| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 第一章 文献研究 | 第11-27页 |
| 1.1 中药复方质量控制的历史和现状 | 第11-12页 |
| 1.2 中药复方质量控制面临的问题 | 第12页 |
| 1.3 基于色谱指纹图谱的中药复方质量控制 | 第12-15页 |
| 1.3.1 指纹图谱的概念和特点 | 第12-13页 |
| 1.3.2 色谱指纹图谱在中药复方中的应用 | 第13-15页 |
| 1.4 参芪降糖片研究现状 | 第15-25页 |
| 1.4.1 药理学研究进展 | 第16页 |
| 1.4.2 临床应用研究进展 | 第16-17页 |
| 1.4.3 毒理学研究进展 | 第17页 |
| 1.4.4 质量控制研究进展 | 第17页 |
| 1.4.5 参芪降糖片中主要药味研究进展 | 第17-25页 |
| 1.5 多糖研究概述 | 第25-27页 |
| 1.5.1 多糖的概念及其作用 | 第25页 |
| 1.5.2 多糖的提取方法 | 第25-26页 |
| 1.5.3 多糖的测定方法 | 第26-27页 |
| 第二章 参芪降糖片质量标准研究 | 第27-38页 |
| 2.1 性状 | 第27页 |
| 2.2 人参茎叶皂苷、黄芪、五味子薄层鉴别 | 第27-31页 |
| 2.2.1 仪器与试药 | 第27页 |
| 2.2.2 方法与结果 | 第27-31页 |
| 2.3 人参皂苷Rg_1、Re、Rd及五味子醇甲含量测定 | 第31-37页 |
| 2.3.1 仪器与试药 | 第31页 |
| 2.3.2 方法与结果 | 第31-37页 |
| 2.4 分析与讨论 | 第37-38页 |
| 第三章 参芪降糖片HPLC指纹图谱研究 | 第38-61页 |
| 3.1 中等极性部位HPLC指纹图谱 | 第38-53页 |
| 3.1.1 仪器与试药 | 第38页 |
| 3.1.2 供试品溶液制备方法筛选 | 第38-42页 |
| 3.1.3 色谱条件的筛选 | 第42-46页 |
| 3.1.4 对照品溶液的制备 | 第46页 |
| 3.1.5 单味药材溶液的制备 | 第46-47页 |
| 3.1.6 方法学考察 | 第47页 |
| 3.1.7 指纹图谱的建立与分析 | 第47-52页 |
| 3.1.8 分析与讨论 | 第52-53页 |
| 3.2 多糖酸水解柱前衍生HPLC指纹图谱 | 第53-61页 |
| 3.2.1 仪器与试药 | 第53-54页 |
| 3.2.2 色谱条件 | 第54页 |
| 3.2.3 对照品溶液的制备 | 第54页 |
| 3.2.4 供试品溶液制备方法筛选 | 第54-56页 |
| 3.2.5 方法学考察 | 第56页 |
| 3.2.6 指纹图谱的建立与分析 | 第56-59页 |
| 3.2.7 分析与讨论 | 第59-61页 |
| 第四章 结语 | 第61-62页 |
| 4.1 实验总结 | 第61页 |
| 4.2 问题与展望 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 在校期间发表论文及参与课题情况 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |