| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 本论文主要创新点 | 第11-17页 |
| 第一章 I_2/DMSO体系在有机合成中的应用 | 第17-108页 |
| §1.1 有机合成中反应体系的概述 | 第17-21页 |
| §1.2 I_2/DMSO体系在有机合成中的应用 | 第21-85页 |
| 1.2.1 I_2/DMSO体系中发生的偶联反应 | 第21-33页 |
| 1.2.2 I_2/DMSO体系中发生的氧化反应 | 第33-48页 |
| 1.2.3 I_2/DMSO体系中发生的环化反应 | 第48-57页 |
| 1.2.4 I_2/DMSO体系中发生的串级环化反应 | 第57-77页 |
| 1.2.5 I_2/DMSO体系中发生其他类型反应 | 第77-85页 |
| §1.3 课题的提出 | 第85-87页 |
| 参考文献 | 第87-108页 |
| 第二章 基于氧化交叉偶联反应构筑α-酮酰亚胺 | 第108-141页 |
| §2.1 引言 | 第108-119页 |
| 2.1.1 金属催化的氧化偶联反应构筑C-N键合成α-酮酰胺 | 第109-113页 |
| 2.1.2 无金属催化的氧化偶联反应构筑C-N键合成α-酮酰胺 | 第113-117页 |
| 2.1.3 其他的构建α-酮酰胺骨架的方法 | 第117-119页 |
| §2.2 合成α-酮酰亚胺 | 第119-128页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第120-122页 |
| 2.2.2 底物范围的扩展 | 第122-124页 |
| 2.2.3 反应机理的探讨 | 第124-128页 |
| §2.3 实验部分 | 第128-129页 |
| 2.3.1 实验试剂及仪器 | 第128页 |
| 2.3.2 目标产物的合成通法 | 第128-129页 |
| §2.4 波谱数据 | 第129-136页 |
| §2.5 本章小结 | 第136页 |
| 参考文献 | 第136-141页 |
| 第三章 基于位置选择性构筑碳碳键合成4-氨基苯偶酰 | 第141-163页 |
| §3.1 引言 | 第141页 |
| §3.2 设计思路 | 第141-142页 |
| §3.3 合成4-氨基苯偶酰 | 第142-150页 |
| 3.3.1 反应条件的优化 | 第142-144页 |
| 3.3.2 底物范围的扩展 | 第144-147页 |
| 3.3.3 反应机理的探讨 | 第147-150页 |
| §3.4 实验部分 | 第150-151页 |
| 3.4.1 实验试剂及仪器 | 第150-151页 |
| 3.4.2 目标产物的合成通法 | 第151页 |
| §3.5 波谱数据 | 第151-159页 |
| §3.6 本章小结 | 第159-160页 |
| 参考文献 | 第160-163页 |
| 第四章 基于氧化偶联和亲电胺化构筑α-酮酰磺酰亚胺 | 第163-184页 |
| §4.1 引言 | 第163-165页 |
| 4.1.1 N-取代亚砜亚胺类化合物的合成 | 第163-164页 |
| 4.1.2 构筑伯亚砜亚胺类化合物 | 第164-165页 |
| §4.2 合成α-酮酰磺酰亚胺 | 第165-171页 |
| 4.2.1 反应条件的优化 | 第166-168页 |
| 4.2.2 底物范围的扩展 | 第168-169页 |
| 4.2.3 反应机理的探讨 | 第169-171页 |
| §4.3 实验部分 | 第171-172页 |
| 4.3.1 实验试剂及仪器 | 第171-172页 |
| 4.3.2 目标产物的合成通法 | 第172页 |
| §4.4 波谱数据 | 第172-178页 |
| §4.5 本章小结 | 第178-179页 |
| 参考文献 | 第179-184页 |
| 第五章 基于C-S键断裂构筑多取代吡啶 | 第184-214页 |
| §5.1 引言 | 第184-187页 |
| 5.1.1 二甲亚砜作为C1源在合成喹啉环中的应用 | 第184-185页 |
| 5.1.2 二甲亚砜作为C1源在构筑其他六元氮杂环中的应用 | 第185-186页 |
| 5.1.3 二甲亚砜作为C1源在构筑其他杂环中的应用 | 第186-187页 |
| §5.2 合成多取代吡啶类化合物 | 第187-197页 |
| 5.2.1 反应条件的优化 | 第188-190页 |
| 5.2.2 底物范围的扩展~a | 第190-192页 |
| 5.2.3 反应机理的探讨 | 第192-197页 |
| §5.3 实验部分 | 第197-198页 |
| 5.3.1 实验试剂及仪器 | 第197-198页 |
| 5.3.2 目标产物的合成通法 | 第198页 |
| §5.4 波谱数据 | 第198-209页 |
| §5.5 本章小结 | 第209页 |
| 参考文献 | 第209-214页 |
| 第六章 基于异氰C≡N的解离构筑2,5-二取代噁唑 | 第214-243页 |
| §6.1 引言 | 第214-220页 |
| 6.1.1 基于异氰C≡N的解离合成杂环化合物 | 第214-215页 |
| 6.1.2 基于异氰化物的环化反应构筑噁唑环 | 第215-216页 |
| 6.1.3 异氰化物参与的构筑其他杂环 | 第216-220页 |
| §6.2 合成2,5-二取代噁唑 | 第220-230页 |
| 6.2.1 反应条件的优化 | 第220-223页 |
| 6.2.2 底物范围的扩展 | 第223-224页 |
