| 中文摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-30页 |
| 1.1 引言 | 第8-10页 |
| 1.2 偶氮烯参与的化学反应 | 第10-28页 |
| 1.2.1 偶氮烯的加成反应 | 第10-25页 |
| 1.2.2 偶氮烯参与的环加成反应 | 第25-28页 |
| 1.3 本论文选题的依据和意义 | 第28-30页 |
| 第二章 偶氮烯参与的 1,4 取代和 1,5 取代 1,2,3-三氮唑化合物的构建 | 第30-40页 |
| 2.1 研究背景 | 第30-32页 |
| 2.2 研究设想 | 第32页 |
| 2.3 实验的尝试和条件的优化 | 第32-34页 |
| 2.4 底物的拓展 | 第34-37页 |
| 2.5 反应机理的研究 | 第37-39页 |
| 2.6 实验小结 | 第39-40页 |
| 第三章 偶氮烯参与的 4-取代和 5-取代 1,2,3-噻二唑化合物的构建 | 第40-48页 |
| 3.1 研究背景 | 第40-41页 |
| 3.2 研究设想 | 第41-42页 |
| 3.3 条件的优化 | 第42-43页 |
| 3.4 底物的拓展 | 第43-46页 |
| 3.5 反应机理的研究 | 第46-47页 |
| 3.6 实验小结 | 第47-48页 |
| 第四章 全文总结与展望 | 第48-50页 |
| 4.1 总结 | 第48-49页 |
| 4.2 展望 | 第49-50页 |
| 第五章 实验部分 | 第50-76页 |
| 5.1 仪器和试剂 | 第50-51页 |
| 5.1.1 仪器 | 第50页 |
| 5.1.2 试剂 | 第50-51页 |
| 5.2 自制试剂 | 第51页 |
| 5.2.1 α-氯代腙的合成 | 第51页 |
| 5.3 实验步骤 | 第51-52页 |
| 5.3.1 O_2氛围下 1,2,3-三氮唑的合成步骤 | 第51-52页 |
| 5.3.2 合成 1,2,3-噻二唑的一般步骤 | 第52页 |
| 5.4. 化合物的表征 | 第52-74页 |
| 5.4.1 偶氮烯参与的 1,4-取代和 1,5-取代 1,2,3-三氮唑化合物的构建（对应论文第二章） | 第52-67页 |
| 5.4.2 偶氮烯参与的 4-取代和 5-取代 1,2,3-噻二唑化合物的构建（对应论文第三章） | 第67-74页 |
| 5.5. 本文已合成的新化合物一览表 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-86页 |
| 攻读学位期间本人公开发表的论文 | 第86-87页 |
| 附录一：部分化合物的谱图 | 第87-91页 |
| 附录二：英文缩写对照表 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
