中文摘要 | 第4-7页 |
Abstract | 第7-10页 |
縮略语 | 第14-16页 |
前言 | 第16-22页 |
研究现状、成果 | 第16-21页 |
研究目的、方法 | 第21-22页 |
一、缺氧的脂肪细胞条件培养基对骨骼肌细胞胰岛素敏感性的影响 | 第22-60页 |
1.1 材料与方法 | 第22-44页 |
1.1.1 细胞系 | 第22页 |
1.1.2 主要试剂 | 第22-25页 |
1.1.3 主要溶液、缓冲液及蛋白酶抑制剂溶液 | 第25-29页 |
1.1.4 主要仪器和设备 | 第29-30页 |
1.1.5 细胞的培养和分化 | 第30-33页 |
1.1.6 3T3-L1脂肪细胞条件培养基的提取 | 第33页 |
1.1.7 偶联抗体的吸光度分析法 | 第33-35页 |
1.1.8 Western Blot方法 | 第35-38页 |
1.1.9 ELISA方法 | 第38-39页 |
1.1.10 脂肪细胞总mRNA的提取 | 第39-41页 |
1.1.11 实时荧光定量PCR | 第41-44页 |
1.1.12 统计学分析 | 第44页 |
1.2 结果 | 第44-56页 |
1.2.1 细胞的培养与分化 | 第44-46页 |
1.2.2 3T3-L1脂肪细胞在缺氧条件下GLUT1的表达 | 第46页 |
1.2.3 脂肪细胞条件培养基对C2C12 GLUT4myc肌管GLUT4myc转位的影响 | 第46-49页 |
1.2.4 脂肪细胞条件培养基对L6GLUT4myc成肌细胞GLUT4myc转位的影响 | 第49-51页 |
1.2.5 脂肪细胞条件培养基对C2C12 wide type肌管Akt磷酸化的影响 | 第51-53页 |
1.2.6 脂肪细胞条件培养基TNF-α含量 | 第53-54页 |
1.2.7 脂肪细胞RNA的提取质量 | 第54页 |
1.2.8 脂肪细胞脂联素和TNF-α的mRNA水平 | 第54-56页 |
1.3 讨论 | 第56-59页 |
1.4 小结 | 第59-60页 |
二、缺氧的巨噬细胞条件培养基对骨骼肌细胞胰岛素敏感性的影响 | 第60-80页 |
2.1 材料与方法 | 第60-66页 |
2.1.1 细胞系 | 第60页 |
2.1.2 主要试剂 | 第60-61页 |
2.1.3 细胞的培养与分化 | 第61页 |
2.1.4 Raw264.7巨噬细胞条件培养基的提取 | 第61-62页 |
2.1.5 偶联抗体的吸光度分析法 | 第62-63页 |
2.1.6 Western Blot方法 | 第63-64页 |
2.1.7 ELISA方法 | 第64页 |
2.1.8 巨噬细胞总mRNA的提取 | 第64页 |
2.1.9 实时荧光定量PCR | 第64-65页 |
2.1.10 巨噬细胞趋化实验 | 第65-66页 |
2.1.11 统计学分析 | 第66页 |
2.2 结果 | 第66-75页 |
2.2.1 Raw264.7巨噬细胞的培养 | 第66页 |
2.2.2 Raw264.7巨噬细胞在缺氧条件下GLUT1的表达 | 第66-67页 |
2.2.3 巨噬细胞条件培养基对C2C12 GLUT4myc肌管GLUT4myc转位的影响 | 第67-69页 |
2.2.4 巨噬细胞条件培养基对L6GLUT4myc成肌细胞GLUT4myc转位的影响 | 第69-71页 |
2.2.5 巨噬细胞条件培养基对C2C12 wide type肌管Akt磷酸化的影响 | 第71-72页 |
2.2.6 巨噬细胞条件培养基TNF-α含量 | 第72-73页 |
2.2.7 巨噬细胞RNA的提取质量 | 第73页 |
2.2.8 巨噬细胞TNF-α的mRNA水平 | 第73-74页 |
2.2.9 巨噬细胞趋化实验 | 第74-75页 |
2.3 讨论 | 第75-78页 |
2.4 小结 | 第78-80页 |
三、饱和脂肪酸对骨骼肌细胞胰岛素作用的影响 | 第80-87页 |
3.1 材料与方法 | 第80-83页 |
3.1.1 细胞系 | 第80页 |
3.1.2 主要试剂 | 第80-81页 |
3.1.3 饱和脂肪酸溶液的配 | 第81页 |
3.1.4 C2C12 GLUT4myc成肌细胞和C2C12 wild type成肌细胞培养与分化 | 第81页 |
3.1.5 C2C12 GLUT4myc肌管的分组 | 第81页 |
3.1.6 偶联抗体的吸光度分析法 | 第81-82页 |
3.1.7 Western Blot方法 | 第82页 |
3.1.8 统计学分析 | 第82-83页 |
3.2 结果 | 第83-84页 |
3.2.1 棕榈酸对胰岛素刺激的细胞膜上GLUT4myc含量的影响 | 第83页 |
3.2.2 棕榈酸对IRS1、Akt和S6K的磷酸化的影响 | 第83-84页 |
3.3 讨论 | 第84-86页 |
3.4 小结 | 第86-87页 |
全文结论 | 第87-88页 |
论文创新点 | 第88-89页 |
参考文献 | 第89-96页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第96-97页 |
综述 | 第97-115页 |
综述参考文献 | 第104-115页 |
致谢 | 第115页 |