| 前言 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 英文缩略词 | 第11-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-13页 |
| 第2章 综述 | 第13-23页 |
| 2.1 胃癌概述 | 第13-14页 |
| 2.1.1 流行病学 | 第13页 |
| 2.1.2 发病机制及病因 | 第13页 |
| 2.1.3 临床表现 | 第13-14页 |
| 2.1.4 诊断 | 第14页 |
| 2.1.5 胃癌的治疗 | 第14页 |
| 2.2 晚期胃癌的治疗 | 第14-21页 |
| 2.2.1 化疗 | 第14-18页 |
| 2.2.2 分子靶向治疗 | 第18-19页 |
| 2.2.3 姑息性手术治疗 | 第19页 |
| 2.2.4 放疗 | 第19-20页 |
| 2.2.5 生物治疗 | 第20页 |
| 2.2.6 最佳支持治疗 | 第20-21页 |
| 2.2.7 小结 | 第21页 |
| 2.3 UGT1A1 基因多态性与伊立替康不良反应的相关性 | 第21页 |
| 2.4 问题与展望 | 第21-23页 |
| 第3章 材料与方法 | 第23-26页 |
| 3.1 材料 | 第23-24页 |
| 3.1.1 研究对象 | 第23页 |
| 3.1.2 两组一般情况比较 | 第23-24页 |
| 3.2 研究方法 | 第24-26页 |
| 3.2.1 UGT1A1 基因多态性测定 | 第24页 |
| 3.2.2 治疗方案及疗程 | 第24-25页 |
| 3.2.3 UGT1A1 基因多态性与伊立替康不良反应相关性分析 | 第25页 |
| 3.2.4 疗效评价 | 第25页 |
| 3.2.5 不良反应评价 | 第25页 |
| 3.2.6 统计方法 | 第25-26页 |
| 第4章 结果 | 第26-31页 |
| 4.1 疗效比较 | 第26-28页 |
| 4.1.1 两组近期疗效比较 | 第26页 |
| 4.1.2 两组远期疗效比较 | 第26-28页 |
| 4.2 不良反应 | 第28-29页 |
| 4.2.1 两组不良反应比较 | 第28-29页 |
| 4.3 UGT1A1 相关情况 | 第29-31页 |
| 4.3.1 UGT1A1 分布情况 | 第29页 |
| 4.3.2 UGT1A1 基因型与伊立替康不良反应的相关性 | 第29-31页 |
| 第5章 讨论 | 第31-34页 |
| 5.1 疗效 | 第31页 |
| 5.2 安全性 | 第31-32页 |
| 5.3 UGT1A1 基因型与伊立替康不良反应的相关性分析 | 第32-34页 |
| 第6章 结论 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-41页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42页 |
