摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
引言 | 第9-10页 |
1 头孢菌素类抗生素研究进展 | 第10-28页 |
1.1 头孢菌素类抗生素的发展概况 | 第10-16页 |
1.1.1 头孢菌素类抗生素的发展历程 | 第10-11页 |
1.1.2 各代头孢菌素类药物的发展历程及应用特点 | 第11-12页 |
1.1.3 头孢菌素C的理化性质 | 第12-15页 |
1.1.4 头孢菌素C的分离纯化工艺 | 第15-16页 |
1.2 去乙酰头孢菌素C | 第16-20页 |
1.2.1 去乙酰头孢菌素C的理化性质 | 第16-17页 |
1.2.2 去乙酰头孢菌素C的稳定性 | 第17-19页 |
1.2.3 去乙酰头孢菌素C的分离纯化工艺 | 第19-20页 |
1.3 3-去乙酰基-7-氨基-头孢烯酸 | 第20-21页 |
1.4 大孔吸附树脂 | 第21-23页 |
1.4.1 大孔吸附树脂的种类 | 第21-22页 |
1.4.2 大孔吸附树脂的吸附分离原理 | 第22-23页 |
1.4.3 大孔吸附树脂的应用 | 第23页 |
1.5 离子交换树脂 | 第23-26页 |
1.5.1 离子交换树脂的种类 | 第24页 |
1.5.2 离子交换树脂在吸附分离中的应用 | 第24-26页 |
1.6 本课题的研究内容、方案及意义 | 第26-28页 |
1.6.1 本课题研究内容 | 第26页 |
1.6.2 本课题研究方案 | 第26-27页 |
1.6.3 本课题研究意义 | 第27-28页 |
2 DCPC的稳定性实验 | 第28-37页 |
2.1 引言 | 第28页 |
2.2 实验材料及仪器 | 第28-29页 |
2.2.1 实验试剂 | 第28-29页 |
2.2.2 实验仪器 | 第29页 |
2.3 实验方法 | 第29-30页 |
2.3.1 DCPC分析方法的建立 | 第29页 |
2.3.2 分析方法的标准曲线与线性范围 | 第29-30页 |
2.3.3 分离度 | 第30页 |
2.3.4 不同pH下DCPC酶解液的配制 | 第30页 |
2.3.5 检测方法 | 第30页 |
2.4 实验结果与讨论 | 第30-35页 |
2.4.1 分析方法的色谱结果比较 | 第30-32页 |
2.4.2 标准曲线 | 第32页 |
2.4.3 分离度 | 第32页 |
2.4.4 DCPC在不同温度下的降解结果 | 第32-35页 |
2.5 本章小结 | 第35-37页 |
3 去乙酰头孢菌素C的分离纯化工艺 | 第37-63页 |
3.1 引言 | 第37-38页 |
3.2 实验设备及材料 | 第38页 |
3.3 实验方法 | 第38-42页 |
3.4 结果与讨论 | 第42-62页 |
3.4.1 CPC吸附余液的浓缩及调碱沉淀除杂 | 第42-43页 |
3.4.2 树脂的预处理、转型及再生 | 第43页 |
3.4.3 树脂选型实验 | 第43-44页 |
3.4.4 吸附层析条件确定 | 第44-49页 |
3.4.5 离子交换树脂B吸附层析条件确定 | 第49-55页 |
3.4.6 DCPC分离纯化小试实验 | 第55-59页 |
3.4.7 DCPC分离纯化放大实验 | 第59-62页 |
3.5 本章小结 | 第62-63页 |
结论 | 第63-64页 |
展望 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-68页 |
附录A 化合物去乙酰头孢菌素C内酯的图谱 | 第68-69页 |
致谢 | 第69-70页 |