| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 缩写表 | 第8-12页 |
| 1 前言 | 第12-30页 |
| 1.1 国内外油菜生产概况 | 第12-15页 |
| 1.1.1 国内油菜生产概况 | 第12-13页 |
| 1.1.2 国外油菜生产概况 | 第13-14页 |
| 1.1.3 国内外油菜生产优势对比 | 第14-15页 |
| 1.2 引种的概念及原理 | 第15-16页 |
| 1.3 广西油菜引种概括 | 第16-19页 |
| 1.3.1 广西生境概括 | 第16-17页 |
| 1.3.2 广西油菜引种的概况 | 第17-19页 |
| 1.4 DNA分子标记 | 第19-24页 |
| 1.4.1 DNA分子标记方法发展历程 | 第19-20页 |
| 1.4.2 RFLP标记 | 第20页 |
| 1.4.3 RAPD标记 | 第20-21页 |
| 1.4.4 AFLP标记 | 第21-22页 |
| 1.4.5 SSR标记 | 第22页 |
| 1.4.6 ISSR标记 | 第22-23页 |
| 1.4.7 SNP标记 | 第23页 |
| 1.4.8 SRAP标记 | 第23-24页 |
| 1.4.9 SCAR标记 | 第24页 |
| 1.5 DNA分子标记在甘蓝型油菜上的应用 | 第24-25页 |
| 1.6 RAPD-SCAR标记技术的应用 | 第25-27页 |
| 1.7 本研究的目的与意义 | 第27-29页 |
| 技术路线 | 第29-30页 |
| 2 实验材料和方法 | 第30-40页 |
| 2.1 实验材料 | 第30页 |
| 2.2 实验仪器和试剂 | 第30-32页 |
| 2.2.1 仪器与设备 | 第30-31页 |
| 2.2.2 实验涉及的主要试剂 | 第31-32页 |
| 2.3 实验方法 | 第32-40页 |
| 2.3.1 油菜在南宁种植与育性表现 | 第32页 |
| 2.3.2 油菜基因组DNA的提取与检测 | 第32-33页 |
| 2.3.3 油菜品系聚类分析与亲本特异RAPD标记筛选 | 第33-35页 |
| 2.3.4 将特异的RAPD标记转化为SCAR标记 | 第35-38页 |
| 2.3.4.1 具有差异的RAPD片段回收 | 第35-36页 |
| 2.3.4.2 特异性片段与载体的连接及转化 | 第36-37页 |
| 2.3.4.3 感受态的制备 | 第37页 |
| 2.3.4.4 重组DNA的转化、克隆 | 第37-38页 |
| 2.3.4.5 特异条带的测序与分析 | 第38页 |
| 2.3.5 SCAR引物的设计 | 第38页 |
| 2.3.6 SCAR-PCR特异性片段的验证和分析 | 第38-40页 |
| 3 结果与分析 | 第40-50页 |
| 3.1 油菜亲本品系的田间观察与聚类分析 | 第40-43页 |
| 3.1.1 油菜亲本南宁引种与育性调查 | 第40页 |
| 3.1.2 油菜DNA质量检测 | 第40-41页 |
| 3.1.3 油菜亲本RAPD-PCR分析 | 第41-42页 |
| 3.1.4 油菜亲本聚类分析 | 第42-43页 |
| 3.2 SCAR标记的转化 | 第43-50页 |
| 3.2.1 特异片段的回收 | 第44页 |
| 3.2.2 克隆 | 第44页 |
| 3.2.3 转化的验证 | 第44-45页 |
| 3.2.4 RAPD特异性片段的测序结果与生物信息学分析 | 第45-48页 |
| 3.2.5 SCAR引物设计结果 | 第48页 |
| 3.2.6 SCAR引物的验证 | 第48-50页 |
| 4 结论与讨论 | 第50-55页 |
| 4.1 讨论 | 第50-51页 |
| 4.2 结论 | 第51-53页 |
| 4.3 结论问题和展望 | 第53-54页 |
| 4.4 创新点 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-63页 |
| 附录 部分溶液配方 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-66页 |
| 攻读学位期间参与项目及发表论文情况 | 第66页 |
