| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第12-27页 |
| 1.1 研究意义 | 第12-15页 |
| 1.2 研究现状 | 第15-23页 |
| 1.2.1 淀粉样蛋白纤维的结构表征 | 第15-18页 |
| 1.2.2 淀粉样蛋白纤维化的机理 | 第18-20页 |
| 1.2.3 淀粉样蛋白纤维化中聚集体的检测 | 第20-21页 |
| 1.2.4 淀粉样蛋白纤维化过程抑制剂的发现和设计 | 第21-22页 |
| 1.2.5 基于淀粉样蛋白纤维结构的新型纳米材料 | 第22-23页 |
| 1.3 拟研究的科学问题 | 第23-27页 |
| 1.3.1 Hofmeister盐效应对淀粉样蛋白纤维化的影响 | 第23-24页 |
| 1.3.2 ThT染料分子和淀粉样蛋白纤维作用的动力学机制 | 第24-25页 |
| 1.3.3 淀粉样多肽和石墨烯之间相互作用的微观机制 | 第25-27页 |
| 第2章 HOFMEISTER序列阳离子对溶菌酶纤维化的影响 | 第27-41页 |
| 2.1 引言 | 第27-29页 |
| 2.2 实验部分 | 第29-32页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第29-30页 |
| 2.2.2 溶菌酶的预处理 | 第30页 |
| 2.2.3 溶菌酶纤维的孵育 | 第30-31页 |
| 2.2.4 ThT荧光检测 | 第31页 |
| 2.2.5 动力学数据拟合方法 | 第31页 |
| 2.2.6 原子力显微镜(AFM)形貌表征 | 第31-32页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第32-40页 |
| 2.3.1 对溶菌酶纤维化动力学的影响 | 第32-35页 |
| 2.3.2 对溶菌酶纤维生长量的影响 | 第35-36页 |
| 2.3.3 对溶菌酶纤维微观形貌的影响 | 第36-40页 |
| 2.4 结论 | 第40-41页 |
| 第3章 THT与溶菌酶淀粉样纤维结合的停流动力学研究 | 第41-60页 |
| 3.1 引言 | 第41-44页 |
| 3.2 实验部分 | 第44-46页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第44-45页 |
| 3.2.2 溶菌酶淀粉样纤维的制备及预处理方法 | 第45页 |
| 3.2.3 溶菌酶纤维的ThT荧光分析 | 第45页 |
| 3.2.4 溶菌酶纤维的红外光谱分析 | 第45-46页 |
| 3.2.5 溶菌酶纤维的刚果红(CR)染色分析 | 第46页 |
| 3.2.6 溶菌酶纤维的原子力显微镜(AFM)形貌表征 | 第46页 |
| 3.2.7 停流动力学实验方法 | 第46页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第46-59页 |
| 3.3.1 淀粉样纤维的表征 | 第46-49页 |
| 3.3.2 紫外可见停流动力学研究 | 第49-57页 |
| 3.3.3 荧光停流动力学研究 | 第57-59页 |
| 3.4 结论 | 第59-60页 |
| 第4章 基于红外探针技术的多肽与氧化石墨烯相互作用研究 | 第60-81页 |
| 4.1 引言 | 第60-63页 |
| 4.2 实验部分 | 第63-66页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第63-64页 |
| 4.2.2 氧化石墨烯分散液的配置 | 第64-65页 |
| 4.2.3 氧化石墨烯与GA的吸附 | 第65页 |
| 4.2.4 Zeta电位的测定 | 第65页 |
| 4.2.5 扫描电镜(SEM)测试 | 第65页 |
| 4.2.6 紫外可见光谱检测 | 第65页 |
| 4.2.7 红外探针光谱检测 | 第65-66页 |
| 4.2.8 红外光谱变温实验 | 第66页 |
| 4.2.9 拉曼光谱检测 | 第66页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第66-80页 |
| 4.3.1 表观形态分析 | 第66-67页 |
| 4.3.2 Zeta电位分析 | 第67-68页 |
| 4.3.3 微观形貌分析 | 第68-69页 |
| 4.3.4 吸附效果分析 | 第69-70页 |
| 4.3.5 红外探针微环境变化分析 | 第70-77页 |
| 4.3.6 吸附模型分析 | 第77-80页 |
| 4.4 结论 | 第80-81页 |
| 全文结论 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 | 第94页 |
