| 致谢 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-11页 |
| ABSTRACT | 第11-15页 |
| 缩略语 | 第16-24页 |
| 引言 | 第24-29页 |
| 第一部分 | 第29-107页 |
| 第1章 多聚唾液酸-硬脂胺嫁接物载药胶束的制备及理化性质评价 | 第29-42页 |
| 1.1 试剂与仪器 | 第29-30页 |
| 1.1.1 试剂 | 第29-30页 |
| 1.1.2 仪器 | 第30页 |
| 1.2 实验方法 | 第30-34页 |
| 1.2.1 多聚唾液酸-硬脂胺嫁接物合成和理化性质评价 | 第30-32页 |
| 1.2.2 多聚唾液酸-硬脂胺嫁接物载药胶束的制备及理化性质评价 | 第32-34页 |
| 1.3 结果与讨论 | 第34-40页 |
| 1.3.1 多聚唾液酸-硬脂胺嫁接物的理化性质评价 | 第34-37页 |
| 1.3.2 多聚唾液酸-硬脂胺嫁接物载药胶束的理化性质评价 | 第37-40页 |
| 1.4 本章小结 | 第40-42页 |
| 第2章 多聚唾液酸-硬脂胺嫁接物载药胶束的体外药效学研究 | 第42-67页 |
| 2.1 试剂与仪器 | 第42-43页 |
| 2.1.1 试剂 | 第42-43页 |
| 2.1.2 仪器 | 第43页 |
| 2.2 实验方法 | 第43-51页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第43-44页 |
| 2.2.2 多聚唾液酸-硬脂胺嫁接物细胞毒性研究 | 第44页 |
| 2.2.3 多聚唾液酸-硬脂胺嫁接物胶束细胞摄取研究 | 第44-46页 |
| 2.2.4 多聚唾液酸-硬脂胺嫁接物载药胶束抗炎药效学研究 | 第46-50页 |
| 2.2.5 多聚唾液酸-硬脂胺嫁接物载药胶束神经保护作用研究 | 第50-51页 |
| 2.2.6 统计学分析 | 第51页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第51-65页 |
| 2.3.1 多聚唾液酸-硬脂胺嫁接物的细胞毒性 | 第51-52页 |
| 2.3.2 多聚唾液酸-硬脂胺嫁接物胶束的细胞摄取 | 第52-54页 |
| 2.3.3 多聚唾液酸-硬脂胺嫁接物胶束的细胞摄取机制 | 第54-56页 |
| 2.3.4 多聚唾液酸-硬脂胺嫁接物载药胶束的抗炎药效学 | 第56-61页 |
| 2.3.5 多聚唾液酸-硬脂胺嫁接物载药胶束的神经保护作用 | 第61-65页 |
| 2.4 本章小结 | 第65-67页 |
| 第3章 多聚唾液酸-硬脂胺嫁接物载药胶束的体内药效学研究 | 第67-107页 |
| 3.1 试剂与仪器 | 第67-68页 |
| 3.1.1 试剂 | 第67-68页 |
| 3.1.2 仪器 | 第68页 |
| 3.1.3 实验动物 | 第68页 |
| 3.2 实验方法 | 第68-79页 |
| 3.2.1 脊髓损伤动物模型构建 | 第68-69页 |
| 3.2.2 多聚唾液酸-硬脂胺嫁接物胶束体内分布研究 | 第69页 |
| 3.2.3 多聚唾液酸-硬脂胺嫁接物载药胶束对继发性损伤的抑制作用 | 第69-73页 |
| 3.2.4 多聚唾液酸-硬脂胺嫁接物载药胶束对脊髓损伤大鼠运动学功能改善情况 | 第73-74页 |
| 3.2.5 磁共振成像 | 第74页 |
| 3.2.6 大鼠固定,脊髓组织取材及保存 | 第74-75页 |
| 3.2.7 神经再生研究 | 第75-76页 |
| 3.2.8 BDA神经示踪法 | 第76页 |
| 3.2.9 脊髓组织病理学观察 | 第76-78页 |
| 3.2.10 体内安全性评价 | 第78-79页 |
