| 附表 | 第5-8页 |
| 中文摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-23页 |
| 1.1 背景及意义 | 第11-15页 |
| 1.1.1 环境激素 | 第11-12页 |
| 1.1.2 双酚 A | 第12-14页 |
| 1.1.3 联苯菊酯 | 第14-15页 |
| 1.2 实验所用检测方法 | 第15-21页 |
| 1.2.1 高效液相色谱 | 第15-17页 |
| 1.2.2 气相色谱 | 第17-18页 |
| 1.2.3 色谱－质谱联用技术 | 第18-19页 |
| 1.2.4 超高效合相色谱 | 第19-21页 |
| 1.3 固相萃取技术 | 第21-23页 |
| 第二章 一次性纸杯和桶装方便面盒中的双酚 A 检测方法研究 | 第23-30页 |
| 2.1 前言 | 第23-24页 |
| 2.2 实验部分 | 第24-25页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第24页 |
| 2.2.2 溶液配制 | 第24页 |
| 2.2.3 色谱条件 | 第24页 |
| 2.2.4 样品来源 | 第24页 |
| 2.2.5 检测步骤 | 第24-25页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第25-29页 |
| 2.3.1 检测方法的选择 | 第25页 |
| 2.3.2 检测器的选择 | 第25页 |
| 2.3.3 色谱柱的选择 | 第25-26页 |
| 2.3.4 流动相的选择 | 第26页 |
| 2.3.5 固相萃取柱的选择 | 第26-27页 |
| 2.3.6 固相萃取柱条件的选择 | 第27页 |
| 2.3.7 取样的选择 | 第27页 |
| 2.3.8 方法学考察 | 第27-28页 |
| 2.3.9 样品测定 | 第28-29页 |
| 2.4 小结 | 第29-30页 |
| 第三章 一次性纸杯中双酚 A 的迁移规律研究 | 第30-37页 |
| 3.1 前言 | 第30页 |
| 3.2 实验部分 | 第30-33页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第30-31页 |
| 3.2.2 溶液配制 | 第31页 |
| 3.2.3 色谱条件 | 第31页 |
| 3.2.4 样品来源 | 第31页 |
| 3.2.5 迁移实验 | 第31-33页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第33-36页 |
| 3.3.1 样品的选择 | 第33页 |
| 3.3.2 迁移条件的选择 | 第33-34页 |
| 3.3.3 不同浓度乙醇溶液的迁移规律 | 第34页 |
| 3.3.4 不同食品模拟物相同迁移条件下的比较 | 第34页 |
| 3.3.5 向人体的迁移 | 第34页 |
| 3.3.6 方法学考察 | 第34-35页 |
| 3.3.7 样品迁移色谱图 | 第35-36页 |
| 3.4 小结 | 第36-37页 |
| 第四章 茶叶中联苯菊酯的检测方法研究 | 第37-48页 |
| 4.1 前言 | 第37页 |
| 4.2 UPC~2实验部分 | 第37-39页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第37-38页 |
| 4.2.2 标准溶液配制 | 第38页 |
| 4.2.3 超高效合相色谱条件 | 第38页 |
| 4.2.4 样品来源 | 第38页 |
| 4.2.5 样品处理 | 第38-39页 |
| 4.3 UPC~2结果与讨论 | 第39-43页 |
| 4.3.1 前处理过程的选择 | 第39-41页 |
| 4.3.2 色谱柱的选择 | 第41-42页 |
| 4.3.3 流速的选择 | 第42-43页 |
| 4.3.4 助溶剂选择 | 第43页 |
| 4.3.5 动态背压（ABPR）的选择 | 第43页 |
| 4.3.6 色谱柱温度选择 | 第43页 |
| 4.4 UPC~2方法学考察 | 第43-44页 |
| 4.4.1 回收率 | 第43-44页 |
| 4.4.2 标准曲线的绘制 | 第44页 |
| 4.4.3 检出限及精密度 | 第44页 |
| 4.5 气质实验部分 | 第44-45页 |
| 4.5.1 气相色谱条件 | 第44-45页 |
| 4.5.2 样品处理 | 第45页 |
| 4.6 气质方法学考察 | 第45-46页 |
| 4.6.1 检出限、回收率与标准曲线的绘制 | 第45-46页 |
| 4.7 色谱图 | 第46页 |
| 4.8 小结 | 第46-48页 |
| 第五章 结论与展望 | 第48页 |
| 参考文献 | 第48-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 科研活动 | 第56页 |