| 致谢 | 第6-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| abstract | 第8-9页 |
| 第一章 多肽二硫化物模拟的各种策略 | 第14-21页 |
| 1.1 二硒键策略 | 第14-15页 |
| 1.2 硫醚键策略 | 第15-16页 |
| 1.2.1 利用巯基和卤代物的亲核取代反应成硫醚键 | 第15-16页 |
| 1.2.2 Thiol-ene策略 | 第16页 |
| 1.3 二氨基二酸策略 | 第16-17页 |
| 1.4 正交保护策略 | 第17-18页 |
| 1.5 酰胺键策略替换二硫键 | 第18页 |
| 1.6 烯烃复分解策略 | 第18-19页 |
| 1.7 Click法合成策略 | 第19-20页 |
| 1.8 酮酸羟胺策略 | 第20页 |
| 1.9 偶氮苯策略 | 第20-21页 |
| 第二章 基于Dmab/ivDde保护的二氨基二酸的构建及应用 | 第21-40页 |
| 2.1 本章引论 | 第21-22页 |
| 2.2 研究思路 | 第22-23页 |
| 2.3 基于Dmab/ivDde保护的C-S型二氨基二酸的构建 | 第23-29页 |
| 2.3.1 C-S型二氨基二酸构建方法的选择 | 第23-24页 |
| 2.3.2 C-S型二氨基二酸的具体实验合成路线 | 第24-29页 |
| 2.4 基于Dmab/ivDde保护的C-S型二氨基二酸的应用及分析 | 第29-33页 |
| 2.4.1 本节引论 | 第29页 |
| 2.4.2 常规多肽的合成方法 | 第29-30页 |
| 2.4.3 天然催产素的合成 | 第30-31页 |
| 2.4.4 二氨基二酸策略用于改性催产素的合成及应用 | 第31-33页 |
| 2.5 基于Dmab/ivDde保护的S-C型二氨基二酸的构建 | 第33-38页 |
| 2.5.1 S-C型二氨基二酸构建方法的选择 | 第33页 |
| 2.5.2 S-C型二氨基二酸的具体实验合成路线 | 第33-38页 |
| 2.6 本章总结 | 第38-40页 |
| 第三章 基于Tbe/Mtt保护的二氨基二酸的合成及应用 | 第40-62页 |
| 3.1 本章引论 | 第40-41页 |
| 3.2 研究思路 | 第41-45页 |
| 3.2.1 二硫键保护基的设计与合成 | 第42-43页 |
| 3.2.2 二硫键保护基的兼容性测试 | 第43-44页 |
| 3.2.3 二硫键保护基的脱除条件的筛选 | 第44-45页 |
| 3.3 基于Tbe/Mtt保护的各种不同链类型二氨基二酸的构建 | 第45-56页 |
| 3.3.1 基于Tbe/Mtt保护的C-S型二氨基二酸的合成路线 | 第45-51页 |
| 3.3.2 基于Tbe/Mtt保护的S-C型二氨基二酸的合成路线 | 第51-56页 |
| 3.4 基于Tbe/Mtt保护的各种不同链类型二氨基二酸的应用及分析 | 第56-61页 |
| 3.4.1 基于Tbe/Mtt保护的二氨基二酸用于催产素oxytocin的合成 | 第56-57页 |
| 3.4.2 基于Tbe/Mtt保护的二氨基二酸用于铁调素Hepcidin的合成 | 第57-61页 |
| 3.5 本章总结 | 第61-62页 |
| 第四章 C-C型二氨基二酸的合成及应用 | 第62-71页 |
| 4.1 本章引论 | 第62页 |
| 4.2 C-C型二氨基二酸的研究思路 | 第62-63页 |
| 4.3 C-C型二氨基二酸的具体实验合成路线 | 第63-69页 |
| 4.4 C-C型二氨基二酸应用及分析 | 第69-70页 |
| 4.5 本章总结 | 第70-71页 |
| 第五章 仪器材料 | 第71-72页 |
| 第六章 补充数据 | 第72-81页 |
| 结语 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-88页 |
| 攻读硕士学位期间的学术活动及成果情况 | 第88-89页 |
| 1)参加的学术交流与科研项目 | 第88页 |
| 2)发表的学术论文 | 第88-89页 |
