| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-16页 |
| 1.1 镓、锗的性质 | 第11页 |
| 1.2 镓、锗的应用 | 第11-12页 |
| 1.3 镓、锗的资源 | 第12页 |
| 1.4 镓、锗的提取技术 | 第12-13页 |
| 1.5 课题背景、创新点及主要研究内容 | 第13-16页 |
| 1.5.1 课题背景 | 第13-15页 |
| 1.5.2 课题的提出及创新点 | 第15页 |
| 1.5.3 主要研究内容 | 第15-16页 |
| 第二章 HBL101的制备 | 第16-23页 |
| 2.1 实验原料及设备 | 第16-17页 |
| 2.1.1 实验原料 | 第16-17页 |
| 2.1.2 实验设备 | 第17页 |
| 2.2 分析与检测方法 | 第17-18页 |
| 2.3 基本原理 | 第18页 |
| 2.4 合成方法 | 第18-20页 |
| 2.4.1 异辛酸甲酯的合成方法 | 第18-19页 |
| 2.4.2 5,8-二乙基-7-羟基-十二烷-6-酮的合成方法 | 第19页 |
| 2.4.3 5,8-二乙基-7-羟基-十二烷-6-酮肟(HBL101)的合成方法 | 第19-20页 |
| 2.5 实验结果与讨论 | 第20-22页 |
| 2.5.1 异辛酸甲酯的合成 | 第20页 |
| 2.5.2 5,8-二乙基-7-羟基-十二烷-6-酮的合成 | 第20-21页 |
| 2.5.3 5,8-二乙基-7-羟基-十二烷-6-酮肟(HBL101)的合成 | 第21页 |
| 2.5.4 萃锗性能测定 | 第21-22页 |
| 2.6 本章小结 | 第22-23页 |
| 第三章 HBL121的制备 | 第23-29页 |
| 3.1 实验原料及设备 | 第24-25页 |
| 3.1.1 实验原料 | 第24页 |
| 3.1.2 实验设备 | 第24-25页 |
| 3.2 分析与检测方法 | 第25页 |
| 3.3 基本原理 | 第25-26页 |
| 3.4 合成方法 | 第26-27页 |
| 3.5 实验结果与讨论 | 第27-28页 |
| 3.5.1 成分分析检测 | 第27-28页 |
| 3.5.2 萃镓性能测定 | 第28页 |
| 3.6 本章小结 | 第28-29页 |
| 第四章 锗的提取 | 第29-48页 |
| 4.1 实验原料与设备 | 第29页 |
| 4.1.1 实验原料 | 第29页 |
| 4.1.2 实验设备 | 第29页 |
| 4.2 分析与检测方法 | 第29-30页 |
| 4.3 实验方法 | 第30-31页 |
| 4.3.1 有机相的配制 | 第30页 |
| 4.3.2 萃取实验 | 第30页 |
| 4.3.3 反萃实验 | 第30-31页 |
| 4.4 萃取与反萃原理 | 第31页 |
| 4.5 HBL101萃取条件实验结果与讨论 | 第31-35页 |
| 4.5.1 料液酸度对各元素萃取率的影响 | 第31-32页 |
| 4.5.2 萃取剂浓度对锗、铜萃取率的影响 | 第32-33页 |
| 4.5.3 萃取时间对锗、铜萃取率的影响 | 第33页 |
| 4.5.4 萃取温度对锗、铜萃取率的影响 | 第33-34页 |
| 4.5.5 萃取相比(O/A)对锗、铜萃取率的影响 | 第34-35页 |
| 4.6 HBL101多级萃取实验结果与讨论 | 第35-38页 |
| 4.6.1 多级萃取方式的确定 | 第35页 |
| 4.6.2 萃取、反萃等温线的绘制与多级逆流级数的确定 | 第35-36页 |
| 4.6.3 模拟逆流实验研究方法 | 第36-37页 |
| 4.6.4 HBL101萃取锗等温线的绘制 | 第37页 |
| 4.6.5 HBL101萃取锗的模拟实验结果 | 第37-38页 |
| 4.7 反萃方案的确定 | 第38页 |
| 4.8 氢氧化钠溶液反萃锗条件实验结果与讨论 | 第38-41页 |
| 4.8.1 氢氧化钠浓度对锗、铜反萃率的影响 | 第38-39页 |
| 4.8.2 反萃温度对锗、铜反萃率的影响 | 第39-40页 |
| 4.8.3 反萃时间对锗、铜反萃率的影响 | 第40-41页 |
