| 摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 缩写词表 | 第14-17页 |
| 前言 | 第17-26页 |
| 参考文献 | 第22-26页 |
| 第一章 甘草酸修饰羧甲基壳聚糖纳米粒的制备与表征 | 第26-49页 |
| 1 材料和仪器 | 第27页 |
| 2 实验方法 | 第27-31页 |
| 2.1 CMCNP-GL的制备 | 第27-28页 |
| 2.2 CMCNP-GL的表征 | 第28-30页 |
| 2.3 CMCNP-GL的稳定性 | 第30-31页 |
| 3 结果与讨论 | 第31-45页 |
| 3.1 载体材料的选择 | 第31-32页 |
| 3.2 CMCNP-GL的制备 | 第32-34页 |
| 3.3 CMCNP-GL的表征 | 第34-40页 |
| 3.4 CMCNP-GL的稳定性 | 第40-45页 |
| 4 小结 | 第45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 第二章 载紫杉醇CMCNP-GL的制备、表征及体外释药特性 | 第49-63页 |
| 1 材料和仪器 | 第49-50页 |
| 2 实验方法 | 第50-52页 |
| 2.1 载PTX纳米粒的制备 | 第50页 |
| 2.2 载PTX纳米粒的粒径和Zeta电势 | 第50页 |
| 2.3 高效液相色谱法(HPLC)测定PTX含量 | 第50-51页 |
| 2.4 载药量和包封率测定 | 第51-52页 |
| 2.5 体外释药 | 第52页 |
| 2.6 统计学分析 | 第52页 |
| 3 结果与讨论 | 第52-60页 |
| 3.1 载PTX纳米粒的制备 | 第52-54页 |
| 3.2 载PTX纳米粒的粒径和Zeta电势 | 第54页 |
| 3.3 PTX含量测定 | 第54-56页 |
| 3.4 载药量和包封率 | 第56-57页 |
| 3.5 体外释药 | 第57-60页 |
| 4 小结 | 第60页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 第三章 载紫杉醇CMCNP-GL的体内外靶向性 | 第63-104页 |
| 1 材料与仪器 | 第64-65页 |
| 2 实验方法 | 第65-71页 |
| 2.1 RhB标记纳米粒的制备和表征 | 第65页 |
| 2.2 细胞黏附 | 第65-66页 |
| 2.3 细胞摄取 | 第66-67页 |
| 2.4 细胞摄取机制 | 第67页 |
| 2.5 亚细胞定位 | 第67页 |
| 2.6 空白纳米粒组织分布 | 第67-69页 |
| 2.7 载药纳米粒药代动力学和组织分布 | 第69-70页 |
| 2.8 统计分析 | 第70-71页 |
| 3 结果与讨论 | 第71-99页 |
| 3.1 RhB标记纳米粒的制备和表征 | 第71页 |
| 3.2 细胞黏附 | 第71-74页 |
| 3.3 细胞摄取 | 第74-78页 |
| 3.4 细胞摄取机制 | 第78-80页 |
| 3.5 亚细胞定位 | 第80-81页 |
| 3.6 空白纳米粒组织分布 | 第81-86页 |
| 3.7 载药纳米粒组织分布 | 第86-99页 |
| 4 小结 | 第99页 |
| 参考文献 | 第99-104页 |
| 第四章 载紫杉醇CMCNP-GL的体内外抗肿瘤功效及安全性 | 第104-135页 |
| 1 材料与仪器 | 第104-105页 |
| 2 实验方法 | 第105-112页 |
| 2.1 体外细胞存活率 | 第105-106页 |
| 2.2 细胞凋亡 | 第106-107页 |
| 2.3 体内抑瘤率 | 第107页 |
| 2.4 细胞毒性 | 第107-110页 |
| 2.5 血液毒性 | 第110-111页 |
| 2.6 急性毒性 | 第111页 |
| 2.7 亚急性毒性 | 第111页 |
| 2.8 统计分析 | 第111-112页 |
| 3 结果与讨论 | 第112-130页 |
| 3.1 肿瘤细胞增殖抑制 | 第112-113页 |
| 3.2 细胞凋亡 | 第113-116页 |
| 3.3 体内抑瘤效果 | 第116-119页 |
| 3.4 细胞毒性 | 第119-125页 |
| 3.5 血液毒性 | 第125-127页 |
| 3.6 急性毒性 | 第127页 |
| 3.7 亚急性毒性 | 第127-130页 |
| 4. 小结 | 第130页 |
| 参考文献 | 第130-135页 |
| 总结和展望 | 第135-139页 |
| 致谢 | 第139-140页 |
| 个人简历 | 第140-142页 |
| 文献综述 | 第142-158页 |
| 参考文献 | 第151-158页 |