| 摘要 | 第7-10页 |
| Abstract | 第10-14页 |
| 缩略语表 | 第15-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-31页 |
| 1 稻曲病的发生及危害 | 第16-18页 |
| 2 稻曲病的生物学特性 | 第18-21页 |
| 2.1 稻曲病病原 | 第18-21页 |
| 3 稻曲菌的侵染特性 | 第21-23页 |
| 3.1 田间初侵染源 | 第21-22页 |
| 3.2 侵染时期及侵染过程 | 第22-23页 |
| 4 水稻对稻曲病的抗性机制 | 第23-25页 |
| 5 稻曲菌基因组学研究 | 第25-26页 |
| 6 水稻与稻曲菌之间的互作机制 | 第26-27页 |
| 7 稻曲菌的遗传转化及功能基因研究 | 第27-28页 |
| 7.1 稻曲菌的遗传转化 | 第27-28页 |
| 7.2 稻曲菌功能基因的克隆 | 第28页 |
| 8 真菌中PRO1基因的功能研究 | 第28-29页 |
| 9 本研究的目的和意义 | 第29-31页 |
| 第二章 稻曲病菌对不同抗性水稻品种的穗部侵染研究 | 第31-50页 |
| 1 前言 | 第31-32页 |
| 2 材料与方法 | 第32-35页 |
| 2.1 材料 | 第32-33页 |
| 2.2 方法 | 第33-35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-47页 |
| 3.1 GFP标记菌株的获得 | 第35-37页 |
| 3.2 稻曲病菌对感病品种幼穗的侵染过程 | 第37-42页 |
| 3.3 稻曲菌对抗病品种幼穗的侵染过程 | 第42-44页 |
| 3.4 抗、感水稻品种颖花各组织的侵染率及发病情况比较 | 第44-47页 |
| 4 讨论 | 第47-50页 |
| 第三章 稻曲菌侵染时期及侵染过程研究 | 第50-78页 |
| 1 前言 | 第50-51页 |
| 2 材料与方法 | 第51-56页 |
| 2.1 材料 | 第51-52页 |
| 2.2 方法 | 第52-56页 |
| 3 结果与分析 | 第56-74页 |
| 3.1 水稻芽期接种后稻曲菌对植株的侵染观察 | 第56-62页 |
| 3.2 水稻分蘖期接种后稻曲菌的侵染观察及带菌率检测 | 第62-64页 |
| 3.3 水稻孕穗期接种后稻曲菌的侵染观察及带菌率检测 | 第64-71页 |
| 3.4 水稻扬花期喷雾接种后稻曲菌的侵染观察及带菌率检测 | 第71-74页 |
| 3.5 不同接种时期对稻曲病发生的影响 | 第74页 |
| 4 讨论 | 第74-78页 |
| 第四章 稻曲菌T-DNA插入突变体库构建、产孢相关突变体筛选及侧翼序列分析 | 第78-104页 |
| 1 前言 | 第78页 |
| 2 材料与方法 | 第78-89页 |
| 2.1 材料 | 第78-81页 |
| 2.2 方法 | 第81-89页 |
| 3 结果与分析 | 第89-101页 |
| 3.1 筛选转化子所需潮霉素B浓度的确定 | 第89-90页 |
| 3.2 头孢霉素对农杆菌生长的抑制作用 | 第90-91页 |
| 3.3 共培养时间和共培养温度对转化效率的影响 | 第91-92页 |
| 3.4 转化过程中AS浓度对转化效率的影响 | 第92页 |
| 3.5 共培养的农杆菌浓度和分生孢子量对转化效率的影响 | 第92-93页 |
| 3.6 稻曲病菌T-DNA插入突变体库的构建及质量分析 | 第93-95页 |
| 3.7 稻曲病菌产孢相关突变体的筛选 | 第95-96页 |
| 3.8 产孢相关突变体的Southern杂交检测 | 第96-97页 |
| 3.9 产孢相关突变体的T-DNA侧翼序列扩增 | 第97-98页 |
| 3.10 产孢相关突变体的T-DNA侧翼序列分析 | 第98-101页 |
| 4 讨论 | 第101-104页 |
| 第五章 稻曲菌产孢相关基因UvPRO1的功能分析 | 第104-126页 |
| 1 前言 | 第104-105页 |
| 2 材料与方法 | 第105-112页 |
| 2.1 材料 | 第105-106页 |
| 2.2 方法 | 第106-112页 |
| 3 结果与分析 | 第112-124页 |
| 3.1 稻曲菌UvPRO1基因的序列分析 | 第112-114页 |
| 3.2 稻曲菌UvPRO1基因敲除转化子的获得及PCR验证 | 第114-115页 |
| 3.3 敲除转化子的Southern杂交验证 | 第115页 |
| 3.4 稻曲菌UvPRO1互补转化子的获得 | 第115-116页 |
| 3.5 UvPRO1基因敲除转化子与互补转化子的RT-PCR验证 | 第116页 |
| 3.6 UvPRO1基因敲除转化子和互补转化子的生物学性状观察 | 第116-118页 |
| 3.7 不同压力胁迫对UvPRO1基因敲除和互补转化子的影响 | 第118-120页 |
| 3.8 UvPRO1基因敲除转化子和互补转化子的致病力测定 | 第120页 |
| 3.9 UvPRO1基因敲除转化子和互补转化子的侵染过程观察 | 第120-123页 |
| 3.10 稻曲菌UvPRO1基因表达动态分析 | 第123-124页 |
| 4 讨论 | 第124-126页 |
| 全文总结、创新性与展望 | 第126-130页 |
| 1 全文总结 | 第126-127页 |
| 2 创新性 | 第127-128页 |
| 3 展望 | 第128-130页 |
| 参考文献 | 第130-146页 |
| 附录1 | 第146-148页 |
| 附录2 在读期间发表的论文 | 第148-149页 |
| 致谢 | 第149-150页 |
