| 摘要 | 第2-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 缩写说明 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-25页 |
| 1 引言 | 第10页 |
| 2 小麦基因组组成及常见野生近缘种 | 第10-19页 |
| 2.1 小麦基因组来源及倍性 | 第10-11页 |
| 2.2 常见小麦野生近缘种 | 第11-12页 |
| 2.3 小麦野生近缘种在其遗传改良中的应用 | 第12-16页 |
| 2.3.1 双二倍体的创建 | 第13页 |
| 2.3.2 异附加系的创建 | 第13-14页 |
| 2.3.3 异代换系的创建 | 第14-15页 |
| 2.3.4 异源易位系的创建 | 第15-16页 |
| 2.4 长穗偃麦草的系统进化 | 第16-18页 |
| 2.5 长穗偃麦草优良性状及基因的染色体定位 | 第18-19页 |
| 2.5.1 抗小麦赤霉病 | 第18页 |
| 2.5.2 抗小麦锈病 | 第18页 |
| 2.5.3 抗小麦白粉病 | 第18-19页 |
| 3 小麦背景中外源遗传物质的检测 | 第19-22页 |
| 3.1 形态学鉴定 | 第19-20页 |
| 3.2 细胞学鉴定 | 第20页 |
| 3.3 分子标记检测 | 第20-21页 |
| 3.4 原位杂交 | 第21-22页 |
| 4 硬粒小麦的染色体工程 | 第22-24页 |
| 5 研究目的及意义 | 第24-25页 |
| 第二章 小偃麦8801和四倍体长穗偃麦草的染色体组成 | 第25-38页 |
| 1 前言 | 第25-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-30页 |
| 2.1 植物材料 | 第26页 |
| 2.2 实验方法 | 第26-30页 |
| 2.2.1 有丝分裂中期染色体制片 | 第26-27页 |
| 2.2.2 非变性荧光原位杂交(ND-FISH) | 第27-28页 |
| 2.2.3 基因组原位杂交 | 第28-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-33页 |
| 3.1 小偃麦8801的ND-FISH核型 | 第30-31页 |
| 3.2 二倍体长穗偃麦草的ND-FISH核型 | 第31页 |
| 3.3 四倍体长穗偃麦草的ND-FISH核型 | 第31-32页 |
| 3.4 二倍体和四倍体长穗偃麦草的45S rDNA位点 | 第32-33页 |
| 4 讨论 | 第33-38页 |
| 4.1 四倍体长穗偃麦草45S rDNA位点的分布 | 第33-34页 |
| 4.2 四倍体长穗偃麦草的染色体组成 | 第34-35页 |
| 4.3 长穗偃麦草的染色体分化及识别 | 第35-38页 |
| 第三章 硬粒小麦-长穗偃麦草附加系、代换系的创建 | 第38-61页 |
| 1 前言 | 第38-39页 |
| 2 材料与方法 | 第39-43页 |
| 2.1 植物材料 | 第39-40页 |
| 2.2 实验方法 | 第40-43页 |
| 2.2.1 植物DNA提取 | 第40-41页 |
| 2.2.2 分子标记筛选及检测 | 第41-42页 |
| 2.2.3 有丝分裂中期染色体制片 | 第42页 |
| 2.2.4 非变性荧光原位杂交(ND-FISH) | 第42页 |
| 2.2.5 基因组原位杂交(GISH) | 第42页 |
| 2.2.6 农艺性状考察 | 第42-43页 |
| 3 结果与分析 | 第43-55页 |
| 3.1 长穗偃麦草特异分子标记的筛选 | 第43-44页 |
| 3.2 目标植株的选择 | 第44-46页 |
| 3.3 利用染色体特异分子标记定位染色体 | 第46-49页 |
| 3.4 染色体数目检查 | 第49-50页 |
| 3.5 相同细胞连续原位杂交分析 | 第50-53页 |
| 3.5.1 株系Du_ No.1及Du_No. 8 | 第51-52页 |
| 3.5.2 株系Du_ No.3及Du_No. 6 | 第52-53页 |
| 3.6 农艺性状的初步分析 | 第53-55页 |
| 4 讨论 | 第55-61页 |
| 4.1 硬粒小麦-长穗偃麦草代换系和易位系的自然形成 | 第55-57页 |
| 4.2 外源染色体高效精准的鉴定方法 | 第57-59页 |
| 4.3 硬粒小麦背景中长穗偃麦草染色体的稳定性和价值 | 第59-61页 |
| 结论与展望 | 第61-63页 |
| 1 结论 | 第61-62页 |
| 2 展望 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-72页 |
| 附录 各类试剂的配制 | 第72-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 硕士期间发表的文章 | 第76-77页 |