| 4.8.4 反萃相比(O/A)对锗、铜反萃率的影响 | 第41页 |
| 4.9 氢氧化钠溶液多级反萃锗实验结果与讨论 | 第41-42页 |
| 4.9.1 氢氧化钠溶液反萃锗等温线的绘制 | 第41-42页 |
| 4.9.2 氢氧化钠溶液反萃锗的模拟实验结果 | 第42页 |
| 4.10 硫酸溶液反萃铜及萃取剂转型条件实验结果与讨论 | 第42-46页 |
| 4.10.1 硫酸浓度对铜反萃率的影响 | 第43页 |
| 4.10.2 反萃时间对铜反萃率的影响 | 第43-44页 |
| 4.10.3 反萃温度对铜反萃率的影响 | 第44-45页 |
| 4.10.4 反萃相比(O/A)对铜反萃率的影响 | 第45-46页 |
| 4.11 硫酸溶液多级反萃铜实验结果与讨论 | 第46页 |
| 4.11.1 硫酸溶液反萃铜及萃取剂转型等温线的绘制 | 第46页 |
| 4.11.2 硫酸溶液反萃铜及萃取剂转型的模拟实验结果 | 第46页 |
| 4.12 本章小结 | 第46-48页 |
| 第五章 镓的提取 | 第48-67页 |
| 5.1 实验原料与设备 | 第48页 |
| 5.1.1 实验原料 | 第48页 |
| 5.1.2 实验设备 | 第48页 |
| 5.2 分析与检测方法 | 第48-49页 |
| 5.3 实验方法 | 第49页 |
| 5.3.1 有机相的配制 | 第49页 |
| 5.3.2 萃取实验 | 第49页 |
| 5.3.3 反萃实验 | 第49页 |
| 5.4 萃取与反萃原理 | 第49-50页 |
| 5.5 HBL121萃取条件实验结果与讨论 | 第50-56页 |
| 5.5.1 料液酸度对各元素萃取率的影响 | 第50-51页 |
| 5.5.2 癸醇浓度对镓、铁萃取率的影响 | 第51页 |
| 5.5.3 萃取剂浓度对镓、铁萃取率的影响 | 第51-54页 |
| 5.5.4 萃取时间对镓、铁萃取率的影响 | 第54页 |
| 5.5.5 萃取温度对镓、铁萃取率的影响 | 第54-55页 |
| 5.5.6 萃取相比(O/A)对镓、铁萃取率的影响 | 第55-56页 |
| 5.6 HBL121多级萃取实验结果与讨论 | 第56-57页 |
| 5.6.1 HBL121萃取镓等温线的绘制 | 第56-57页 |
| 5.6.2 HBL121萃取镓的模拟实验结果 | 第57页 |
| 5.7 反萃方案的确定 | 第57-59页 |
| 5.7.1 硫酸溶液对镓、铁反萃率的影响 | 第57-58页 |
| 5.7.2 盐酸溶液对镓、铁反萃率的影响 | 第58-59页 |
| 5.8 硫酸溶液反萃镓条件实验结果与讨论 | 第59-61页 |
| 5.8.1 反萃时间对镓、铁反萃率的影响 | 第59-60页 |
| 5.8.2 反萃温度对镓、铁反萃率的影响 | 第60-61页 |
| 5.8.3 反萃相比(O/A)对镓、铁反萃率的影响 | 第61页 |
| 5.9 硫酸溶液多级反萃镓实验结果与讨论 | 第61-62页 |
| 5.9.1 硫酸溶液反萃镓等温线的绘制 | 第61-62页 |
| 5.9.2 硫酸溶液反萃镓的模拟实验结果 | 第62页 |
| 5.10 盐酸溶液反萃铁及萃取剂转型条件实验结果与讨论 | 第62-65页 |
| 5.10.1 反萃时间对铁反萃率的影响 | 第63页 |
| 5.10.2 反萃温度对铁反萃率的影响 | 第63-64页 |
| 5.10.3 反萃相比O/A对铁反萃率的影响 | 第64-65页 |
| 5.11 盐酸溶液多级反萃铁实验结果与讨论 | 第65-66页 |
| 5.11.1 盐酸溶液反萃铁及萃取剂转型等温线的绘制 | 第65页 |
| 5.11.2 盐酸溶液反萃铁及萃取剂转型的模拟实验结果 | 第65-66页 |
| 5.12 本章小结 | 第66-67页 |
| 第六章 结论、不足与建议 | 第67-70页 |
| 6.1 结论 | 第67-68页 |
| 6.2 不足与建议 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-74页 |
| 攻读硕士期间的学术成果 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
