| 摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 缩略词表 | 第14-15页 |
| 第1章 绪论 | 第15-19页 |
| 1.1 声动力抗肿瘤研究进展 | 第15-16页 |
| 1.2 脑胶质瘤现状概述 | 第16-17页 |
| 1.3 纳米颗粒在肿瘤治疗中的应用研究 | 第17-19页 |
| 第2章 研究论文的立论依据、内容和目的意义 | 第19-21页 |
| 第3章 脂质体的制备与表征 | 第21-31页 |
| 3.1 实验仪器与试剂 | 第21-22页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第21页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第21-22页 |
| 3.2 实验方法 | 第22-25页 |
| 3.2.1 卡铂脂质体的制备 | 第22页 |
| 3.2.2 二氢卟吩e6脂质体的制备 | 第22页 |
| 3.2.3 卡铂与二氢卟吩e6共载脂质体的制备 | 第22-23页 |
| 3.2.4 iRGD靶向肽修饰卡铂与二氢卟吩e6共载脂质体的制备 | 第23页 |
| 3.2.5 脂质体的表征 | 第23-24页 |
| 3.2.6 脂质体中卡铂及二氢卟吩e6包封率、稳定性及其药物释放曲线的测定 | 第24-25页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第25-28页 |
| 3.3.1 不同制备的脂质体粒径测量 | 第25页 |
| 3.3.2 脂质体的表征 | 第25-26页 |
| 3.3.3 脂质体中卡铂及二氢卟吩e6包封率、稳定性及其药物释放曲线的测定 | 第26-28页 |
| 3.4 小结 | 第28-31页 |
| 第4章 iRGD靶向肽修饰Ce6,CBP共载脂质体联合超声对人脑胶质瘤细胞(U87)的抗肿瘤效应研究 | 第31-39页 |
| 4.1 实验仪器与试剂 | 第31-32页 |
| 4.1.1 实验仪器 | 第31页 |
| 4.1.2 实验试剂 | 第31页 |
| 4.1.3 实验用细胞系 | 第31-32页 |
| 4.2 实验方法 | 第32-34页 |
| 4.2.1 MTT检测CBP-L、Ce6-L、CBP-Ce6-L及iRGD-CBP-Ce6-L联合超声对U87的细胞毒性 | 第32页 |
| 4.2.2 荧光显微镜观察不同时间条件处理下U87细胞对于iRGD靶向肽修饰卡铂及二氢卟吩e6共载脂质体的摄取 | 第32-33页 |
| 4.2.3 流式细胞仪检测不同时间条件处理下U87细胞对于iRGD靶向肽修饰卡铂及二氢卟吩e6共载脂质体的摄取 | 第33页 |
| 4.2.4 PI冻染检测CBP-L、Ce6-L、CBP-Ce6-L及iRGD-CBP-Ce6-L联合超声对U87细胞的DNA的损伤 | 第33页 |
| 4.2.5 AnnexinV/PI检测CBP-L、Ce6-L、CBP-Ce6-L及iRGD-CBP-Ce6-L联合超声对U87细胞凋亡率的影响 | 第33-34页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第34-37页 |
| 4.3.1 MTT检测CBP-L、Ce6-L、CBP-Ce6-L及iRGD-CBP-Ce6-L联合超声对U87的细胞毒性 | 第34-35页 |
| 4.3.2 荧光显微镜观察不同时间条件处理下U87细胞对于iRGD靶向肽修饰卡铂及二氢卟吩e6共载脂质体的摄取 | 第35页 |
| 4.3.3 流式细胞仪检测不同时间条件处理下U87细胞对于iRGD靶向肽修饰卡铂及二氢卟吩e6共载脂质体的摄取 | 第35-36页 |
| 4.3.4 PI冻染检测CBP-L、Ce6-L、CBP-Ce6-L及iRGD-CBP-Ce6-L联合超声对U87细胞的DNA的损伤 | 第36-37页 |
| 4.3.5 AnnexinV/PI检测CBP-L、Ce6-L、CBP-Ce6-L及iRGD-CBP-Ce6-L联合超声对U87细胞凋亡率的影响 | 第37页 |
| 4.4 小结 | 第37-39页 |
| 第5章 iRGD靶向肽修饰Ce6,CBP共载脂质体联合超声对大鼠脑胶质瘤细胞(C6)的抗肿瘤效应研究 | 第39-49页 |
| 5.1 实验仪器与试剂 | 第39-40页 |
| 5.1.1 实验仪器 | 第39页 |
| 5.1.2 实验试剂 | 第39页 |
