| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 第一章 紫杉醇mPEG-PLA共聚物胶束的制备与表征 | 第15-39页 |
| 第一节 mPEG-PLA共聚物的合成与表征 | 第15-23页 |
| 1 仪器和材料 | 第16-17页 |
| 1.1 仪器 | 第16页 |
| 1.2 材料和试剂 | 第16-17页 |
| 2 实验方法 | 第17-18页 |
| 2.1 mPEG-PLA共聚物的合成 | 第17页 |
| 2.1.1 材料与试剂的预处理 | 第17页 |
| 2.1.2 共聚物的制备 | 第17页 |
| 2.2 mPEG-PLA共聚物的表征 | 第17-18页 |
| 2.2.1 红外光谱分析 | 第17页 |
| 2.2.2 核磁共振氢谱分析 | 第17-18页 |
| 2.2.3 凝胶渗透色谱分析 | 第18页 |
| 2.2.4 差示扫描量热分析 | 第18页 |
| 2.2.5 临界胶束浓度的测定 | 第18页 |
| 3 实验结果 | 第18-23页 |
| 3.1 红外光谱分析 | 第18-19页 |
| 3.2 核磁共振氢谱分析 | 第19-20页 |
| 3.3 凝胶渗透色谱分析 | 第20-21页 |
| 3.4 差示扫描量热分析 | 第21页 |
| 3.5 临界胶束浓度 | 第21-23页 |
| 第二节 紫杉醇mPEG-PLA共聚物胶束的制备及表征 | 第23-39页 |
| 1 仪器和材料 | 第23-24页 |
| 1.1 仪器 | 第23页 |
| 1.2 材料和试剂 | 第23-24页 |
| 2 实验方法 | 第24-28页 |
| 2.1 紫杉醇mPEG-PLA共聚物胶束的制备与优化 | 第24-27页 |
| 2.1.1 紫杉醇mPEG-PLA共聚物胶束的制备 | 第24页 |
| 2.1.2 紫杉醇体外HPLC分析方法的建立 | 第24-25页 |
| 2.1.2.1 色谱条件 | 第24页 |
| 2.1.2.2 样品处理方法 | 第24页 |
| 2.1.2.3 标准曲线 | 第24-25页 |
| 2.1.2.4 提取回收率 | 第25页 |
| 2.1.2.5 精密度 | 第25页 |
| 2.1.2.6 专属性 | 第25页 |
| 2.1.3 胶束包封率和载药量的测定 | 第25-26页 |
| 2.1.4 处方工艺的单因素考察 | 第26页 |
| 2.1.5 星点设计-效应面法优化处方 | 第26-27页 |
| 2.1.5.1 实验设计 | 第26-27页 |
| 2.1.5.2 模型拟合 | 第27页 |
| 2.2 紫杉醇mPEG-PLA共聚物胶束的表征 | 第27-28页 |
| 2.2.1 透射电子显微镜鉴定 | 第27页 |
| 2.2.2 粒径、Zeta电位的测定 | 第27页 |
| 2.2.3 体外释放 | 第27-28页 |
| 2.2.3.1 紫杉醇在吐温80水溶液中溶解度的考察 | 第27-28页 |
| 2.2.3.2 体外释放 | 第28页 |
| 3 实验结果 | 第28-37页 |
| 3.1 紫杉醇体外HPLC分析方法的建立 | 第28-30页 |
| 3.1.1 标准曲线 | 第28-29页 |
| 3.1.2 提取回收率 | 第29页 |
| 3.1.3 精密度 | 第29页 |
| 3.1.4 专属性 | 第29-30页 |
| 3.2 处方工艺的单因素考察 | 第30-31页 |
| 3.2.1 有机溶剂的选择 | 第30页 |
| 3.2.2 投药量的影响 | 第30页 |
| 3.2.3 成膜及水化温度的影响 | 第30-31页 |
| 3.2.4 水化体积的影响 | 第31页 |
| 3.3 星点设计—效应面法优化处方 | 第31-35页 |
| 3.4 紫杉醇mPEG-PLA共聚物胶束的表征 | 第35-37页 |
| 3.4.1 透射电镜 | 第35页 |
| 3.4.2 粒径和Zeta电位 | 第35-36页 |
| 3.4.3 包封率和载药量 | 第36页 |
| 3.4.4 紫杉醇在吐温80水溶液中的溶解度 | 第36页 |
| 3.4.5 体外释放 | 第36-37页 |
| 4 讨论 | 第37-38页 |
| 4.1 包封率和载药量的测定 | 第37页 |
| 4.2 星点设计—效应面优化处方工艺的结果 | 第37-38页 |
| 4.3 释放介质的选择 | 第38页 |
| 5 小结 | 第38-39页 |
| 第二章 载DiR胶束在脑胶质瘤模型鼠体内的分布和紫杉醇胶束体内药效学的初步研究 | 第39-47页 |
| 第一节 载DiR胶束在脑胶质瘤模型鼠体内的分布 | 第39-43页 |
| 1 仪器和材料 | 第39-40页 |
| 1.1 仪器 | 第39-40页 |
| 1.2 材料和试剂 | 第40页 |
| 1.3 实验动物 | 第40页 |
| 2 实验方法 | 第40-41页 |
| 2.1 U87细胞的培养 | 第40-41页 |
| 2.2 脑胶质瘤模型鼠的建立 | 第41页 |
| 2.3 载DiR胶束的制备 | 第41页 |
| 2.4 载DiR胶束在脑胶质瘤模型鼠体内的分布 | 第41页 |
| 3 实验结果 | 第41-43页 |
| 3.1 载DiR胶束在脑胶质瘤模型鼠体内的分布 | 第41-43页 |
| 第二节 紫杉醇mPEG-PLA共聚物胶束体内药效学的研究 | 第43-47页 |
| 1 仪器和材料 | 第43-44页 |
| 1.1 仪器 | 第43页 |
| 1.2 材料和试剂 | 第43-44页 |
| 1.3 实验动物 | 第44页 |
| 2 实验方法 | 第44页 |
| 2.1 脑胶质瘤裸鼠模型的建立 | 第44页 |
| 2.2 荷瘤裸鼠生存曲线 | 第44页 |
| 3 实验结果 | 第44-45页 |
| 3.1 荷瘤鼠生存曲线 | 第44-45页 |
| 4 讨论 | 第45-46页 |
| 4.1 活体成像操作注意事项 | 第45页 |
| 4.2 体内药效学评价 | 第45-46页 |
| 5 小结 | 第46-47页 |
| 第三章 紫杉醇mPEG-PLA共聚物胶束的急性毒性考察 | 第47-51页 |
| 1. 仪器和材料 | 第47-48页 |
| 1.1 仪器 | 第47页 |
| 1.2 材料和试剂 | 第47-48页 |
| 1.3 实验动物 | 第48页 |
| 2 实验方法 | 第48页 |
| 2.1 LDloo及LDo的估摸实验 | 第48页 |
| 2.2 急性毒性实验 | 第48页 |
| 3 实验结果 | 第48-49页 |
| 3.1 LDloo及LDo的估摸实验 | 第48页 |
| 3.2 急性毒性实验 | 第48-49页 |
| 4 讨论 | 第49页 |
| 5 小结 | 第49-51页 |
| 全文总结 | 第51-52页 |
| 中英文缩写对照表 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 综述 | 第56-64页 |
| 参考文献 | 第61-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 附录 | 第65-66页 |
