| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 引言 | 第11-25页 |
| 1.1 漆酶概述 | 第11-13页 |
| 1.1.1 漆酶的结构特征和性质 | 第11-12页 |
| 1.1.2 漆酶的催化机理 | 第12-13页 |
| 1.2 漆酶的固定化研究进展 | 第13-19页 |
| 1.2.1 酶固定化方法 | 第13-16页 |
| 1.2.2 无载体固定化 | 第16-19页 |
| 1.3 漆酶在环境保护应用上的研究现状 | 第19-23页 |
| 1.3.1 漆酶对染料污染物的处理 | 第19-20页 |
| 1.3.2 漆酶对多环芳烃污染的处理 | 第20-21页 |
| 1.3.3 漆酶对环境激素污染的处理 | 第21-22页 |
| 1.3.4 漆酶对抗生素染物的处理 | 第22-23页 |
| 1.3.5 漆酶对其他环境污染物的处理 | 第23页 |
| 1.4 课题选题依据及创新点 | 第23-24页 |
| 1.5 课题主要研究内容 | 第24-25页 |
| 第二章 漆酶固定化制备条件的研究 | 第25-48页 |
| 2.1 实验材料与设备 | 第25-26页 |
| 2.1.1 菌株 | 第25页 |
| 2.1.2 培养基 | 第25页 |
| 2.1.3 主要试剂及配制方法 | 第25页 |
| 2.1.4 主要仪器设备 | 第25-26页 |
| 2.2 实验方法 | 第26-31页 |
| 2.2.1 漆酶酶液的制备 | 第26-27页 |
| 2.2.2 漆酶活力测定 | 第27页 |
| 2.2.3 漆酶蛋白含量测定 | 第27页 |
| 2.2.4 交联酶聚集体的制备 | 第27-29页 |
| 2.2.5 磁性交联酶聚集体的制备 | 第29-30页 |
| 2.2.6 包埋法固定化漆酶 | 第30页 |
| 2.2.7 载体交联法固定化漆酶 | 第30-31页 |
| 2.2.8 交联酶聚集体的微观结构 | 第31页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第31-46页 |
| 2.3.1 交联酶聚集体沉淀过程优化 | 第32-35页 |
| 2.3.2 交联酶聚集体交联过程优化 | 第35-40页 |
| 2.3.3 磁性交联酶聚集体交联过程优化 | 第40-41页 |
| 2.3.4 包埋法固定化酶的制备条件优化 | 第41-43页 |
| 2.3.5 交联法固定化酶的制备条件优化 | 第43-45页 |
| 2.3.6 交联酶聚集体的微观结构 | 第45-46页 |
| 2.4 小结 | 第46-48页 |
| 第三章 固定化漆酶的酶学性质研究 | 第48-66页 |
| 3.1 实验材料与设备 | 第48页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第48页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第48页 |
| 3.1.3 主要仪器设备 | 第48页 |
| 3.2 实验方法 | 第48-50页 |
| 3.2.1 酶活力测定 | 第48页 |
| 3.2.2 最适pH及pH稳定性的测定 | 第48-49页 |
| 3.2.3 最适温度及温度稳定性的测定 | 第49页 |
| 3.2.4 酶反应动力学参数测定 | 第49页 |
| 3.2.5 固定化酶重复利用性试验 | 第49页 |
| 3.2.6 不同金属离子对固定化酶酶活力的影响 | 第49页 |
| 3.2.7 不同有机溶剂对固定化酶酶活力的影响 | 第49-50页 |
| 3.2.8 NaCl浓度对固定化酶抑制动力学测定 | 第50页 |
| 3.2.9 不同NaCl浓度下固定化酶对RBBR脱色的影响 | 第50页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第50-64页 |
| 3.3.1 固定化酶的最适pH | 第50-51页 |
| 3.3.2 固定化酶的pH稳定性 | 第51-52页 |
| 3.3.3 固定化酶的最适温度 | 第52-53页 |
| 3.3.4 固定化酶的温度稳定性 | 第53-55页 |
| 3.3.5 固定化酶反应动力学参数测定 | 第55-57页 |
| 3.3.6 固定化酶重复利用性试验 | 第57-59页 |
| 3.3.7 金属离子对固定化酶酶活力的影响 | 第59页 |
| 3.3.8 有机溶剂对固定化酶酶活力的影响 | 第59-60页 |
| 3.3.9 NaCl对游离酶和固定化酶抑制动力学测定 | 第60-62页 |
| 3.3.10 不同NaCl浓度对游离酶和固定化酶对RBBR脱色的影响 | 第62-64页 |
| 3.4 小结 | 第64-66页 |
| 第四章 漆酶在环境污染物降解中的应用研究 | 第66-119页 |
| 第一节 漆酶对染料的降解 | 第66-86页 |
| 1.1 实验材料与设备 | 第66页 |
| 1.1.1 菌株 | 第66页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第66页 |
