中文摘要 | 第9-11页 |
Abstract | 第11-12页 |
引言 | 第13-15页 |
一、材料 | 第15-17页 |
1.1 动物 | 第15页 |
1.2 主要试剂 | 第15-16页 |
1.3 主要仪器 | 第16-17页 |
二、方法 | 第17-24页 |
2.1 试剂配制 | 第17页 |
2.2 小鼠脾脏单个核细胞的分离 | 第17页 |
2.3 磁珠分选小鼠CD4~+naive T细胞 | 第17-18页 |
2.4 流式检测分选后CD4~+naive T细胞的纯度 | 第18页 |
2.5 CD4~+naive T细胞体外诱导Treg细胞 | 第18页 |
2.6 流式检测Foxp3诱导比例 | 第18-19页 |
2.7 磁珠分选CD4~+CD25~+Treg细胞 | 第19-20页 |
2.8 流式检测分选后CD4~+CD25~+Treg细胞的纯度 | 第20页 |
2.9 动物分组模型制备和标本获取 | 第20页 |
2.10 小鼠结肠组织学评分 | 第20-21页 |
2.11 ELISA检测细胞因子TGF-β1、IL-10、IL-17A、INF-γ | 第21-22页 |
2.12 荧光定量PCR检测小鼠结肠组织中TGF-β1 mRNAIL-10 mRNA | 第22-24页 |
2.13 数据处理 | 第24页 |
三、结果 | 第24-33页 |
3.1 体外Treg细胞的诱导 | 第24-25页 |
3.2 小鼠一般情况以及结肠和组织学表现 | 第25-29页 |
3.3 各组小鼠外周血、脾脏、肠系膜淋巴结中Treg细胞比例 | 第29-30页 |
3.4 各组小鼠血清中TGF-β1、IL-10、IL-17A、INF-γ水平的比较 | 第30-32页 |
3.5 各组小鼠结肠组织中TGF-β1mRNA、IL-10mRNA表达水平的比较 | 第32-33页 |
四、讨论 | 第33-37页 |
五、结论 | 第37-38页 |
参考文献 | 第38-43页 |
综述 | 第43-54页 |
1. Treg细胞与肠道免疫 | 第44-45页 |
2. Treg细胞与IBD | 第45-46页 |
3. Treg细胞治疗IBD的调节机理 | 第46-47页 |
4. 肠道微生物对Treg细胞的影响 | 第47-48页 |
5. Treg细胞治疗IBD存在的问题 | 第48页 |
6. 总结 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-54页 |
致谢 | 第54-56页 |
作者简介 | 第56-57页 |