| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 文献综述 | 第10-29页 |
| 1.1 局部麻醉用药(Local Anesthetics,LA) | 第10-18页 |
| 1.1.1 LA概述 | 第10页 |
| 1.1.2 疼痛和LA作用机理 | 第10-13页 |
| 1.1.3 LA药代动力学和药效学 | 第13-14页 |
| 1.1.4 LA经皮给药的决定性因素 | 第14-15页 |
| 1.1.5 LA研究进展 | 第15-18页 |
| 1.2 丁卡因(tetracaine,TC) | 第18-20页 |
| 1.2.1 TC理化性质 | 第18页 |
| 1.2.2 TC应用及作用机制 | 第18-20页 |
| 1.3 皮肤屏障功能 | 第20-24页 |
| 1.3.1 皮肤结构 | 第20-23页 |
| 1.3.2 影响皮肤屏障功能的多种因素 | 第23-24页 |
| 1.4 可用于LA制剂的新型载药技术 | 第24-27页 |
| 1.4.1 环糊精包合 | 第24-25页 |
| 1.4.2 囊泡系统 | 第25-27页 |
| 1.4.3 微乳 | 第27页 |
| 1.5 本课题提出依据及主要研究内容 | 第27-29页 |
| 1.5.1 立题依据 | 第27-28页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第28-29页 |
| 2 丁卡因凝胶处方前研究 | 第29-41页 |
| 2.1 实验仪器与材料 | 第29-30页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第29页 |
| 2.1.2 药品与试剂 | 第29-30页 |
| 2.1.3 仪器 | 第30页 |
| 2.2 实验方法 | 第30-34页 |
| 2.2.1 丁卡因的制备 | 第30页 |
| 2.2.2 离体皮肤制备 | 第30-31页 |
| 2.2.3 HPLC含量分析方法 | 第31-32页 |
| 2.2.4 熔点测定 | 第32页 |
| 2.2.5 溶解度测定 | 第32页 |
| 2.2.6 饱和丁卡因溶液体外经皮渗透实验 | 第32-34页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第34-41页 |
| 2.3.1 丁卡因制备产率及纯度 | 第34页 |
| 2.3.2 HPLC含量分析方法验证 | 第34-38页 |
| 2.3.3 熔点测定结果 | 第38页 |
| 2.3.4 溶解度结果 | 第38-39页 |
| 2.3.5 经皮渗透动力学 | 第39-41页 |
| 3 丁卡因凝胶基质及促渗剂筛选 | 第41-52页 |
| 3.1 实验仪器与材料 | 第41-42页 |
| 3.1.1 药品与试剂 | 第41页 |
| 3.1.2 仪器 | 第41-42页 |
| 3.2 实验方法 | 第42-44页 |
| 3.2.1 凝胶基质的选择和用量 | 第42页 |
| 3.2.2 不同pH及含不同促渗剂的丁卡因凝胶制备 | 第42页 |
| 3.2.3 不同pH及含不同促渗剂的丁卡因凝胶体外经皮渗透实验 | 第42-43页 |
| 3.2.4 丁卡因凝胶的高温放置实验 | 第43页 |
| 3.2.5 丁卡因凝胶的有关物质检测 | 第43-44页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第44-52页 |
| 3.3.1 不同凝胶基质的考察结果 | 第44页 |
| 3.3.2 不同pH及不同促渗剂对丁卡因经皮渗透的影响 | 第44-47页 |
| 3.3.3 丁卡因凝胶高温放置研究 | 第47-48页 |
| 3.3.4 丁卡因凝胶有关物质结构确定 | 第48-52页 |
| 4 应用不同载药技术提高丁卡因凝胶稳定性 | 第52-58页 |
| 4.1 仪器与材料 | 第52-53页 |
| 4.1.1 药品与试剂 | 第52页 |
| 4.1.2 仪器 | 第52-53页 |
| 4.2 实验方法 | 第53-54页 |
| 4.2.1 应用不同载药技术,制备丁卡因凝胶 | 第53-54页 |
| 4.2.2 不同丁卡因凝胶处方的考察 | 第54页 |
| 4.2.3 不同丁卡因凝胶处方的体外经皮渗透实验 | 第54页 |
| 4.2.4 不同丁卡因凝胶处方的高温放置实验 | 第54页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第54-58页 |
| 4.3.1 不同凝胶处方的性状考察结果 | 第54-55页 |
| 4.3.2 不同载药技术对丁卡因经皮渗透的影响 | 第55-57页 |
| 4.3.3 不同载药技术对丁卡因稳定性的影响 | 第57-58页 |
| 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