| 1.1.3 主要仪器设备 | 第66页 |
| 1.2 实验方法 | 第66-69页 |
| 1.2.1 漆酶酶液的制备 | 第66-67页 |
| 1.2.2 漆酶活力测定 | 第67页 |
| 1.2.3 染料脱色率的测定 | 第67页 |
| 1.2.4 响应面法优化介导孔雀石绿的脱色 | 第67-68页 |
| 1.2.5 孔雀石绿降解产物分析 | 第68页 |
| 1.2.6 孔雀石绿降解前后植物毒理学分析 | 第68页 |
| 1.2.7 响应面法优化介导RBBR的脱色 | 第68-69页 |
| 1.2.8 RBBR降解产物分析 | 第69页 |
| 1.3 结果与分析 | 第69-84页 |
| 1.3.1 孔雀石绿脱色响应面实验设计方案及结果分析 | 第69-72页 |
| 1.3.2 孔雀石绿最佳脱色条件及检验 | 第72-73页 |
| 1.3.3 孔雀石绿降解产物鉴定 | 第73-75页 |
| 1.3.4 漆酶降解孔雀石绿的可能降解途径 | 第75-78页 |
| 1.3.5 漆酶对孔雀石绿的脱毒研究 | 第78页 |
| 1.3.6 RBBR脱色响应面实验设计方案及结果分析 | 第78-82页 |
| 1.3.7 RBBR最佳脱色条件及检验 | 第82页 |
| 1.3.8 RBBR降解产物分析 | 第82-84页 |
| 1.4 小结 | 第84-86页 |
| 第二节 漆酶介导蛋白凝胶脱色 | 第86-98页 |
| 2.1 实验材料与设备 | 第86-87页 |
| 2.1.1 菌株 | 第86页 |
| 2.1.2 主要试剂及配制方法 | 第86-87页 |
| 2.1.3 主要仪器设备 | 第87页 |
| 2.2 实验方法 | 第87-88页 |
| 2.2.1 漆酶酶液的制备 | 第87页 |
| 2.2.1 漆酶活力测定 | 第87页 |
| 2.2.3 蛋白凝胶电泳 | 第87页 |
| 2.2.4 漆酶/介体系统脱色条件优化 | 第87-88页 |
| 2.2.5 对比不同脱色方法的脱色效果 | 第88页 |
| 2.2.6 漆酶/介体系统用于蛋白凝胶脱色的灵敏性检测 | 第88页 |
| 2.2.7 漆酶/介体系统对复杂蛋白条带的脱色 | 第88页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第88-97页 |
| 2.3.1 介体种类对蛋白凝胶脱色的影响 | 第88-89页 |
| 2.3.2 温度对蛋白凝胶脱色的影响 | 第89-90页 |
| 2.3.3 酶浓度对蛋白凝胶脱色的影响 | 第90-91页 |
| 2.3.4 介体浓度对蛋白凝胶脱色的影响 | 第91-92页 |
| 2.3.5 脱色时间对蛋白凝胶脱色的影响 | 第92-93页 |
| 2.3.6 比较不同脱色方法的脱色效果分析 | 第93-95页 |
| 2.3.7 漆酶/介体系统用于蛋白凝胶脱色的灵敏性检测 | 第95-96页 |
| 2.3.8 漆酶/介体系统对复杂蛋白条带的脱色 | 第96-97页 |
| 2.4 小结 | 第97-98页 |
| 第三节 固定化漆酶对环境污染物的降解 | 第98-119页 |
| 3.1 实验材料与设备 | 第98-99页 |
| 3.1.1 固定化漆酶 | 第98页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第98页 |
| 3.1.3 主要仪器设备 | 第98-99页 |
| 3.2 实验方法 | 第99-102页 |
| 3.2.1 漆酶对PAHs的降解 | 第99页 |
| 3.2.2 漆酶对PAEs的降解 | 第99-100页 |
| 3.2.3 漆酶对环境激素的降解 | 第100页 |
| 3.2.4 漆酶对抗生素的降解 | 第100-101页 |
| 3.2.5 菲及苯并[a]芘降解条件优化 | 第101页 |
| 3.2.6 盐酸四环素降解条件优化 | 第101页 |
| 3.2.7 四环素降解产物分析鉴定 | 第101-102页 |
| 3.2.8 四环素降解前后毒理学试验 | 第102页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第102-117页 |
| 3.3.1 漆酶对PAHs降解结果分析 | 第102-104页 |
| 3.3.2 菲及苯并[a]芘降解条件优化 | 第104-107页 |
| 3.3.3 漆酶对PAEs降解结果分析 | 第107-109页 |
| 3.3.4 漆酶对环境激素降解结果分析 | 第109页 |
| 3.3.5 漆酶对抗生素降解结果分析 | 第109-110页 |
| 3.3.6 盐酸四环素降解条件优化 | 第110-112页 |
| 3.3.7 盐酸四环素降解产物鉴定 | 第112-116页 |
| 3.3.8 盐酸四环素降解前后毒理学分析 | 第116-117页 |
| 3.4 小结 | 第117-119页 |
| 结论与展望 | 第119-122页 |
| 结论 | 第119-121页 |
| 展望 | 第121-122页 |
| 参考文献 | 第122-131页 |
| 附录 | 第131-132页 |
| 致谢 | 第132-133页 |
| 个人简历 | 第133页 |