| 3.2.11 统计学分析 | 第79页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第79-106页 |
| 3.3.1 脊髓损伤动物模型的构建 | 第79页 |
| 3.3.2 多聚唾液酸-硬脂胺嫁接物胶束在模型动物体内各组织脏器分布研究 | 第79-82页 |
| 3.3.3 多聚唾液酸-硬脂胺嫁接物载药胶束对继发性损伤的抑制作用 | 第82-90页 |
| 3.3.4 大鼠后肢运动学功能表征 | 第90-92页 |
| 3.3.5 磁共振成像研究 | 第92页 |
| 3.3.6 神经再生研究 | 第92-94页 |
| 3.3.7 皮质脊髓束顺行示踪研究 | 第94-95页 |
| 3.3.8 组织病理学研究 | 第95-103页 |
| 3.3.9 体内安全性评价 | 第103-106页 |
| 3.4 本章小结 | 第106-107页 |
| 第二部分 | 第107-173页 |
| 第4章 唾液酸-聚乙二醇-聚(乳酸-羟基乙酸)载药胶束制备及理化性质评价 | 第107-119页 |
| 4.1 试剂与仪器 | 第107-108页 |
| 4.1.1 试剂 | 第107-108页 |
| 4.1.2 仪器 | 第108页 |
| 4.2 实验方法 | 第108-111页 |
| 4.2.1 唾液酸-聚乙二醇-聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物合成及理化性质评价 | 第108-109页 |
| 4.2.2 唾液酸-聚乙二醇-聚(乳酸-羟基乙酸)载药胶束的制备及理化性质评价 | 第109-111页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第111-118页 |
| 4.3.1 唾液酸-聚乙二醇-聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物理化性质评价 | 第111-114页 |
| 4.3.2 唾液酸-聚乙二醇-聚(乳酸-羟基乙酸)空白胶束及载药胶束理化性质评价 | 第114-118页 |
| 4.4 本章小结 | 第118-119页 |
| 第5章 唾液酸-聚乙二醇-聚(乳酸-羟基乙酸)载药胶束体外药效学研究 | 第119-137页 |
| 5.1 试剂与仪器 | 第119-120页 |
| 5.1.1 试剂 | 第119-120页 |
| 5.1.2 仪器 | 第120页 |
| 5.2 实验方法 | 第120-125页 |
| 5.2.1 细胞培养 | 第120页 |
| 5.2.2 唾液酸-聚乙二醇-聚(乳酸-羟基乙酸)细胞毒性研究 | 第120-121页 |
| 5.2.3 唾液酸-聚乙二醇-聚(乳酸-羟基乙酸)细胞摄取研究 | 第121-122页 |
| 5.2.4 唾液酸-聚乙二醇-聚(乳酸-羟基乙酸)载药胶束抗炎药效学研究 | 第122-123页 |
| 5.2.5 唾液酸-聚乙二醇-聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物载药胶束神经保护作用研究 | 第123-125页 |
| 5.2.6 统计学分析 | 第125页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第125-136页 |
| 5.3.1 唾液酸-聚乙二醇-聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物的细胞毒性 | 第125页 |
| 5.3.2 唾液酸-聚乙二醇-聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物胶束细胞摄取 | 第125-127页 |
| 5.3.4 唾液酸-聚乙二醇-聚(乳酸-羟基乙酸)载药胶束的抗炎药效学 | 第127-130页 |
