| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-40页 |
| 1.1 具有α-亚甲基-γ-丁内酯结构的天然产物 | 第15-16页 |
| 1.2 具有α-亚甲基-γ-丁内酯结构天然产物的生物活性 | 第16-28页 |
| 1.2.1 抗菌活性 | 第17-21页 |
| 1.2.2 抗肿瘤活性 | 第21-24页 |
| 1.2.3 杀虫活性 | 第24-25页 |
| 1.2.4 其他生物活性 | 第25-28页 |
| 1.3 具α-亚甲基-γ-丁内酯结构的化合物合成方法 | 第28-33页 |
| 1.3.1 利用生物合成的方法 | 第28-29页 |
| 1.3.2 利用有机合成的方法 | 第29-33页 |
| 1.4 具有α-亚甲基-γ-丁内酯结构的化合物作用机理研究进展 | 第33-34页 |
| 1.5 定量构效关系的研究进展 | 第34-38页 |
| 1.5.1 定量构效关系的发展历程 | 第34-35页 |
| 1.5.2 定量构效关系的研究方法 | 第35-36页 |
| 1.5.3 定量构效关系的应用 | 第36-38页 |
| 1.6 问题的提出与论文设计思路 | 第38-40页 |
| 第二章 γ单取代α-亚苯基-γ-丁内酯类化合物的合成、生物活性测定及其QSAR研究 | 第40-79页 |
| 2.1 合成路线 | 第40页 |
| 2.2 化合物的合成与表征 | 第40-54页 |
| 2.2.1 试验仪器与材料 | 第40-41页 |
| 2.2.2 中间体的合成路线 | 第41-42页 |
| 2.2.3 目标化合物的合成路线 | 第42-43页 |
| 2.2.4 化合物的波谱数据 | 第43-52页 |
| 2.2.5 结果与分析 | 第52-54页 |
| 2.3 化合物的生物活性测定 | 第54-71页 |
| 2.3.1 离体抑菌活性测定 | 第54-55页 |
| 2.3.2 活体抑菌活性测定 | 第55-58页 |
| 2.3.3 细胞毒活性测定 | 第58-60页 |
| 2.3.4 结果与分析 | 第60-71页 |
| 2.4 定量构效关系研究 | 第71-75页 |
| 2.4.1 定量构效关系模型的建立方法 | 第71-72页 |
| 2.4.2 结果与分析 | 第72-75页 |
| 2.5 讨论 | 第75-77页 |
| 2.5.1 Barbier反应和Heck反应是影响该类化合物合成的关键步骤 | 第75-76页 |
| 2.5.2 取代基吸(给)电子性能和位阻效应对抑菌活性有重要影响 | 第76-77页 |
| 2.5.3 MAOEP和no是影响该类化合物抑菌活性的重要描述符 | 第77页 |
| 2.6 小结 | 第77-79页 |
| 第三章 α-亚甲基苯并丁内酯类化合物的合成、生物活性测定及其QSAR研究 | 第79-110页 |
| 3.1 合成路线 | 第79页 |
| 3.2 化合物的合成与表征 | 第79-91页 |
| 3.2.1 试验仪器与材料 | 第79页 |
| 3.2.2 中间体苯并呋喃酮的合成路线 | 第79-80页 |
| 3.2.3 目标化合物α-亚甲基3-R苯并丁内酯的合成路线 | 第80-81页 |
| 3.2.4 化合物的波谱数据 | 第81-90页 |
| 3.2.5 结果与分析 | 第90-91页 |
| 3.3 化合物的生物活性测定 | 第91-103页 |
| 3.3.1 离体抑菌活性测定 | 第91页 |
| 3.3.2 活体抑菌活性测定 | 第91页 |
| 3.3.3 细胞毒活性测定 | 第91-92页 |
| 3.3.4 结果与分析 | 第92-103页 |
| 3.4 定量构效关系研究 | 第103-106页 |
| 3.4.1 定量构效关系模型的建立方法 | 第103页 |
| 3.4.2 结果与分析 | 第103-106页 |
| 3.5 讨论 | 第106-108页 |
| 3.5.1 Perkin缩合反应是影响该类化合物合成的关键步骤 | 第106-107页 |
