| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 缩略词表 | 第6-10页 |
| 第一部分 前言 | 第10-20页 |
| 1.1 拟南芥叶扁平细胞的发育及调控 | 第10-14页 |
| 1.1.1 拟南芥叶扁平细胞的发育模式 | 第10-11页 |
| 1.1.2 拟南芥叶扁平细胞发育调控的研究进展 | 第11-14页 |
| 1.1.2.1 ROP-RIC信号通路调控扁平细胞发育的研究进展 | 第11-13页 |
| 1.1.2.2 植物激素调控叶扁平细胞形态建成的研究进展 | 第13-14页 |
| 1.2 拟南芥花的研究 | 第14-17页 |
| 1.2.1 拟南芥花的结构 | 第14-15页 |
| 1.2.2 拟南芥花的发育和提出的理论 | 第15页 |
| 1.2.3 拟南芥花瓣发育异常的研究进展 | 第15-17页 |
| 1.3 图位克隆(map-based cloning) | 第17-19页 |
| 1.3.1 图位克隆的出现 | 第17页 |
| 1.3.2 图位克隆的原理与流程 | 第17-18页 |
| 1.3.3 模式植物拟南芥中图位克隆的应用 | 第18-19页 |
| 1.4 本论文研究意义 | 第19-20页 |
| 第二部分 材料与方法 | 第20-30页 |
| 2.1 实验材料 | 第20页 |
| 2.1.1 拟南芥 | 第20页 |
| 2.1.2 菌种和载体 | 第20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-30页 |
| 2.2.1 拟南芥培养 | 第20页 |
| 2.2.2 拟南芥无菌苗的培养 | 第20-21页 |
| 2.2.3 牙齿合成树脂印迹技术 | 第21页 |
| 2.2.4 扁平细胞的形态分析 | 第21页 |
| 2.2.5 CTAB法提取DNA | 第21-22页 |
| 2.2.6 PCR验证体系 | 第22-23页 |
| 2.2.7 回收目的片段(Axygen胶回收试剂盒) | 第23页 |
| 2.2.8 杂交 | 第23-24页 |
| 2.2.9 图位克隆 | 第24-25页 |
| 2.2.9.1 粗定位 | 第24-25页 |
| 2.2.9.2 细定位 | 第25页 |
| 2.2.9.3 基因测定 | 第25页 |
| 2.2.10 CaCl_2法制备大肠杆菌感受态细胞 | 第25-26页 |
| 2.2.11 载体构建 | 第26-27页 |
| 2.2.12 质粒提取(生工质粒提取试剂盒) | 第27-28页 |
| 2.2.13 CaCl_2法制备农杆菌感受态细胞 | 第28页 |
| 2.2.14 花序浸染法转化植株 | 第28-29页 |
| 2.2.15 突变体对激素的生理响应 | 第29-30页 |
| 2.2.15.1 突变体对外源GA、PAC的生理响应 | 第29页 |
| 2.2.15.2 突变体对外源IAA的生理响应 | 第29-30页 |
| 第三部分 结果与分析 | 第30-45页 |
| 3.1 nal突变体的研究 | 第30-40页 |
| 3.1.1 nal突变体的植株表型 | 第30-31页 |
| 3.1.2 nal突变体的莲座叶表型 | 第31-32页 |
| 3.1.3 nal突变体扁平细胞形态 | 第32-33页 |
| 3.1.4 nal突变体的图位克隆 | 第33-36页 |
| 3.1.5 nal突变体的T-DNA株系的验证 | 第36-37页 |
| 3.1.6 nal突变体对外源施加GA、PAC的生理响应 | 第37-39页 |
| 3.1.7 nal突变体对外源施加IAA的生理响应 | 第39-40页 |
| 3.2 apn突变体的研究 | 第40-45页 |
| 3.2.1 apn突变体花瓣异常的表型及鉴定 | 第40-41页 |
| 3.2.2 apn突变体花瓣异常的分析 | 第41页 |
| 3.2.3 apn突变体的基因定位 | 第41-45页 |
| 第四部分 讨论与展望 | 第45-48页 |
| 4.1 NAL基因可能参与了叶形与扁平细胞的形态建成 | 第45页 |
| 4.2 NAL基因可能参与了GA信号通路 | 第45页 |
| 4.3 NAL基因影响topp4-1的叶形态发育 | 第45-46页 |
| 4.4 APN基因可能直接调控花瓣的发育 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-57页 |
| 在学期间的研究成果 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
