| 中文摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-18页 |
| 1.1 芒果花序畸形病研究概况 | 第10-14页 |
| 1.1.1 芒果花序畸形病的发病状况 | 第10-11页 |
| 1.1.2 芒果花序畸形病的症状 | 第11页 |
| 1.1.3 芒果花序畸形病的病原 | 第11-12页 |
| 1.1.4 芒果花序畸形病的发病规律及致病机制 | 第12-13页 |
| 1.1.5 芒果畸形病的防治 | 第13-14页 |
| 1.2 芒果花序畸形病相关镰孢菌的分子生物学研究进展 | 第14-15页 |
| 1.3 镰孢菌检测的分子生物学方法研究进展 | 第15-17页 |
| 1.3.1 实时荧光定量PCR技术 | 第16页 |
| 1.3.2 环介导等温扩增技术 | 第16-17页 |
| 1.3.3 分子标记技术 | 第17页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第17-18页 |
| 第二章 基于四个基因片段的镰孢菌遗传多样性分析 | 第18-36页 |
| 2.1 材料与方法 | 第18-23页 |
| 2.1.1 主要试剂与仪器 | 第18-19页 |
| 2.1.2 方法 | 第19-23页 |
| 2.2 结果与分析 | 第23-34页 |
| 2.2.1 扩增结果 | 第26-27页 |
| 2.2.2 测序结果 | 第27页 |
| 2.2.3 四个基因片段系统发育关系分析 | 第27-34页 |
| 2.3 小结 | 第34-36页 |
| 第三章 基于ISSR分子标记的镰孢菌遗传多样性分析 | 第36-49页 |
| 3.1 材料与方法 | 第36-41页 |
| 3.1.1 主要试剂和仪器 | 第36-38页 |
| 3.1.2 方法 | 第38-41页 |
| 3.2 结果与分析 | 第41-47页 |
| 3.2.1 扩增图谱 | 第41页 |
| 3.2.2 最佳ISSR引物筛选 | 第41-42页 |
| 3.2.3 五个ISSR引物扩增结果统计 | 第42页 |
| 3.2.4 ISSR分子标记聚类分析 | 第42-45页 |
| 3.2.5 高致病性芒果镰孢菌类群的ISSR特异性扩增片段筛选 | 第45-46页 |
| 3.2.6 特异条带克隆 | 第46页 |
| 3.2.7 特异引物设计 | 第46-47页 |
| 3.3 小结 | 第47-49页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 附录 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
