| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第10-28页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 芳香化合物亲电硅烷化简介 | 第11页 |
| 1.3 芳香硅烷化合物的应用 | 第11-16页 |
| 1.3.1 氧化反应 | 第11-12页 |
| 1.3.2 偶联反应 | 第12-14页 |
| 1.3.3 卤化反应 | 第14-15页 |
| 1.3.4 其他反应 | 第15-16页 |
| 1.4 芳香化合物亲电硅烷化反应催化剂的分类 | 第16-22页 |
| 1.4.1 傅克硅烷化反应 | 第16-17页 |
| 1.4.2 过渡金属催化 | 第17-19页 |
| 1.4.3 碱金属催化 | 第19-20页 |
| 1.4.4 布朗斯特酸催化 | 第20-21页 |
| 1.4.5 大位阻路易斯酸催化 | 第21-22页 |
| 1.5 含硅有机高分子材料简介 | 第22页 |
| 1.6 利用有机硅烷合成含硅有机高分子材料的方法 | 第22-25页 |
| 1.6.1 硅烷与不饱和官能团加成聚合反应 | 第22-24页 |
| 1.6.2 硅烷与质子氢或硅氧烷缩聚反应 | 第24-25页 |
| 1.7 本论文的选题目的、意义和主要结果 | 第25-28页 |
| 第二章 B(C_6F_5)_3催化吲哚的(归一化)歧化反应 | 第28-62页 |
| 2.1 引言 | 第28-29页 |
| 2.2 实验部分 | 第29-34页 |
| 2.2.1 试剂的准备 | 第29-30页 |
| 2.2.2 常规试剂 | 第30页 |
| 2.2.3 化合物的分析测试方法 | 第30-31页 |
| 2.2.4 吲哚歧化及归一化歧化反应的一般步骤 | 第31页 |
| 2.2.5 中间体的原位核磁实验 | 第31-34页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第34-47页 |
| 2.4 化合物的核磁表征 | 第47-60页 |
| 2.5 本章小结 | 第60-62页 |
| 第三章 热诱导受阻路易斯酸碱(Al/N)催化吲哚硅烷化 | 第62-90页 |
| 3.1 引言 | 第62-63页 |
| 3.2 实验部分 | 第63-71页 |
| 3.2.1 试剂的准备 | 第63-64页 |
| 3.2.2 常规试剂 | 第64页 |
| 3.2.3 化合物的分析测试方法 | 第64-65页 |
| 3.2.4 吲哚硅烷化反应的一般步骤 | 第65页 |
| 3.2.5 Al(C_6F_5)_3相关加合物的分离与表征 | 第65-71页 |
| 3.3 结果和讨论 | 第71-88页 |
| 3.4 化合物的核磁表征 | 第88-89页 |
| 3.5 本章小结 | 第89-90页 |
| 第四章 利用B(C_6F_5)_3催化吲哚硅烷化反应合成含硅高分子材料的探究 | 第90-122页 |
| 4.1 引言 | 第90-91页 |
| 4.2 实验部分 | 第91-99页 |
| 4.2.1 试剂的准备 | 第91-92页 |
| 4.2.2 常规试剂 | 第92页 |
| 4.2.3 化合物的分析测试方法 | 第92-93页 |
| 4.2.4 吲哚和硅烷的合成及表征 | 第93-99页 |
| 4.3 结果和讨论 | 第99-107页 |
| 4.3.1 以吲哚或硅烷为中心的吲哚硅烷化合物的合成及表征 | 第99-103页 |
| 4.3.2 吲哚硅烷聚合物的合成及表征 | 第103-105页 |
| 4.3.3 吲哚硅烷化应用于聚合物接枝及性质表征 | 第105-107页 |
| 4.4 化合物的核磁谱图 | 第107-121页 |
| 4.5 本章小结 | 第121-122页 |
| 第五章 结论 | 第122-124页 |
| 参考文献 | 第124-140页 |
| 附录 | 第140-200页 |
| 作者简介及攻读期间学术成果 | 第200-202页 |
| 致谢 | 第202页 |