| 5.1.3 实验用细胞系 | 第39-40页 |
| 5.2 实验方法 | 第40-42页 |
| 5.2.1 MTT检测CBP-L、Ce6-L、CBP-Ce6-L及iRGD-CBP-Ce6-L联合超声对C6的细胞毒性 | 第40页 |
| 5.2.2 荧光显微镜观察不同时间条件处理下C6细胞对于iRGD靶向肽修饰卡铂及二氢卟吩e6共载脂质体的摄取 | 第40-41页 |
| 5.2.3 流式细胞仪检测不同时间条件处理下C6细胞对于iRGD靶向肽修饰卡铂及二氢卟吩e6共载脂质体的摄取 | 第41页 |
| 5.2.4 PI冻染检测CBP-L、Ce6-L、CBP-Ce6-L及iRGD-CBP-Ce6-L联合超声对C6细胞的DNA的损伤 | 第41页 |
| 5.2.5 AnnexinV/PI检测 CBP-L、Ce6-L、CBP-Ce6-L及iRGD-CBP-Ce6-L联合超声对C6细胞凋亡率的影响 | 第41-42页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第42-46页 |
| 5.3.1 MTT检测CBP-L、Ce6-L、CBP-Ce6-L及iRGD-CBP-Ce6-L联合超声对C6的细胞毒性 | 第42-43页 |
| 5.3.2 荧光显微镜观察不同时间条件处理下C6细胞对于iRGD靶向肽修饰卡铂及二氢卟吩e6共载脂质体的摄取 | 第43页 |
| 5.3.3 流式细胞仪检测不同时间条件处理下C6细胞对于iRGD靶向肽修饰卡铂及二氢卟吩e6共载脂质体的摄取 | 第43-44页 |
| 5.3.4 PI冻染检测CBP-L、Ce6-L、CBP-Ce6-L及iRGD-CBP-Ce6-L联合超声对C6细胞的DNA的损伤 | 第44-45页 |
| 5.3.5 AnnexinV/PI检测 CBP-L、Ce6-L、CBP-Ce6-L及iRGD-CBP-Ce6-L联合超声对C6细胞凋亡率的影响 | 第45-46页 |
| 5.4 小结 | 第46-49页 |
| 第6章 iRGD靶向肽修饰Ce6,CBP共载脂质体联合超声对大鼠脑胶质瘤微球体(C6 tumor spheres)的抗肿瘤效应研究 | 第49-59页 |
| 6.1 实验仪器与试剂 | 第49-50页 |
| 6.1.1 实验仪器 | 第49页 |
| 6.1.2 实验试剂 | 第49-50页 |
| 6.1.3 实验用细胞系 | 第50页 |
| 6.2 实验方法 | 第50-52页 |
| 6.2.1 大鼠(C6)脑胶质瘤微球体的培养 | 第50页 |
| 6.2.2 MTT检测CBP-L、Ce6-L、CBP-Ce6-L及iRGD-CBP-Ce6-L联合超声对大鼠(C6)脑胶质瘤微球体的毒性 | 第50-51页 |
| 6.2.3 流式细胞仪检测不同时间条件处理下大鼠(C6)脑胶质瘤微球体对于iRGD靶向肽修饰卡铂及二氢卟吩e6共载脂质体的摄取 | 第51页 |
| 6.2.4 CBP-Ce6-L、iRGD-CBP-Ce6-L及U+iRGD-CBP-Ce6-L在大鼠(C6)脑胶质瘤微球体内的富集分析 | 第51-52页 |
| 6.2.5 AnnexinV/PI检测CBP-L、Ce6-L、CBP-Ce6-L及iRGD-CBP-Ce6-L联合超声对大鼠(C6)脑胶质瘤微球体凋亡率的影响 | 第52页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第52-56页 |
| 6.3.1 大鼠(C6)脑胶质瘤微球体的培养及形态学观察 | 第52页 |
| 6.3.2 MTT检测CBP-L、Ce6-L、CBP-Ce6-L及iRGD-CBP-Ce6-L联合超声对大鼠(C6)脑胶质瘤微球体的毒性 | 第52-54页 |
| 6.3.3 流式细胞仪检测不同时间条件处理下大鼠(C6)脑胶质瘤微球体对于iRGD靶向肽修饰卡铂及二氢卟吩e6共载脂质体的摄取 | 第54-55页 |
| 6.3.4 CBP-Ce6-L、iRGD-CBP-Ce6-L及U+iRGD-CBP-Ce6-L在大鼠(C6)脑胶质瘤微球体内的富集分析 | 第55页 |
| 6.3.5 AnnexinV/PI检测CBP-L、Ce6-L、CBP-Ce6-L及iRGD-CBP-Ce6-L联合超声对大鼠(C6)脑胶质瘤微球体的影响 | 第55-56页 |
| 6.4 小结 | 第56-59页 |
| 第7章 总结 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
