| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 英文缩略词表 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-15页 |
| 第一部分 益母更年康胶囊的制备工艺研究 | 第15-48页 |
| 1. 益母更年康胶囊的制备工艺 | 第15-16页 |
| 1.1 处方组成 | 第15页 |
| 1.2 剂型 | 第15页 |
| 1.3 制法 | 第15-16页 |
| 2. 益母更年康胶囊的提取工艺研究 | 第16-48页 |
| 2.1 药品、试药与仪器 | 第16-17页 |
| 2.2 提取工艺路线的设计 | 第17-25页 |
| 2.3 工艺一-水提工艺的研究 | 第25-27页 |
| 2.4 工艺二-水提醇沉工艺研究 | 第27-30页 |
| 2.5 工艺三-醇提工艺的研究 | 第30-34页 |
| 2.6 工艺四-部分药材水提醇沉与部分药材醇提工艺的研究 | 第34-38页 |
| 2.7 提取工艺路线的初步确定 | 第38-39页 |
| 2.8 药效学预试验筛选最佳工艺 | 第39-40页 |
| 2.9 最佳工艺浓缩程度以及干燥温度的考察 | 第40-41页 |
| 2.10 成型工艺的研究 | 第41-46页 |
| 2.11 十批小试试验 | 第46-47页 |
| 2.12 小结 | 第47-48页 |
| 第二部分 益母更年康胶囊成品的质量标准研究 | 第48-66页 |
| 1. 益母更年康胶囊质量标准草案 | 第48-51页 |
| 2. 药品质量标准草案起草说明 | 第51-66页 |
| 2.1 概况 | 第51页 |
| 2.2 名称 | 第51页 |
| 2.3 性状 | 第51页 |
| 2.4 试剂、试药与仪器 | 第51-52页 |
| 2.5 薄层鉴别方法的建立 | 第52-55页 |
| 2.6 检查 | 第55-57页 |
| 2.7 淫羊藿苷含量测定方法的建立 | 第57-64页 |
| 2.8 十批样品的含量测定 | 第64页 |
| 2.9 小结 | 第64-66页 |
| 讨论 | 第66-68页 |
| 1. 关于提取工艺 | 第66-67页 |
| 1.1 水提工艺 | 第66页 |
| 1.2 水提醇沉工艺 | 第66页 |
| 1.3 全方醇提工艺 | 第66页 |
| 1.4 部分药材水提醇沉与部分药材醇提工艺 | 第66-67页 |
| 2. 关于制剂工艺 | 第67页 |
| 3. 关于质量标准 | 第67页 |
| 4. 关于制剂的稳定性 | 第67-68页 |
| 结语与创新 | 第68-69页 |
| 文献综述 | 第69-73页 |
| 参考文献 | 第73-80页 |
| 附录 | 第80-83页 |
| 附图 | 第80-82页 |
| 攻读硕士期间发表论文情况 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83页 |