| 中文摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-39页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 过渡金属参与的C-C键断裂 | 第10-31页 |
| 1.2.1 直接氧化加成实现C-C键断裂 | 第11-26页 |
| 1.2.2 β-C消除实现C-C键断裂 | 第26-31页 |
| 1.3 自由基参与的C-C键断裂 | 第31-34页 |
| 1.3.1 环状C-C键断裂 | 第31-32页 |
| 1.3.2 非环状C-C键断裂 | 第32-34页 |
| 1.4 官能团迁移诱导的C-C键断裂 | 第34-38页 |
| 1.4.1 远端迁移实现C-C键断裂 | 第34-38页 |
| 1.5 本论文选题依据及意义 | 第38-39页 |
| 第二章 锰催化环丁醇开环硫醚化 | 第39-47页 |
| 2.1 研究背景 | 第39-41页 |
| 2.2 研究设想 | 第41页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第41-46页 |
| 2.4 小结 | 第46-47页 |
| 第三章 非活化烯烃的氰基叠氮化促进的远程氰基迁移 | 第47-55页 |
| 3.1 研究背景 | 第47-48页 |
| 3.2 研究设想 | 第48-49页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第49-54页 |
| 3.4 小结 | 第54-55页 |
| 第四章 非活化烯烃的全氟烷基杂芳基化促进的远程杂芳基迁移 | 第55-65页 |
| 4.1 研究背景 | 第55-56页 |
| 4.2 研究设想 | 第56页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第56-63页 |
| 4.4 小结 | 第63-65页 |
| 第五章 结论与展望 | 第65-67页 |
| 5.1 结论 | 第65-66页 |
| 5.2 展望 | 第66-67页 |
| 第六章 实验部分 | 第67-120页 |
| 6.1 测试仪器 | 第67页 |
| 6.2 试剂 | 第67页 |
| 6.3 γ-硫醚酮合成反应的实验步骤 | 第67-69页 |
| 6.3.1 环己烷并环丁酮的制备 | 第67-68页 |
| 6.3.2 环丁醇的制备 | 第68页 |
| 6.3.3 γ-硫醚酮的制备 | 第68页 |
| 6.3.4 砜的制备 | 第68-69页 |
| 6.3.5 亚砜的制备 | 第69页 |
| 6.3.6 α-乙酰氧基硫醚的制备 | 第69页 |
| 6.4 氰基叠氮化产物合成反应的实验步骤 | 第69-70页 |
| 6.4.1 高烯丙基酮的制备 | 第69-70页 |
| 6.4.2 高烯丙基氰醇的制备 | 第70页 |
| 6.4.3 氰基叠氮化产物的制备 | 第70页 |
| 6.5 杂芳基三氟甲基化产物合成反应的实验步骤 | 第70-71页 |
| 6.5.1 高烯丙基酮的制备 | 第70-71页 |
| 6.5.2 高烯丙基苯并噻唑醇的制备 | 第71页 |
| 6.5.3 苯并噻唑三氟甲基化产物的制备 | 第71页 |
| 6.6 化合物的表征 | 第71-120页 |
| 6.6.1 第二章化合物结构表征 | 第71-80页 |
| 6.6.2 第三章化合物结构表征 | 第80-96页 |
| 6.6.3 第四章化合物结构表征 | 第96-120页 |
| 参考文献 | 第120-134页 |
| 附录 | 第134-169页 |
| 硕士期间发表的文章 | 第169-170页 |
| 致谢 | 第170-171页 |