| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 前言 | 第10-15页 |
| 参考文献 | 第12-15页 |
| 第一部分 有/无 RGD-4C 修饰的腺病毒对人白血病细胞感染效率的区别 | 第15-32页 |
| 1 材料与方法 | 第16-22页 |
| 1.1 实验材料 | 第16页 |
| 1.2 主要仪器设备 | 第16-17页 |
| 1.3 实验方法 | 第17-22页 |
| 2 实验结果 | 第22-28页 |
| 2.1 Ad-GFP 和 Ad.RGD-GFP 空载体腺病毒的获得和扩增 | 第22-23页 |
| 2.2 经 RGD 修饰后的腺病毒大大提高了病毒效价 | 第23页 |
| 2.3 带有 RGD 修饰的腺病毒载体较普通腺病毒有更高的感染效率 | 第23-25页 |
| 2.4 RGD 修饰的腺病毒通过 RGD 与靶细胞表面的整合素αvβ3、整合素αvβ5结合大大提高腺病毒对白血病细胞的感染能力 | 第25-28页 |
| 3 讨论 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-32页 |
| 第二部分 RGD 修饰的腺病毒介导 ING4 和 PTEN 双基因对人白血病细胞抑制作用的体外实验研究 | 第32-52页 |
| 1 材料与方法 | 第33-38页 |
| 1.1 实验材料 | 第33-34页 |
| 1.2 主要仪器设备 | 第34页 |
| 1.3 实验方法 | 第34-38页 |
| 2 实验结果 | 第38-48页 |
| 2.1 经 RGD 修饰的各组腺病毒的获得和扩增 | 第38页 |
| 2.2 RGD 修饰的腺病毒 Ad.RGD-ING4 、 Ad.RGD-PTEN 、Ad.RGD-ING4-PTEN 具有较高的效价 | 第38-39页 |
| 2.3 荧光显微镜观察腺病毒感染人白血病 MEG-01 细胞后 GFP 的表达情况 | 第39页 |
| 2.4 流式细胞仪检测腺病毒对人白血病 MEG-01 细胞的感染效率 | 第39-40页 |
| 2.5 Western blot 检测外源基因在 MEG-01 细胞中的表达 | 第40-41页 |
| 2.6 CCK8 法检测外源基因导入后对 MEG-01 细胞生长的影响 | 第41-42页 |
| 2.7 AnnexinV-PE/7-AAD 双染法检测外源基因对 MEG01 细胞凋亡的影响 | 第42-43页 |
| 2.8 外源基因 ING4 和/或 PTEN 导入后，MEG-01 细胞内凋亡相关蛋白的表达变化 | 第43-45页 |
| 2.9 PI 染色检测外源基因对 MEG-01 细胞周期的影响 | 第45-47页 |
| 2.10 周期调控相关基因 P21 在外源基因导入后的蛋白表达水平上调 | 第47页 |
| 2.11 重组腺病毒对 MEG-01 人白血病细胞体外侵袭能力影响 | 第47-48页 |
| 3 讨论 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-52页 |
| 第三部分 RGD 修饰的腺病毒介导 ING4 和 PTEN 双基因对人白血病细胞抑制作用的体内实验研究 | 第52-64页 |
| 1 材料与方法 | 第52-56页 |
| 1.1 实验材料 | 第52-53页 |
| 1.2 主要仪器设备 | 第53页 |
| 1.3 方法 | 第53-56页 |
| 2 结果 | 第56-60页 |
| 2.1 MEG-01 人白血病裸鼠移植瘤模型的建立及成功率 | 第56页 |
| 2.2 裸鼠体内药物实验安全性观察 | 第56页 |
| 2.3 各重组腺病毒对 MEG-01 人白血病细胞裸鼠移植瘤的体内抗肿瘤效应观察 | 第56-58页 |
| 2.4 免疫组化检测腺病毒在裸鼠体内抗人白血病移植瘤效应的分子机制 | 第58-60页 |
| 3. 讨论 | 第60-63页 |
| 参考文献 | 第63-64页 |
| 综述 | 第64-76页 |
| 参考文献 | 第69-76页 |
| 发表和待发表的论文 | 第76-77页 |
| 本论文受下列课题资助 | 第77-78页 |
| 缩略词表 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
