温敏型吡喹酮纳米乳凝胶缓释系统的优化设计及体内外评价
中文摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
第一章 引言 | 第10-21页 |
1.1 吡喹酮简介 | 第10-11页 |
1.1.1 理化性质 | 第10页 |
1.1.2 抗血吸虫病作用 | 第10-11页 |
1.1.3 现有制剂及存在问题 | 第11页 |
1.2 吡喹酮制剂学研究进展 | 第11-15页 |
1.2.1 新制剂研究 | 第11-13页 |
1.2.2 制剂新技术研究 | 第13-15页 |
1.3 温敏型原位凝胶研究进展 | 第15-20页 |
1.4 研究目的与意义 | 第20-21页 |
第二章 吡喹酮纳米乳的制备与评价 | 第21-32页 |
2.1 实验材料 | 第21-22页 |
2.1.1 药品与试剂 | 第21页 |
2.1.2 仪器与设备 | 第21-22页 |
2.2 实验方法 | 第22-23页 |
2.2.1 PZQ含量测定 | 第22页 |
2.2.2 纳米乳组分的筛选 | 第22-23页 |
2.2.3 载药纳米乳的制备 | 第23页 |
2.2.4 纳米乳的性质考察 | 第23页 |
2.3 实验结果与讨论 | 第23-31页 |
2.3.1 标准曲线 | 第23页 |
2.3.2 色谱行为 | 第23-25页 |
2.3.3 纳米乳处方筛选 | 第25-29页 |
2.3.4 纳米乳的理化性质 | 第29-31页 |
2.4 小结 | 第31-32页 |
第三章 纳米乳原位凝胶的体外释放与处方优化 | 第32-50页 |
3.1 实验材料 | 第32页 |
3.1.1 药品与试剂 | 第32页 |
3.1.2 设备与仪器 | 第32页 |
3.2 实验方法 | 第32-34页 |
3.2.1 纳米乳原位凝胶的制备 | 第32-33页 |
3.2.2 胶凝时间的测定 | 第33页 |
3.2.3 凝胶渗出液的研究 | 第33页 |
3.2.4 体外释放 | 第33-34页 |
3.2.5 处方优化实验设计 | 第34页 |
3.3 结果和讨论 | 第34-49页 |
3.3.1 基础处方筛选 | 第34-37页 |
3.3.2 体外释放及释药机制 | 第37-38页 |
3.3.3 实验设计和模型拟合 | 第38-41页 |
3.3.4 响应面分析 | 第41-48页 |
3.3.5 纳米乳凝胶处方优化 | 第48-49页 |
3.4 小结 | 第49-50页 |
第四章 纳米乳原位凝胶的细胞毒性与流变学特性 | 第50-56页 |
4.1 实验材料 | 第50页 |
4.1.1 药品与试剂 | 第50页 |
4.1.2 仪器与设备 | 第50页 |
4.1.3 细胞株 | 第50页 |
4.2 实验方法 | 第50-52页 |
4.2.1 溶液配制 | 第50-51页 |
4.2.2 细胞复苏 | 第51页 |
4.2.3 细胞培养和传代 | 第51页 |
4.2.4 凝胶提取物的制备 | 第51页 |
4.2.5 细胞毒性检测 | 第51页 |
4.2.6 流变特性研究 | 第51-52页 |
4.3 结果和讨论 | 第52-55页 |
4.3.1 细胞毒性 | 第52-53页 |
4.3.2 流变学特性 | 第53-55页 |
4.4 小结 | 第55-56页 |
第五章 纳米乳原位凝胶的体内药物动力学 | 第56-62页 |
5.1 实验材料 | 第56页 |
5.1.1 药品与试剂 | 第56页 |
5.1.2 仪器与设备 | 第56页 |
5.1.3 实验动物 | 第56页 |
5.2 实验方法 | 第56-58页 |
5.2.1 药动学实验设计 | 第56页 |
5.2.2 血浆样品处理及分析 | 第56-57页 |
5.2.3 方法专属性验证 | 第57页 |
5.2.4 血浆标准曲线制备 | 第57页 |
5.2.5 检测限与定量限 | 第57页 |
5.2.6 回收率试验 | 第57页 |
5.2.7 精密度实验 | 第57页 |
5.2.8 数据分析 | 第57-58页 |
5.3 结果和讨论 | 第58-60页 |
5.3.1 方法专属性 | 第58-59页 |
5.3.2 线性、LOD和LOQ | 第59页 |
5.3.3 回收率 | 第59页 |
5.3.4 精密度 | 第59页 |
5.3.5 药物动力学参数 | 第59-60页 |
5.4 小结 | 第60-62页 |
第六章 结语 | 第62-63页 |
6.1 结论 | 第62页 |
6.2 展望 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-69页 |
缩略词中英文对照表 | 第69-71页 |
在学期间研究成果 | 第71-72页 |
致谢 | 第72页 |