首页--农业科学论文--植物保护论文--各种防治方法论文--生物防治论文

解淀粉芽孢杆菌NC6蛋白激发子PeBA1的分离鉴定及功能研究

摘要第6-7页
Abstract第7页
第一章 引言第12-20页
    1.1 解淀粉芽孢杆菌第12-14页
        1.1.1 解淀粉芽孢杆菌促生长活性第12-13页
        1.1.2 解淀粉芽胞杆菌抗菌活性第13页
        1.1.3 解淀粉芽孢杆菌诱导系统抗性第13-14页
    1.2 微生物源蛋白质激发子第14-15页
        1.2.1 真菌源蛋白激发子第14-15页
        1.2.2 细菌源蛋白质激发子第15页
    1.3 激发子引起的植物系统抗病性第15-18页
        1.3.1 诱导系统抗病性和获得系统抗病性第15-16页
        1.3.2 激发子诱导的植物抗病相关事件第16-17页
        1.3.3 植物抗病性信号途径第17-18页
    1.4 研究目的及意义第18-19页
    1.5 试验方案第19-20页
第二章 解淀粉芽孢杆菌蛋白激发子的分离纯化及质谱分析第20-26页
    2.1 实验材料第20页
        2.1.1 菌株与植物材料第20页
        2.1.2 实验试剂和仪器第20页
        2.1.3 培养基与试剂配方第20页
    2.2 实验方法第20-22页
        2.2.1 解淀粉芽孢杆菌NC6的发酵液培养第20-21页
        2.2.2 蛋白激发子的分离纯化第21-22页
    2.3 实验结果与分析第22-24页
        2.3.1 解淀粉芽孢杆菌激发子的分离与纯化第22-23页
        2.3.2 解淀粉芽孢杆菌激发子的质谱鉴定第23-24页
    2.4 本章小结与讨论第24-26页
第三章 蛋白激发子Pe BA1的基因克隆与原核表达第26-35页
    3.1 实验材料第26-27页
        3.1.1 菌株与植物材料第26页
        3.1.2 实验试剂和仪器第26页
        3.1.3 培养基及试剂配方第26-27页
    3.2 解淀粉芽孢杆菌基因组提取第27页
    3.3 Pe BA1基因克隆及载体构建第27-28页
        3.3.1 Pe BA1基因克隆第27页
        3.3.2 Pe BA1基因胶回收及连接转化第27-28页
    3.4 质粒提取及转化表达第28-29页
    3.5 Pe BA1的原核表达及纯化第29-30页
        3.5.1 Pe BA1的原核重组表达第29页
        3.5.2 Pe BA1重组蛋白的纯化及浓度测定第29-30页
    3.6 结果与分析第30-33页
        3.6.1 蛋白激发子Pe BA1基因的克隆第30页
        3.6.2 Pe BA1原核表达载体的构建第30-32页
        3.6.3 Pe BA1重组蛋白的表达纯化第32-33页
    3.7 本章小结与讨论第33-35页
第四章 Pe BA1重组蛋白激发子理化性质及诱导烟草防御反应第35-44页
    4.1 实验材料第35页
        4.1.1 植物材料第35页
        4.1.2 实验试剂和仪器第35页
        4.1.3 培养基及试剂配方第35页
    4.2 实验方法第35-37页
        4.2.1 Pe BA1重组蛋白激发子理化性质第35-36页
        4.2.2 Pe BA1重组蛋白诱导烟草产生早期防卫反应第36-37页
    4.3 结果与分析第37-42页
        4.3.1 Pe BA1重组蛋白引起典型的HR坏死第37-38页
        4.3.2 Pe BA1重组蛋白的热稳定性第38-39页
        4.3.3 Pe BA1重组蛋白引起过敏性坏死反应最低浓度第39-40页
        4.3.4 Pe BA1重组蛋白诱导活性氧积累第40-41页
        4.3.5 Pe BA1重组蛋白诱导烟草细胞内酚类物质的产生和积累第41-42页
    4.4 本章小结与讨论第42-44页
第五章 Pe BA1诱导烟草产生系统抗病性第44-52页
    5.1 实验材料第44页
        5.1.1 植物及菌株材料第44页
        5.1.2 实验试剂和仪器第44页
        5.1.3 培养基及试剂配方第44页
    5.2 实验方法第44-46页
        5.2.1 Pe BA1诱导烟草产生对灰霉病菌的抗性第44-45页
        5.2.2 Pe BA1诱导烟草产生对烟草花叶病毒(TMV)抗性第45页
        5.2.3 荧光定量PCR检测Pe BA1诱导抗病相关基因表达第45-46页
    5.3 实验结果与分析第46-51页
        5.3.1 Pe BA1诱导烟草产生对灰霉病菌的抗性第46-47页
        5.3.2 Pe BA1诱导烟草产生对烟草花叶病毒抗性第47-49页
        5.3.3 Pe BA1诱导抗病相关基因转录上调第49-51页
    5.4 本章小结与讨论第51-52页
第六章 全文结论第52-53页
参考文献第53-59页
致谢第59-60页
作者简历第60页

论文共60页,点击 下载论文
上一篇:粉红螺旋聚孢霉67-1生防相关基因的克隆与功能验证
下一篇:基于物联网的小麦病虫害动态气象模型和远程诊断方法研究