| 5.3.5 唾液酸-聚乙二醇-聚(乳酸-羟基乙酸)载药胶束的神经保护作用 | 第130-136页 |
| 5.4 本章小结 | 第136-137页 |
| 第6章 唾液酸-聚乙二醇-聚(乳酸-羟基乙酸)胶束体内外靶向性研究 | 第137-152页 |
| 6.1 试剂与仪器 | 第137-138页 |
| 6.1.1 试剂 | 第137-138页 |
| 6.1.2 仪器 | 第138页 |
| 6.2 实验方法 | 第138-141页 |
| 6.2.1 细胞培养 | 第138页 |
| 6.2.2 LPS刺激HUVEC细胞E-选择素表达验证 | 第138页 |
| 6.2.3 唾液酸-聚乙二醇-聚(乳酸-羟基乙酸)胶束细胞摄取研究 | 第138-139页 |
| 6.2.4 唾液酸-聚乙二醇-聚(乳酸-羟基乙酸)胶束竞争性细胞摄取研究 | 第139-140页 |
| 6.2.5 E-选择素受体介导内吞研究 | 第140页 |
| 6.2.6 脊髓损伤模型构建 | 第140页 |
| 6.2.7 脊髓损伤大鼠脊髓组织E-选择素表达验证 | 第140页 |
| 6.2.8 唾液酸-聚乙二醇-聚(乳酸-羟基乙酸)胶束体内分布研究 | 第140-141页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第141-151页 |
| 6.3.1. LPS刺激HUVEC细胞E-选择素表达验证 | 第141-142页 |
| 6.3.2. 唾液酸-聚乙二醇-聚(乳酸-羟基乙酸)胶束细胞摄取研究 | 第142-144页 |
| 6.3.3 唾液酸-聚乙二醇-聚(乳酸-羟基乙酸)胶束竞争性细胞摄取研究 | 第144-145页 |
| 6.3.4 E-选择素受体介导内吞研究 | 第145-146页 |
| 6.3.5 脊髓损伤大鼠脊髓组织E-选择素表达 | 第146-147页 |
| 6.3.6 唾液酸-聚乙二醇-聚(乳酸-羟基乙酸)胶束体内分布研究 | 第147-151页 |
| 6.4 本章小结 | 第151-152页 |
| 第7章 唾液酸-聚乙二醇-聚(乳酸-羟基乙酸)载药胶束体内药效学研究 | 第152-173页 |
| 7.1 试剂与仪器 | 第152-153页 |
| 7.1.1 试剂 | 第152-153页 |
| 7.1.2 仪器 | 第153页 |
| 7.1.3 实验动物 | 第153页 |
| 7.2 实验方法 | 第153-157页 |
| 7.2.1 脊髓损伤动物模型构建 | 第153页 |
| 7.2.2 唾液酸-聚乙二醇-聚(乳酸-羟基乙酸)载药胶束对继发性损伤的抑制作用 | 第153-155页 |
| 7.2.3 唾液酸-聚乙二醇-聚(乳酸-羟基乙酸)载药胶束对脊髓损伤大鼠运动学功能改善情况 | 第155页 |
| 7.2.4 磁共振成像 | 第155-156页 |
| 7.2.5 大鼠固定,脊髓组织取材及保存 | 第156页 |
| 7.2.6 脊髓组织病理学观察 | 第156-157页 |
| 7.2.7 体内安全性评价 | 第157页 |
| 7.2.8 统计学分析 | 第157页 |
| 7.3 结果与讨论 | 第157-172页 |
| 7.3.1 脊髓损伤动物模型的构建 | 第157页 |
| 7.3.2 唾液酸-聚乙二醇-聚(乳酸-羟基乙酸)载药胶束对继发性损伤的抑制作用 | 第157-164页 |
| 7.3.3 大鼠后肢运动学功能表征 | 第164-165页 |
| 7.3.4 磁共振成像研究 | 第165-166页 |
| 7.3.5 组织病理学研究 | 第166-170页 |
| 7.3.6 体内安全性评价 | 第170-172页 |
| 7.4 本章小结 | 第172-173页 |
| 结论 | 第173-175页 |
| 参考文献 | 第175-185页 |
| 文献综述 | 第185-204页 |
| 参考文献 | 第195-204页 |
| 作者简历 | 第204-206页 |
