| 内容提要 | 第1-5页 |
| 名称缩写 | 第5-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-19页 |
| ·基因治疗及基因输送 | 第8页 |
| ·DNA 和SIRNA 分子结构特点 | 第8-9页 |
| ·DNA 的分子结构特点 | 第8-9页 |
| ·siRNA 的结构及其特异性 | 第9页 |
| ·基因输送的过程及需要克服的挑战 | 第9-15页 |
| ·基因物质的包裹 | 第10-11页 |
| ·粘附到细胞表面 | 第11页 |
| ·进入细胞 | 第11-14页 |
| ·进入细胞核 | 第14页 |
| ·瞬时与稳定表达 | 第14-15页 |
| ·非病毒转染方法 | 第15-16页 |
| ·聚阳离子载体 | 第16-17页 |
| ·立题目的 | 第17-18页 |
| ·论文设计思路 | 第18-19页 |
| 第二章 材料与方法 | 第19-36页 |
| ·实验器材 | 第19-24页 |
| ·主要仪器 | 第19-20页 |
| ·实验材料 | 第20-21页 |
| ·常用试剂配制 | 第21-24页 |
| ·实验方法 | 第24-36页 |
| ·PEG-Polyamide-SP 及PEG-Polycarbam-SP 的合成 | 第24-26页 |
| ·聚阳离子基因载体的表征 | 第26-27页 |
| ·聚阳离子基因载体与质粒复合物的制备与表征 | 第27-31页 |
| ·聚阳离子基因载体的体外转染与细胞毒性 | 第31-36页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第36-54页 |
| ·聚阳离子基因载体的表征 | 第36-40页 |
| ·核磁 | 第36-38页 |
| ·红外光谱 | 第38-40页 |
| ·聚阳离子基因载体-质粒复合物的表征 | 第40-48页 |
| ·PGL3 Luciferase 质粒纯度及浓度检测 | 第40-41页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第41-43页 |
| ·聚阳离子基因载体与Luciferase 质粒复合物的粒径 | 第43-44页 |
| ·聚阳离子基因载体与Luciferase 质粒复合物的ζ电位 | 第44页 |
| ·聚阳离子基因载体与Luciferase 质粒复合物的琼脂糖凝胶电泳 | 第44-45页 |
| ·复合物的原子力显微镜 | 第45-48页 |
| ·聚阳离子基因载体的生物活性和毒性检测 | 第48-54页 |
| ·COS-7 细胞中荧光素酶质粒的转染 | 第48-50页 |
| ·Hep G2 细胞中荧光素酶质粒的转染 | 第50-51页 |
| ·聚阳离子基因载体在COS-7 细胞中的细胞毒性 | 第51-52页 |
| ·聚阳离子基因载体在Hep G2 细胞中的细胞毒性 | 第52-53页 |
| ·聚阳离子基因载体在RAW264.7 细胞中的细胞毒性 | 第53-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-57页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及取得的科研成果 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 中文摘要 | 第59-61页 |
| ABSTRACT | 第61-62页 |
