中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第1章 绪论 | 第11-21页 |
1.1 昆虫免疫 | 第11-12页 |
1.2 昆虫的先天性免疫 | 第12-15页 |
1.2.1 体液免疫 | 第12-14页 |
1.2.2 细胞免疫 | 第14-15页 |
1.3 RNA-Seq及在昆虫学研究中应用 | 第15-17页 |
1.3.1 RNA-Seq技术 | 第15-16页 |
1.3.2 RNA-Seq在昆虫学研究中应用 | 第16-17页 |
1.4 荧光定PCR技术应用 | 第17-18页 |
1.4.1 荧光定量PCR技术 | 第17页 |
1.4.2 荧光定量PCR技术应用 | 第17-18页 |
1.5 研究的目的与意义 | 第18-20页 |
1.6 技术路线 | 第20-21页 |
第2章 柞蚕蛹生理指标的测定 | 第21-28页 |
2.1 材料与方法 | 第21-23页 |
2.1.1 供试昆虫和菌液 | 第21页 |
2.1.2 主要试剂 | 第21-22页 |
2.1.3 菌液的制备和柞蚕蛹的诱导 | 第22页 |
2.1.4 粗酶液取样 | 第22页 |
2.1.5 测定指标与方法 | 第22-23页 |
2.1.6 数据统计分析 | 第23页 |
2.2 结果与分析 | 第23-26页 |
2.2.1 E.coli和Bt诱导对柞蚕蛹血淋巴蛋白含量的影响 | 第23页 |
2.2.2 E.coli和Bt诱导对柞蚕蛹酚氧化酶活性的影响 | 第23-24页 |
2.2.3 E.coli和Bt诱导后对柞蚕蛹过氧化氢酶活性的影响 | 第24-25页 |
2.2.4 E.coli和Bt诱导后对柞蚕蛹粗提液抗菌活性的影响 | 第25-26页 |
2.3 讨论 | 第26-27页 |
2.4 本章小结 | 第27-28页 |
第3章 不同微生物诱导柞蚕蛹RNA-Seq分析 | 第28-41页 |
3.1 材料与方法 | 第28-31页 |
3.1.1 供试昆虫和菌液 | 第28页 |
3.1.2 主要试剂与仪器 | 第28-29页 |
3.1.3 柞蚕蛹处理和总RNA提取 | 第29页 |
3.1.4 Illumina测序及de novo装配 | 第29-31页 |
3.2 结果与分析 | 第31-38页 |
3.2.1 RNA质量检测 | 第31页 |
3.2.2 测序数据质控 | 第31-33页 |
3.2.3 测序数据产量和组装结果 | 第33-34页 |
3.2.4 差异基因表达 | 第34页 |
3.2.5 差异基因GO分析 | 第34-35页 |
3.2.6 差异基因 KEGG 分析 | 第35-37页 |
3.2.7 COG注释结果统计 | 第37-38页 |
3.3 讨论 | 第38-39页 |
3.4 本章小结 | 第39-41页 |
第4章 荧光定量PCR | 第41-49页 |
4.1 材料与方法 | 第41-43页 |
4.1.1 试验材料、试剂与仪器 | 第41页 |
4.1.2 试验方法 | 第41-43页 |
4.1.2.1 总RNA的提取 | 第41-42页 |
4.1.2.2 反转录cDNA的合成 | 第42页 |
4.1.2.3 qRT-PCR | 第42-43页 |
4.2 结果与分析 | 第43-46页 |
4.3 讨论 | 第46-48页 |
4.4 本章小结 | 第48-49页 |
第5章 柞蚕蛹免疫基因克隆与分析 | 第49-62页 |
5.1 试验材料与方法 | 第49-51页 |
5.1.1 试验材料 | 第49页 |
5.1.2 试验方法 | 第49-51页 |
5.2 结果与分析 | 第51-59页 |
5.2.1 柞蚕FADD基因序列分析 | 第51-53页 |
5.2.2 柞蚕c-lectin基因序列分析 | 第53-55页 |
5.2.3 柞蚕hemolin基因序列分析 | 第55-56页 |
5.2.4 柞蚕β-attcin基因序列分析 | 第56-57页 |
5.2.5 柞蚕gloverin基因序列分析 | 第57-58页 |
5.2.6 柞蚕IMD基因序列分析 | 第58-59页 |
5.3 讨论 | 第59-61页 |
5.4 本章小结 | 第61-62页 |
结论 | 第62-64页 |
参考文献 | 第64-77页 |
致谢 | 第77-78页 |
攻读硕士学位期间发表的论文 | 第78-79页 |
附录 | 第79-82页 |