| 3.5.2 取代基吸(给)电子性质和位阻效应对抑菌活性有重要影响 | 第107页 |
| 3.5.3 μh和no是影响该类化合物抑菌活性的重要描述符 | 第107-108页 |
| 3.6 小结 | 第108-110页 |
| 第四章 α-亚甲基-γ-丁内酯和δ-戊内酯化合物的合成、生物活性测定及其QSAR研究 | 第110-141页 |
| 4.1 合成路线 | 第110页 |
| 4.2 化合物的合成与表征 | 第110-122页 |
| 4.2.1 试验仪器与材料 | 第110页 |
| 4.2.2 3 -R丁内酯化合物的合成路线 | 第110-111页 |
| 4.2.3 3 -R戊内酯化合物的合成路线 | 第111-112页 |
| 4.2.4 化合物的波谱数据 | 第112-121页 |
| 4.2.5 结果与分析 | 第121-122页 |
| 4.3 化合物的生物活性测定 | 第122-135页 |
| 4.3.1 离体抑菌活性测定 | 第122页 |
| 4.3.2 活体抑菌活性测定 | 第122页 |
| 4.3.3 细胞毒活性测定 | 第122页 |
| 4.3.4 结果与分析 | 第122-135页 |
| 4.4 定量构效关系研究 | 第135-138页 |
| 4.4.1 定量构效关系模型的建立方法 | 第135页 |
| 4.4.2 结果与分析 | 第135-138页 |
| 4.5 讨论 | 第138-139页 |
| 4.5.1 杀菌活性基团和丁内酯环大小对化合物抑菌活性有重要影响 | 第138-139页 |
| 4.5.2 no和MAOEP是影响该类化合物抑菌活性的重要描述符 | 第139页 |
| 4.6 小结 | 第139-141页 |
| 第五章 α-亚甲基-γ-丁内酯类高活性化合物的设计与合成、抑菌活性研究及其QSAR模型验证 | 第141-159页 |
| 5.1 α-亚甲基-γ-丁内酯类高活性化合物的设计与合成 | 第141-142页 |
| 5.1.1 α-亚甲基-γ-丁内酯类高活性化合物的设计思路 | 第141-142页 |
| 5.1.2 α-亚甲基-γ-丁内酯类高活性化合物的合成路线设计 | 第142页 |
| 5.2 化合物的合成与表征 | 第142-146页 |
| 5.2.1 试验仪器与材料 | 第142-143页 |
| 5.2.2 化合物的合成方法 | 第143页 |
| 5.2.3 化合物的波谱数据 | 第143-145页 |
| 5.2.4 结果与分析 | 第145-146页 |
| 5.3 化合物的生物活性测定 | 第146-157页 |
| 5.3.1 离体抑菌活性测定 | 第146页 |
| 5.3.2 活体抑菌活性测定 | 第146页 |
| 5.3.3 田间药效实验 | 第146-147页 |
| 5.3.4 结果与分析 | 第147-157页 |
| 5.4 定量构效关系模型的验证 | 第157-158页 |
| 5.6 小结 | 第158-159页 |
| 第六章 讨论与结论 | 第159-168页 |
| 6.1 讨论 | 第159-165页 |
| 6.1.1 α-亚甲基苯并丁内酯类衍生物抑菌活性值得进一步研究 | 第159-160页 |
| 6.1.2 α-亚甲基-γ-丁内酯类化合物的选择性问题 | 第160-161页 |
| 6.1.3 定量构效关系分析方法对化合物的设计具有重要指导意义 | 第161-162页 |
| 6.1.4 α-亚苯基苯并丁内酯结构具有进一步开发为新农药潜质 | 第162-163页 |
| 6.1.5 下一步研究方向 | 第163-165页 |
| 6.2 结论 | 第165-166页 |
| 6.3 创新点 | 第166-168页 |
| 参考文献 | 第168-180页 |
| 附录一 合成的代表性化合物的NMR,HR-MS(ESI)谱图 | 第180-208页 |
| 附录二 部分化合物的活体生测实验照片 | 第208-211页 |
| 致谢 | 第211-213页 |
| 作者简介 | 第213-214页 |
