| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-22页 |
| ·SbCl_3在有机合成中的应用 | 第10-16页 |
| ·碳-碳单键的形成反应 | 第10-12页 |
| ·碳-杂键原子的形成 | 第12-14页 |
| ·还原反应 | 第14页 |
| ·保护反应 | 第14-15页 |
| ·脱保护反应 | 第15-16页 |
| ·研磨法在有机合成中的应用 | 第16-18页 |
| ·氧化还原反应 | 第16页 |
| ·偶联反应 | 第16-17页 |
| ·缩合反应 | 第17页 |
| ·Michael 加成反应 | 第17页 |
| ·Beckmann 重排反应 | 第17-18页 |
| ·固相合成法在有机合成中的应用 | 第18-21页 |
| ·氧化还原反应 | 第18-19页 |
| ·缩合反应 | 第19-20页 |
| ·环化反应 | 第20页 |
| ·取代反应 | 第20-21页 |
| ·小结 | 第21-22页 |
| 第2章 SbCl_3促进的 Friedl(a|¨)nder 反应:喹啉衍生物的简便合成 | 第22-32页 |
| ·引言 | 第22-23页 |
| ·实验部分 | 第23-27页 |
| ·实验仪器 | 第23页 |
| ·实验试剂 | 第23-24页 |
| ·实验操作 | 第24页 |
| ·产物的波谱数据 | 第24-27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-30页 |
| ·催化剂用量对反应的影响 | 第27-28页 |
| ·不同底物对反应的影响 | 第28页 |
| ·缩合反应的可能机理 | 第28-30页 |
| ·小结 | 第30-32页 |
| 第3章 SbCl_3促进的芳香醛与活泼亚甲基化合物的缩合反应 | 第32-46页 |
| ·引言 | 第32-33页 |
| ·仪器和试剂 | 第33-34页 |
| ·实验仪器 | 第33页 |
| ·实验试剂 | 第33-34页 |
| ·无溶剂研磨条件下芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮的缩合反应 | 第34-41页 |
| ·5,5-二甲基-1,3-环己二酮的合成 | 第34-35页 |
| ·氧杂蒽二酮类化合物的合成 | 第35页 |
| ·产物的波谱数据 | 第35-39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-41页 |
| ·无溶剂研磨条件下SbCl_3 促进的亚烃基丙二酸亚异丙酯的合成 | 第41-44页 |
| ·亚烃基丙二酸亚异丙酯的合成 | 第41页 |
| ·产物的波谱数据 | 第41-43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-44页 |
| ·小结 | 第44-46页 |
| 第4章 SbCl_3促进14-烷基(芳基)-14H-二苯并[a,j]氧杂蒽类的合成 | 第46-56页 |
| ·引言 | 第46-47页 |
| ·实验部分 | 第47-51页 |
| ·实验仪器 | 第47页 |
| ·实验试剂 | 第47-48页 |
| ·SbCl_3/SiO_2 的制备 | 第48页 |
| ·14-烷基(芳基)-14H-二苯并[a,j]氧杂蒽类化合物的合成 | 第48页 |
| ·产物的波谱数据 | 第48-51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-53页 |
| ·催化剂对反应的影响 | 第51-52页 |
| ·反应温度对反应的影响 | 第52页 |
| ·催化剂的重复利用性 | 第52页 |
| ·不同底物对反应的影响 | 第52-53页 |
| ·小结 | 第53-56页 |
| 第5章 SbCl_3促进芳胺与α,β-不饱和羧酸衍生物的加成反应 | 第56-62页 |
| ·引言 | 第56页 |
| ·实验部分 | 第56-59页 |
| ·实验仪器 | 第56-57页 |
| ·实验试剂 | 第57页 |
| ·实验操作 | 第57-58页 |
| ·产物的波谱数据 | 第58-59页 |
| ·结果与讨论 | 第59-60页 |
| ·反应介质对反应的影响 | 第59页 |
| ·催化剂用量对反应的影响 | 第59页 |
| ·不同底物对反应的影响 | 第59-60页 |
| ·小结 | 第60-62页 |
| 第6章 结论 | 第62-64页 |
| ·主要结论 | 第62-63页 |
| ·主要创新点 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 攻读硕士学位期间取得的科研成果 | 第73页 |
