| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 文献综述 | 第13-35页 |
| 第一章 细胞重编程机制的研究进展 | 第13-24页 |
| 1.1 细胞重编程方式 | 第14-19页 |
| 1.1.1 细胞核移植 | 第14页 |
| 1.1.2 细胞融合 | 第14-15页 |
| 1.1.3 体外培养条件诱导的细胞重编程 | 第15-17页 |
| 1.1.4 特定转录因子诱导的细胞重编程 | 第17-19页 |
| 1.2 细胞重编程机制的研究 | 第19-24页 |
| 1.2.1 重编程过程中的分子调控网络 | 第20-21页 |
| 1.2.2 重编程过程各个阶段中的事件 | 第21-22页 |
| 1.2.3 重编程过程中的表观遗传学变化 | 第22-24页 |
| 第二章 家畜多能性干细胞的研究进展 | 第24-35页 |
| 2.1 多能性的建立 | 第25-26页 |
| 2.2 维持细胞多能性的信号通路 | 第26-27页 |
| 2.3 多能性的亚稳定状态 | 第27-28页 |
| 2.4 家畜胚胎干细胞 | 第28-30页 |
| 2.4.1 胚胎发育时间的不同 | 第29页 |
| 2.4.2 胚胎干细胞生长、维持的外在因素的不同 | 第29-30页 |
| 2.4.3 和多能性相关的内源多能性基因的表达不同 | 第30页 |
| 2.5 家畜胚胎生殖细胞 | 第30-31页 |
| 2.6 家畜诱导多能性干细胞 | 第31-35页 |
| 2.6.1 家畜诱导多能性干细胞系建立的必要性 | 第32-33页 |
| 2.6.2 猪诱导多能性干细胞 | 第33-34页 |
| 2.6.3 其它家畜诱导多能性干细胞 | 第34-35页 |
| 试验研究 | 第35-92页 |
| 前言 | 第35-37页 |
| 第三章 猪胚胎生殖细胞的分离培养及相关鉴定 | 第37-47页 |
| 3.1 材料和方法 | 第37-42页 |
| 3.1.1 试验材料与耗材 | 第37-38页 |
| 3.1.2 试验方法 | 第38-42页 |
| 3.2 结果 | 第42-45页 |
| 3.2.1 猪胚胎生殖细胞（EGCs）培养条件的筛选 | 第42-43页 |
| 3.2.2 饲养层细胞对猪胚胎生殖细胞的影响 | 第43-45页 |
| 3.2.3 猪胚胎生殖细胞的初步鉴定 | 第45页 |
| 3.3 讨论 | 第45-46页 |
| 3.4 小结 | 第46-47页 |
| 第四章 猪 iPS 细胞的建系以及影响其建系的原因 | 第47-61页 |
| 4.1 材料和方法 | 第47-51页 |
| 4.1.1 试验材料与耗材 | 第47-48页 |
| 4.1.2 试验方法 | 第48-51页 |
| 4.2 结果 | 第51-59页 |
| 4.2.1 猪胎儿成纤维细胞诱导重编程条件的确定 | 第51-52页 |
| 4.2.2 猪 iPSCs 的建系及多能性的鉴定 | 第52-55页 |
| 4.2.3 影响猪成纤维细胞重编程机制的探索 | 第55-59页 |
| 4.3 讨论 | 第59-60页 |
| 4.3.1 猪多能性细胞培养条件 | 第59-60页 |
| 4.3.2 细胞重编程过程中的间质-上皮转化（MET） | 第60页 |
| 4.4 小结 | 第60-61页 |
| 第五章 猪 iPS 细胞系转录组分析 | 第61-73页 |
| 5.1 材料和方法 | 第61-62页 |
| 5.1.1 试验材料与耗材 | 第61页 |
| 5.1.2 试验方法 | 第61-62页 |
| 5.2 结果 | 第62-70页 |
| 5.2.1 猪 iPSCs mRNA 的测序分析 | 第62-68页 |
| 5.2.2 猪 iPSCs miRNA 的测序分析 | 第68-70页 |
| 5.3 讨论 | 第70-72页 |
| 5.3.1 猪细胞多能性维持的转录因子和 miRNA | 第70-71页 |
| 5.3.2 猪细胞多能性维持的信号通路 | 第71-72页 |
| 5.4 小结 | 第72-73页 |
| 第六章 山羊胚胎干细胞和诱导多能性干细胞的获得 | 第73-78页 |
| 6.1 材料和方法 | 第73-75页 |
| 6.1.1 试验材料与耗材 | 第73页 |
| 6.1.2 试验方法 | 第73-75页 |
| 6.2 结果 | 第75-77页 |
| 6.2.1 山羊 ES 样细胞的分离培养及初步鉴定 | 第75-76页 |
| 6.2.2 山羊 iPS 样细胞的获得及初步鉴定 | 第76-77页 |
| 6.3 讨论 | 第77页 |
| 6.4 小结 | 第77-78页 |
| 第七章 山羊 NANOG 启动子报告载体的构建及用于细胞重编程及胚胎发育的监控 | 第78-92页 |
| 7.1 材料和方法 | 第78-81页 |
| 7.1.1 试验材料 | 第78-79页 |
| 7.1.2 试验方法 | 第79-81页 |
| 7.2 结果 | 第81-88页 |
| 7.2.1 山羊 NANOG（GNP）启动子的克隆及鉴定 | 第81-85页 |
| 7.2.2 报告载体 pGNP-EGFP 用于细胞重编程的监控 | 第85-87页 |
| 7.2.3 山羊 NANOG 启动子驱动的绿色荧光蛋白在山羊胚胎中的表达 | 第87-88页 |
| 7.3 讨论 | 第88-91页 |
| 7.3.1 NANOG 启动子及其报告载体 | 第88-89页 |
| 7.3.2 山羊胚胎中 NANOG 的表达 | 第89-91页 |
| 7.4 小结 | 第91-92页 |
| 结论 | 第92-93页 |
| 论文创新点及下一步研究方向 | 第93-94页 |
| 创新点 | 第93页 |
| 下一步研究方向 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-108页 |
| 附录 | 第108-109页 |
| 缩略词 | 第109-110页 |
| 致谢 | 第110-111页 |
| 作者简介 | 第111页 |
