| 致谢 | 第5-6页 |
| 缩略语 | 第6-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 绪论 | 第14-44页 |
| 1.1 引言 | 第14-16页 |
| 1.2 可见光诱导的胺类化合物官能化反应 | 第16-27页 |
| 1.2.1 亚胺离子中间体 | 第17-22页 |
| 1.2.2 α-氨基烷基自由基中间体 | 第22-27页 |
| 1.3 光催化卤代物参与的自由基反应 | 第27-39页 |
| 1.3.1 还原脱卤反应 | 第28-30页 |
| 1.3.2 原子转移自由基加成 | 第30-32页 |
| 1.3.3 不饱和烃加成 | 第32-35页 |
| 1.3.4 芳基化反应 | 第35-38页 |
| 1.3.5 羰基化合物官能化 | 第38-39页 |
| 1.4 可见光催化合成吲哚酮骨架 | 第39-42页 |
| 1.5 小结与立题思想 | 第42-44页 |
| 第二章 可见光催化N-脱烷基加成反应 | 第44-64页 |
| 2.1 引言 | 第44-45页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第45-55页 |
| 2.2.1 反应条件优化 | 第45-47页 |
| 2.2.2 底物适用范围 | 第47-50页 |
| 2.2.3 氧化剂调控对反应的影响 | 第50-51页 |
| 2.2.4 氧化剂调控底物适用范围 | 第51-54页 |
| 2.2.5 反应机理探索 | 第54-55页 |
| 2.3 实验部分 | 第55-63页 |
| 2.3.1 仪器、试剂及方法 | 第55-56页 |
| 2.3.2 烯胺衍生物的合成及结构表征 | 第56-63页 |
| 2.4 本章小结 | 第63-64页 |
| 第三章 可见光催化α-酮酰胺衍生物的合成 | 第64-82页 |
| 3.1 引言 | 第64-67页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第67-71页 |
| 3.2.1 反应条件优化 | 第67-69页 |
| 3.2.2 底物适用范围 | 第69-70页 |
| 3.2.3 反应机理探索 | 第70-71页 |
| 3.3 实验部分 | 第71-79页 |
| 3.3.1 仪器、试剂及方法 | 第71-72页 |
| 3.3.2 底物的制备及结构表征 | 第72-75页 |
| 3.3.3 α-酰胺类衍生物的合成及结构表征 | 第75-79页 |
| 3.4 本章小结 | 第79-82页 |
| 第四章 可见光催化N-芳基丙烯酰胺的氰甲基化、苯乙酰化反应 | 第82-112页 |
| 4.1 引言 | 第82-87页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第87-95页 |
| 4.2.1 氰甲基化反应条件优化 | 第87-89页 |
| 4.2.2 氰甲基化反应底物适用范围 | 第89-91页 |
| 4.2.3 苯乙酰化反应条件优化 | 第91-92页 |
| 4.2.4 苯乙酰化反应底物适用范围 | 第92-94页 |
| 4.2.5 反应机理探索 | 第94-95页 |
| 4.3 实验部分 | 第95-111页 |
| 4.3.1 仪器、试剂及方法 | 第95页 |
| 4.3.2 N-芳基丙烯酰胺的制备及结构表征 | 第95-99页 |
| 4.3.3 氰甲基化反应合成吲哚酮类衍生物及结构表征 | 第99-105页 |
| 4.3.4 苯乙酰化反应合成吲哚酮类衍生物及结构表征 | 第105-111页 |
| 4.4 本章小结 | 第111-112页 |
| 第五章 硫脲化合物参与的可见光协同催化双取代吲哚酮衍生物的合成 | 第112-138页 |
| 5.1 引言 | 第112-115页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第115-123页 |
| 5.2.1 反应条件优化 | 第115-118页 |
| 5.2.2 底物适用范围 | 第118-120页 |
| 5.2.3 手性调控实验探索 | 第120-122页 |
| 5.2.4 反应机理探索 | 第122-123页 |
| 5.3 实验部分 | 第123-136页 |
| 5.3.1 仪器、试剂及方法 | 第123-124页 |
| 5.3.2 硫脲类催化剂的制备 | 第124页 |
| 5.3.3 协同催化合成吲哚酮衍生物及结构表征 | 第124-136页 |
| 5.4 本章小结 | 第136-138页 |
| 第六章 结论与展望 | 第138-142页 |
| 6.1 结论 | 第138-139页 |
| 6.2 展望 | 第139-142页 |
| 参考文献 | 第142-154页 |
| 作者简历及在学期间所取得的科研成果 | 第154-156页 |
| 附录: 典型化合物的NMR谱图 | 第156-201页 |
