| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第一章 引言 | 第8-15页 |
| ·遗传多样性的概念 | 第8页 |
| ·遗传多样性的研究方法 | 第8-11页 |
| ·RFLP(Restriction Fragment Length Polymorphism)标记 | 第9页 |
| ·RAPD(Random Amplified Polymorphic DNA)标记 | 第9页 |
| ·SSR(Simple Sequence Repeats)标记 | 第9页 |
| ·AFLP(Amplified fragment length polymorphism)标记 | 第9-10页 |
| ·SSCP(single strand conformation polymorphism)标记 | 第10页 |
| ·SNP(single nucleotide polymorphisms)标记 | 第10页 |
| ·ISSR(Inter-simple sequence repeat)标记 | 第10-11页 |
| ·ISSR标记在植物遗传多样性中的运用 | 第11-12页 |
| ·五节芒研究进展 | 第12-14页 |
| ·五节芒的生物学特征 | 第12-13页 |
| ·五节芒研究现状 | 第13-14页 |
| ·本研究的目的、研究内容和意义 | 第14-15页 |
| 第二章 材料与方法 | 第15-22页 |
| ·供试材料 | 第15-16页 |
| ·研究方法 | 第16-17页 |
| ·实验试剂 | 第16页 |
| ·主要仪器 | 第16-17页 |
| ·主要溶剂配制 | 第17页 |
| ·植物总DNA的提取 | 第17-18页 |
| ·DNA样品的检测 | 第18页 |
| ·ISSR-PCR扩增 | 第18-19页 |
| ·ISSR反应体系条件筛选 | 第18页 |
| ·ISSR反应程序 | 第18-19页 |
| ·引物筛选 | 第19页 |
| ·电泳和拍照 | 第19页 |
| ·数据分析 | 第19-22页 |
| ·谱带统计与数据矩阵的建立 | 第19页 |
| ·POPGENE软件分析遗传多样性水平和遗传结构 | 第19-21页 |
| ·利用WINAMOVA软件分析遗传分化 | 第21页 |
| ·利用NTSYSpc软件进行聚类分析 | 第21页 |
| ·主成分分析 | 第21页 |
| ·遗传距离与地理距离的相关性检验 | 第21-22页 |
| 第三章 结果 | 第22-38页 |
| ·反应条件的优化 | 第22-25页 |
| ·DNA模板浓度对反应体系的影响 | 第22页 |
| ·循环次数对反应体系的影响 | 第22-23页 |
| ·引物对反应体系的影响 | 第23页 |
| ·dNTP浓度对反应体系的影响 | 第23-24页 |
| ·Taq DNA聚合酶浓度对反应体系的影响 | 第24页 |
| ·Mg~(2+)浓度对反应体系的影响 | 第24-25页 |
| ·引物筛选及ISSR扩增结果 | 第25-30页 |
| ·ISSR结果分析 | 第30-38页 |
| ·五节芒遗传多样性分析 | 第30-31页 |
| ·五节芒居群间遗传变异的分析 | 第31-32页 |
| ·遗传相似性分析 | 第32-36页 |
| ·主成分分析(PCA) | 第36页 |
| ·Mantel检验 | 第36-38页 |
| 第四章 讨论与展望 | 第38-43页 |
| ·讨论 | 第38-42页 |
| ·五节芒的遗传多样性 | 第38-39页 |
| ·五节芒的遗传结构 | 第39页 |
| ·湖南五节芒与江西五节芒的比较 | 第39-40页 |
| ·基因组DNA提取 | 第40页 |
| ·ISSR扩增条件的优化 | 第40-41页 |
| ·五节芒资源利用的建议 | 第41-42页 |
| ·展望 | 第42-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第48页 |
