| 摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 前言 | 第13-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-22页 |
| 1 净固片来源及相关制剂的研究简述 | 第14-15页 |
| 1.1 净固丸的来源 | 第14页 |
| 1.2 丸剂的研究简述 | 第14-15页 |
| 1.3 片剂的研究概简述 | 第15页 |
| 2 净固片组方中各组方的研究概述 | 第15-22页 |
| 2.1 槐花的研究概述 | 第15-17页 |
| 2.2 枳壳的研究概述 | 第17-20页 |
| 2.3 枳壳和槐花中黄酮类的药理研究概述 | 第20页 |
| 2.4 枳壳和槐花有关方剂药理及临床应用概述 | 第20-22页 |
| 第二章 净固片的制备工艺研究 | 第22-47页 |
| 第一节“净固片提取物”制备工艺研究 | 第23-34页 |
| 1.1 仪器与试药 | 第23页 |
| 1.2 “净固片提取物”制备工艺的研究 | 第23-30页 |
| 1.3 “净固片提取物”制备工艺条件验证 | 第30-31页 |
| 1.4 “净固片提取物”制备工艺条件总结 | 第31-32页 |
| 1.5 中试研究 | 第32-34页 |
| 第二节 净固片的制剂工艺研究 | 第34-47页 |
| 2.1 仪器与试药 | 第34页 |
| 2.2 剂型选择 | 第34-35页 |
| 2.3 制备方法考察 | 第35-36页 |
| 2.4 辅料初步选择 | 第36页 |
| 2.5 组方筛选 | 第36-39页 |
| 2.6 包衣考察 | 第39-43页 |
| 2.7 制剂工艺验证 | 第43-44页 |
| 2.8 制剂工艺条件总结 | 第44-46页 |
| 2.9 中试研究 | 第46-47页 |
| 第三章 净固片质量标准的研究 | 第47-61页 |
| 第一节 净固片的薄层鉴别 | 第48-50页 |
| 1.1 仪器和试药 | 第48页 |
| 1.2 方法 | 第48-49页 |
| 1.3 样品分析 | 第49页 |
| 1.4 结果 | 第49页 |
| 1.5 小结 | 第49-50页 |
| 第二节 净固片的总黄酮含量测定 | 第50-54页 |
| 2.1 仪器和试药 | 第50页 |
| 2.2 方法 | 第50页 |
| 2.3 结果 | 第50-53页 |
| 2.4 样品测定 | 第53页 |
| 2.5 小结 | 第53-54页 |
| 第三节 HPLC法同时测定净固片中5种活性成分的含量 | 第54-61页 |
| 3.1 仪器和试药 | 第54页 |
| 3.2 方法 | 第54-57页 |
| 3.3 结果 | 第57-59页 |
| 3.4 样品测定 | 第59页 |
| 3.5 小结 | 第59-61页 |
| 结论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |