| 中文摘要 | 第6-9页 |
| 英文摘要 | 第9-12页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 第一部分 抗Aβ31-35单链抗体对APP/PS1双转基因小鼠脑内Aβ病理特征的影响 | 第15-26页 |
| 1 材料与方法 | 第15-21页 |
| 1.1 主要仪器、软件和试剂 | 第15-16页 |
| 1.2 实验方法 | 第16-21页 |
| 2 结果 | 第21-25页 |
| 2.1 scFv17减少APP/PS1小鼠脑内Aβ斑块面积 | 第21-23页 |
| 2.2 scFv17比6E10更有效地清除APP/PS1小鼠脑内Aβ寡聚体 | 第23-25页 |
| 3 结论 | 第25-26页 |
| 第二部分 抗Aβ31-35单链抗体调节APP/PS1双转基因小鼠脑内神经炎性反应 | 第26-33页 |
| 1 材料与方法 | 第26-28页 |
| 1.1 主要仪器和试剂 | 第26页 |
| 1.2 实验方法 | 第26-28页 |
| 2 结果 | 第28-32页 |
| 2.1 scFv17轻微激活小胶质细胞 | 第28-30页 |
| 2.2 scFv17促进抗炎因子释放 | 第30-32页 |
| 3 结论 | 第32-33页 |
| 第三部分 scFv17调节APP/PS1小鼠脑内Aβ相关酶的分泌 | 第33-41页 |
| 1 材料与方法 | 第33-35页 |
| 1.1 主要仪器和试剂 | 第33页 |
| 1.2 实验方法 | 第33-35页 |
| 2 结果 | 第35-37页 |
| 2.1 scFv17显著提高了海马组织中的sAPPα表达 | 第35页 |
| 2.2 6E10显著降低了海马组织中BACE1的表达 | 第35页 |
| 2.3 6E10与scFv17均大幅减少了海马组织中的内皮素含量 | 第35-37页 |
| 3 结论 | 第37-38页 |
| 4 讨论 | 第38-41页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |
| 综述 单链抗体与阿尔茨海默病免疫治疗 | 第46-59页 |
| 参考文献 | 第52-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 个人简历 | 第60-61页 |
