| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-35页 |
| ·核酸适体的概况 | 第11-14页 |
| ·核酸适体的体外筛选 | 第12-13页 |
| ·核酸适体的特点 | 第13-14页 |
| ·核酸适体的分子识别基础 | 第14页 |
| ·核酸适体的信号转换方式 | 第14-23页 |
| ·电化学信号转换方式 | 第15-18页 |
| ·标记型的电化学信号转换方式 | 第15-17页 |
| ·非标记型电化学信号转换方式 | 第17-18页 |
| ·光化学信号转换方式 | 第18-23页 |
| ·基于吸光度法的信号转换方式 | 第18-19页 |
| ·基于表面等离子共振法的信号转换方式 | 第19页 |
| ·基于化学发光法的信号转换方式 | 第19-20页 |
| ·基于荧光法的信号转换方式 | 第20-23页 |
| ·核酸适体在生化分析中的应用 | 第23-25页 |
| ·生物小分子分析 | 第23页 |
| ·蛋白质的分析 | 第23-24页 |
| ·细胞分析 | 第24-25页 |
| ·工具酶信号放大在生化分析中的应用 | 第25-27页 |
| ·本论文研究的目的及意义 | 第27-29页 |
| 参考文献 | 第29-35页 |
| 第二章 基于核酸适体识别和芘分子荧光探针检测钾离子的研究 | 第35-47页 |
| ·引言 | 第35-36页 |
| ·实验部分 | 第36-37页 |
| ·试剂 | 第36-37页 |
| ·仪器 | 第37页 |
| ·核酸适体与互补DNA 杂交 | 第37页 |
| ·检测方法 | 第37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-44页 |
| ·DNA 探针的选择 | 第37-38页 |
| ·检测原理 | 第38页 |
| ·芘分子的荧光光谱性质 | 第38-39页 |
| ·实验条件的优化 | 第39-41页 |
| ·探针用量的选择 | 第39-40页 |
| ·DNA 探针杂交时间的选择 | 第40页 |
| ·与钾离子反应时间的选择 | 第40-41页 |
| ·钾离子的定量检测 | 第41-42页 |
| ·方法特异性的研究 | 第42-44页 |
| ·本章小结 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-47页 |
| 第三章 基于核酸适体和芘标记分子信标检测钾离子的研究 | 第47-59页 |
| ·引言 | 第47-48页 |
| ·实验部分 | 第48-49页 |
| ·试剂 | 第48页 |
| ·仪器 | 第48-49页 |
| ·核酸适体与分子信标探针杂交 | 第49页 |
| ·检测方法 | 第49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-56页 |
| ·DNA 探针的选择 | 第49-50页 |
| ·检测原理 | 第50-51页 |
| ·实验条件的优化 | 第51-53页 |
| ·探针杂交时间的选择 | 第51-52页 |
| ·与钾离子反应时间的选择 | 第52-53页 |
| ·钾离子的定量检测 | 第53-55页 |
| ·方法特异性的研究 | 第55-56页 |
| ·本章小结 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-59页 |
| 第四章 利用工具酶信号放大化学发光法检测单碱基突变 | 第59-73页 |
| ·引言 | 第59-60页 |
| ·实验部分 | 第60-62页 |
| ·仪器和试剂 | 第60-61页 |
| ·仪器装置 | 第60页 |
| ·主要试剂 | 第60-61页 |
| ·实验方法 | 第61-62页 |
| ·磁珠与探针A 结合 | 第61-62页 |
| ·与靶DNA 的定量反应 | 第62页 |
| ·化学发光检测 | 第62页 |
| ·结果与讨论 | 第62-70页 |
| ·检测原理 | 第62-63页 |
| ·Luminol-H_2O_2-HRP-Avidin-PIP 体系各项因素的优化 | 第63-68页 |
| ·鲁米诺浓度的影响 | 第64页 |
| ·体系缓冲溶液pH 的影响 | 第64-65页 |
| ·H_2O_2 浓度的影响 | 第65-66页 |
| ·PIP 浓度的影响 | 第66-67页 |
| ·HRP-Avidin 工作曲线及检测限的测定 | 第67-68页 |
| ·靶DNA 的检测 | 第68-70页 |
| ·方法特异性的检测 | 第70页 |
| ·本章小结 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-73页 |
| 结论 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第75-76页 |
