基于蛋白激酶的新型潜在除草剂靶标的克隆、表达和纯化
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 综述 | 第10-28页 |
| 1.1 蛋白激酶的研究 | 第10-14页 |
| 1.1.1 磷酸化——蛋白修饰的一种重要方式 | 第10-11页 |
| 1.1.2 蛋白激酶的分类 | 第11-12页 |
| 1.1.3 激酶的分子结构 | 第12-13页 |
| 1.1.4 蛋白激酶的活性调节 | 第13-14页 |
| 1.2 蛋白激酶的重要作用 | 第14-21页 |
| 1.2.1 作为药物治疗靶点的蛋白激酶 | 第14-18页 |
| 1.2.2 蛋白激酶在植物体内的作用 | 第18-21页 |
| 1.3 蛋白激酶活性检测方法 | 第21-26页 |
| 1.3.1 放射性同位素法 | 第21页 |
| 1.3.2 酶联免疫吸附检测法 | 第21-22页 |
| 1.3.3 高效液相色谱法 | 第22-23页 |
| 1.3.4 荧光标记检测法 | 第23-26页 |
| 1.4 选题意义与论文设计思路 | 第26-28页 |
| 1.4.1 本文选题意义 | 第26-27页 |
| 1.4.2 本文设计思路 | 第27-28页 |
| 第二章 拟南芥蛋白激酶基因的克隆 | 第28-45页 |
| 2.1 引言 | 第28-29页 |
| 2.2 实验材料与仪器 | 第29-31页 |
| 2.2.1 菌株和质粒 | 第29-30页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第30页 |
| 2.2.3 主要试剂的配制 | 第30-31页 |
| 2.2.4 主要仪器 | 第31页 |
| 2.3 实验方法 | 第31-37页 |
| 2.3.1 PCR引物设计、合成与PCR扩增 | 第31-33页 |
| 2.3.2 重组载体的构建及鉴定 | 第33-37页 |
| 2.4 结果与分析 | 第37-44页 |
| 2.4.1 引物设计 | 第37-38页 |
| 2.4.2 PCR扩增目的基因 | 第38-40页 |
| 2.4.3 重组表达质粒的构建和鉴定 | 第40-44页 |
| 2.5 本章小结 | 第44-45页 |
| 第三章 拟南芥蛋白激酶的表达和纯化 | 第45-63页 |
| 3.1 引言 | 第45页 |
| 3.2 实验材料与仪器 | 第45-48页 |
| 3.2.1 主要试剂 | 第45-46页 |
| 3.2.2 主要试剂的配制 | 第46-47页 |
| 3.2.3 主要仪器 | 第47-48页 |
| 3.3 实验方法 | 第48-51页 |
| 3.3.1 重组蛋白的诱导表达和纯化 | 第48-50页 |
| 3.3.2 蛋白浓度的测定 | 第50-51页 |
| 3.3.3 重组蛋白的活性测定 | 第51页 |
| 3.4 实验结果与分析 | 第51-61页 |
| 3.4.1 重组质粒的表达鉴定 | 第51-52页 |
| 3.4.2 重组质粒的优化表达 | 第52-55页 |
| 3.4.3 重组蛋白的纯化 | 第55-59页 |
| 3.4.4 重组蛋白的活性检测 | 第59-61页 |
| 3.5 本章小结 | 第61-63页 |
| 第四章 论文总结 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
