率和载药率的影响因素 | 第30-34页 |
| 2.3.2 产品的稳定性 | 第34-35页 |
| 2.3.3 产品的粒径分布 | 第35页 |
| 2.3.4 SEM | 第35-36页 |
| 2.3.5 微胶囊释药性能 | 第36-38页 |
| 2.4 本章小结 | 第38-39页 |
| 第三章 乳液溶剂蒸发法对高分子颗粒的形貌调控 | 第39-56页 |
| 3.1 引言 | 第39页 |
| 3.2 相似过程分析 | 第39-42页 |
| 3.2.1 喷雾干燥与静电喷雾过程 | 第39-40页 |
| 3.2.2 高分子溶液液滴的溶剂去除过程分析 | 第40-42页 |
| 3.3 实验部分 | 第42-43页 |
| 3.3.1 实验试剂与仪器 | 第42页 |
| 3.3.2 O/W单乳溶剂蒸发法制备方法 | 第42-43页 |
| 3.3.3 产品形貌的表征 | 第43页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第43-52页 |
| 3.4.1 高分子颗粒形貌的影响因素 | 第43-52页 |
| 3.5 形貌演进机理 | 第52-54页 |
| 3.6 本章小结 | 第54-56页 |
| 第四章 牛血清蛋白微胶囊的制备与表征 | 第56-73页 |
| 4.1 引言 | 第56页 |
| 4.2 实验部分 | 第56-62页 |
| 4.2.1 实验试剂与仪器 | 第56-58页 |
| 4.2.2 BSA-MS的制备 | 第58页 |
| 4.2.3 BSA-MS性能表征 | 第58-62页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第62-72页 |
| 4.3.1 BSA-MS包药率与载药率的影响因素 | 第62-68页 |
| 4.3.2 W1/O//W2复乳乳液液滴的形貌 | 第68页 |
| 4.3.3 BSA-MS粒径分布 | 第68-69页 |
| 4.3.4 BSA-MS扫描电镜SEM图 | 第69-70页 |
| 4.3.5 BSA-MS差示扫描热量DSC测试 | 第70页 |
| 4.3.6 BSA-MS体外释药性测试 | 第70-71页 |
| 4.3.7 BSA-MS体外释放数学模型拟合结果 | 第71-72页 |
| 4.4 本章小结 | 第72-73页 |
| 第五章 结论与展望 | 第73-75页 |
| 5.1 结论 | 第73-74页 |
| 5.2 展望 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-82页 |
| 攻读硕士学位期间学术活动及发表论文情况 | 第82页 |
