| 论文摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7页 |
| 综述 | 第10-25页 |
| 1 雄性激素(androgenic hormones)诱导的转录调控途径的研究进展 | 第10-15页 |
| 1.1 雄性激素 | 第11页 |
| 1.2 雄性激素受体 | 第11-12页 |
| 1.3 参与雄性激素的转录调控的各类因子 | 第12-14页 |
| 1.4 雄性激素受体调控的下游基因 | 第14-15页 |
| 1.5 展望 | 第15页 |
| 2 组蛋白甲基化修饰酶LSD1和JMJD1A的研究进展 | 第15-23页 |
| 2.1 染色体的结构和组蛋白的翻译后修饰 | 第15-16页 |
| 2.2 组蛋白甲基化修饰及组蛋白甲基化转移酶 | 第16-17页 |
| 2.3 组蛋白去甲基化酶 | 第17-20页 |
| 2.4 去甲基化酶LSD1的研究进展 | 第20-22页 |
| 2.5 组蛋白去甲基化酶JMJD1A的研究进展 | 第22-23页 |
| 3 论文研究的目的、内容和意义 | 第23-25页 |
| 材料和方法 | 第25-49页 |
| 1 实验材料 | 第25-35页 |
| 1.1 菌株和细胞株 | 第25页 |
| 1.2 质粒 | 第25-26页 |
| 1.3 主要抗体 | 第26页 |
| 1.4 引物 | 第26-27页 |
| 1.5 主要试剂 | 第27-28页 |
| 1.6 主要仪器 | 第28-29页 |
| 1.7 试剂的配制 | 第29-35页 |
| 2 实验方法 | 第35-49页 |
| 2.1 细菌方面的实验方法 | 第35-38页 |
| 2.2 细胞方面的实验方法 | 第38-42页 |
| 2.3 其他实验方法 | 第42-49页 |
| 实验结果 | 第49-57页 |
| 1 验证LSD1和JMJD1A具有雄性激素依赖性的转录激活调控的功能 | 第49页 |
| 2 建立并检测沉默LSD1或JMJD1A的稳定LNCaP细胞系 | 第49页 |
| 3 降低LSD1或JMJD1A的表达能抑制雄性激素调控的下游基因的表达 | 第49-53页 |
| 4 降低去甲基化酶LSD1或JMJD1A的表达对转录激活过程中各种转录调控因子和组蛋白的影响 | 第53-57页 |
| 4.1 降低LSD1或JMJD1A的表达对染色体重塑和组蛋白修饰的影响 | 第53-55页 |
| 4.2 降低LSD1或JMJD1A的表达对转录因子的结合和辅助激活因子的招募的影响 | 第55-57页 |
| 讨论 | 第57-60页 |
| 1 实验材料的选择 | 第57页 |
| 2 实验方法的探讨 | 第57-58页 |
| 3 实验设计的研究 | 第58页 |
| 4 实验结果的分析 | 第58-60页 |
| 结论和展望 | 第60-61页 |
| 附录 | 第61-64页 |
| Ⅰ 缩略词 | 第61-62页 |
| Ⅱ pGIPz-shRNA的图谱和性质 | 第62-63页 |
| Ⅲ LSD1和JMJD1A shRNA序列比对的结果 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 科研成果 | 第68-69页 |
| 奖励情况 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
