| 前言 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第1章 引言 | 第15-18页 |
| 第2章 文献综述 | 第18-21页 |
| 2.1 CYP17 基因位置 | 第18页 |
| 2.2 CYP17 基因表达及作用 | 第18页 |
| 2.3 CYP17 基因与相关疾病的研究进展 | 第18-19页 |
| 2.4 COMT 的位置 | 第19-20页 |
| 2.5 COMT 基因的表达及作用 | 第20-21页 |
| 第3章 材料和方法 | 第21-33页 |
| 3.1 资料和仪器 | 第21-25页 |
| 3.1.1 研究对象 | 第21页 |
| 3.1.2 诊断标准 | 第21-22页 |
| 3.1.3 超声下肝脏硬度分级标准 | 第22页 |
| 3.1.4 抗 HCV 治疗疗效分组 | 第22页 |
| 3.1.5 病毒载量的分组标准 | 第22-23页 |
| 3.1.6 女性绝经分组 | 第23页 |
| 3.1.7 慢性 HCV 感染者入组标准 | 第23页 |
| 3.1.8 抗 HCV 治疗的纳入和排除标准 | 第23-24页 |
| 3.1.9 干扰素治疗入组标准 | 第24页 |
| 3.1.10 干扰素治疗的排除标准 | 第24-25页 |
| 3.2 主要试剂及溶液 | 第25页 |
| 3.3 主要仪器 | 第25-26页 |
| 3.4 实验方法 | 第26-31页 |
| 3.4.1 标本的留取 | 第26页 |
| 3.4.2 人类基因组 DNA 提取 | 第26-27页 |
| 3.4.3 CYP17，COMT SNP 检测 | 第27页 |
| 3.4.4 质谱技术的实验方法原理、优势、技术路线及方案 | 第27-31页 |
| 3.5 统计学处理 | 第31-33页 |
| 第4章 结果 | 第33-56页 |
| 4.1 遗传平衡检测和连锁平衡检测 | 第33-34页 |
| 4.1.1 遗传平衡检测 | 第33页 |
| 4.1.2 连锁平衡检测 | 第33-34页 |
| 4.2 886 例研究对象的基本特征及 CYP17、COMT 六个 SNP 位点 基因型分布及基因频率 | 第34-38页 |
| 4.3 COMT RS4633，COMT RS4680 基因型与自发清除的关系 | 第38页 |
| 4.4 CYP、COMT 基因多态性与 HCV 感染者病毒载量、胆固醇、ALT、AST 的关系 | 第38-42页 |
| 4.5 CYP17、COMT 基因多态性与肝脏纤维化程度的相关性 | 第42-46页 |
| 4.5.1 与彩超下肝硬度分级的相关性 | 第42-44页 |
| 4.5.2 与 FibroScan 检测值的相关性 | 第44-46页 |
| 4.6 CYP17、COMT 与抗 HCV 治疗效果的相关性 | 第46-55页 |
| 4.6.1 HCV 感染者抗 HCV 治疗效果的相关性 | 第46-49页 |
| 4.6.2 野生型与突变型基因型与治疗相关 | 第49-51页 |
| 4.6.3 多态性与 1b、2a 型 HCV 患者抗 HCV 疗效的关系 | 第51-55页 |
| 4.6.4 COMT rs4818 基因与疗效之间的多因素 logistic 回归分析 | 第55页 |
| 4.7 绝经女性基因多态性与治疗相关性 | 第55-56页 |
| 第5章 讨论 | 第56-62页 |
| 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 作者简介 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