| 6.2.3 反应机理的探讨 | 第224-230页 |
| §6.3 实验部分 | 第230-231页 |
| 6.3.1 实验试剂及仪器 | 第230-231页 |
| 6.3.2 目标产物的合成通法 | 第231页 |
| §6.4 波谱数据 | 第231-237页 |
| §6.5 本章小结 | 第237-238页 |
| 参考文献 | 第238-243页 |
| 第七章 基于氧化环化、C-C键解离构建中氮茚连吡啶骨架 | 第243-275页 |
| §7.1 引言 | 第243-247页 |
| 7.1.1 烯、炔参与的环化反应构筑中氮茚 | 第243-246页 |
| 7.1.2 醛参与的环化反应构筑中氮茚 | 第246页 |
| 7.1.3 芳基甲基酮参与的环化反应构筑中氮茚 | 第246-247页 |
| §7.2 合成中氮茚连吡啶 | 第247-257页 |
| 7.2.1 反应条件的优化 | 第248-250页 |
| 7.2.2 底物范围的扩展 | 第250-257页 |
| §7.3 实验部分 | 第257-258页 |
| 7.3.1 实验试剂及仪器 | 第257-258页 |
| 7.3.2 目标产物的合成通法 | 第258页 |
| §7.4 波谱数据 | 第258-270页 |
| §7.5 本章小结 | 第270页 |
| 参考文献 | 第270-275页 |
| 第八章 基于开环/环化策略合成2-酰基喹啉 | 第275-302页 |
| §8.1 引言 | 第275-280页 |
| 8.1.1 合成噻吩类化合物 | 第275-278页 |
| 8.1.2 合成噻唑类化合物 | 第278-279页 |
| 8.1.3 合成六元含硫杂环 | 第279-280页 |
| §8.2 合成2-酰基喹啉 | 第280-288页 |
| 8.2.1 反应条件的优化 | 第281-283页 |
| 8.2.2 底物范围的扩展 | 第283-288页 |
| §8.3 实验部分 | 第288-289页 |
| 8.3.1 实验试剂及仪器 | 第288-289页 |
| 8.3.2 目标产物的合成通法 | 第289页 |
| §8.4 波谱数据 | 第289-297页 |
| §8.5 本章小结 | 第297页 |
| 参考文献 | 第297-302页 |
| 第九章 基于氧化偶联构筑C-O键合成2,3-二氢恶庚英 | 第302-339页 |
| §9.1 引言 | 第302-305页 |
| 9.1.1 基于氧化偶联构筑C-O键合成恶庚英骨架 | 第302-303页 |
| 9.1.2 通过其他的环化反应合成恶庚英骨架 | 第303-304页 |
| 9.1.3 扩环反应构筑恶庚英骨架 | 第304-305页 |
| §9.2 合成2,3-二氢恶庚英 | 第305-314页 |
| 9.2.1 反应条件的优化 | 第305-308页 |
| 9.2.2 底物范围的扩展 | 第308-314页 |
| §9.3 实验部分 | 第314-317页 |
| 9.3.1 实验试剂及仪器 | 第314-315页 |
| 9.3.2 目标产物的合成通法 | 第315-317页 |
| §9.4 波谱数据 | 第317-333页 |
| §9.5 本章小结 | 第333-334页 |
| 参考文献 | 第334-339页 |
| 第十章 基于氧化环化和C-H键氧化构筑2-甲酰基吡咯 | 第339-370页 |
| §10.1 引言 | 第339-342页 |
| 10.1.1 基于亚甲基C-H键氧化合成羰基类化合物 | 第339-340页 |
| 10.1.2 基于甲基C-H键氧化合成醛类化合物 | 第340-341页 |
| 10.1.3 氧化环化和C-H键氧化构建杂芳醛 | 第341-342页 |
| §10.2 合成2-甲酰基吡咯 | 第342-353页 |
| 10.2.1 反应条件的优化 | 第343-346页 |
| 10.2.2 底物范围的扩展 | 第346-353页 |
| §10.3 实验部分 | 第353-354页 |
| 10.3.1 实验试剂及仪器 | 第353-354页 |
| 10.3.2 目标产物的合成通法 | 第354页 |
| §10.4 波谱数据 | 第354-365页 |
| §10.5 本章小结 | 第365页 |
| 参考文献 | 第365-370页 |
| 第十一章 碘促进的氧化胺化/碘代反应合成1-碘代咪唑并[1,5-a]吡啶 | 第370-394页 |
| §11.1 引言 | 第370-374页 |
| 11.1.1 金属催化的氧化胺化构筑咪唑并[1,5-a]吡啶 | 第370-372页 |
| 11.1.2 无金属催化的C-H键氧化胺化构筑咪唑并[1,5-a]吡啶 | 第372-374页 |
| §11.2 合成1-碘代咪唑并[1,5-a]吡啶 | 第374-380页 |
| 11.2.1 反应条件的优化 | 第374-377页 |
| 11.2.2 底物范围的扩展 | 第377-380页 |
| §11.3 实验部分 | 第380-381页 |
| 11.3.1 实验试剂及仪器 | 第380-381页 |
| 11.3.2 目标产物的合成通法 | 第381页 |
| §11.4 波谱数据 | 第381-389页 |
| §11.5 本章小结 | 第389页 |
| 参考文献 | 第389-394页 |
| 第十二章 全文总结与展望 | 第394-402页 |
| 附录Ⅰ: 部分化合物谱图 | 第402-412页 |
| 附录Ⅱ: 部分化合物的晶体数据 | 第412-427页 |
| 附录Ⅲ: 攻读博士学位期间发表论文 | 第427-432页 |
| 致谢 | 第432-433页 |
