| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 前言 | 第11-20页 |
| 1 前列腺癌遗传学研究意义 | 第11页 |
| 2 PCa危险因素 | 第11页 |
| 3 PCa筛查及诊断 | 第11-13页 |
| 4 PCa相关标记物 | 第13-15页 |
| 5 本研究的价值 | 第15页 |
| 6 本研究拟解决的关键问题 | 第15页 |
| 参考文献 | 第15-20页 |
| 第一章 前列腺癌易感基因在中国北方人群中的关联研究 | 第20-103页 |
| 1、引言 | 第20-21页 |
| 2、实验材料与方法 | 第21-44页 |
| ·主要实验试剂 | 第21页 |
| ·主要实验仪器和设备 | 第21-22页 |
| ·溶液配制方法 | 第22-23页 |
| ·主要软件及数据库 | 第23页 |
| ·研究对象 | 第23页 |
| ·实验设计及路线图 | 第23-25页 |
| ·实验方法 | 第25-44页 |
| 3、实验结果 | 第44-84页 |
| ·PCa患者信息概况 | 第44-45页 |
| ·所筛选PCa易感位点和tag SNPs在研究人群中的分布及HWE检验结果 | 第45-46页 |
| ·筛查的36个易感位点与PCa的关联分析 | 第46-66页 |
| ·GPRC6A、RFX6基因和FOXP4基因tag SNPs与PCa的关联分析 | 第66-84页 |
| 4、讨论 | 第84-98页 |
| ·染色体8q24与中国北方人群PCa易感性 | 第85-91页 |
| ·日本人群GWAS报道的5个PCa新风险位点与中国北方人群PCa的关联 | 第91-93页 |
| ·GPRC6A,RFX6基因上多个位点与中国北方人群PCa关联 | 第93-95页 |
| ·FOXP4基因5’near gene和promoter区与中国北方人群PCa关联 | 第95-96页 |
| ·PCa易感位点累积效应与PCa风险 | 第96页 |
| ·LD分析在本研究中的意义 | 第96-97页 |
| ·存在的问题 | 第97-98页 |
| 5、结论 | 第98页 |
| 参考文献 | 第98-103页 |
| 第二章 GPRC6A基因在PCa细胞迁移中的功能研究 | 第103-131页 |
| 1、引言 | 第103-104页 |
| 2、材料与方法 | 第104-116页 |
| ·主要实验试剂 | 第104-105页 |
| ·主要抗体 | 第105页 |
| ·主要实验仪器和设备 | 第105-106页 |
| ·溶液配制方法 | 第106-107页 |
| ·细胞培养 | 第107-110页 |
| ·制备活性炭-葡聚糖过滤的FBS | 第110页 |
| ·GPRC6A基因表达的检测 | 第110页 |
| ·siRNA knockdown | 第110-111页 |
| ·细胞迁移能力测定 | 第111-112页 |
| ·细胞侵袭能力测定 | 第112页 |
| ·Western blot | 第112-116页 |
| ·统计分析 | 第116页 |
| 3、实验结果 | 第116-121页 |
| ·细胞状态和形态学观察及特异表达蛋白鉴定 | 第116-117页 |
| ·GPRC6A及转移相关蛋白MMP2、MMP9在四种细胞的表达 | 第117-118页 |
| ·GPRC6A低表达模型的建立 | 第118页 |
| ·GRRC6A下调后PCa上皮细胞迁移能力减弱 | 第118-120页 |
| ·GRRC6A下调后PCa上皮细胞侵袭能力减弱 | 第120页 |
| ·GPRC6A增强PCa上皮细胞的侵袭能力可能与MMPs有关 | 第120-121页 |
| 4、讨论 | 第121-127页 |
| ·GPCRs蛋白家族在肿瘤研究中的意义 | 第121-122页 |
| ·GPRC6A的研究 | 第122-123页 |
| ·GPRC6A在PCa中的研究 | 第123-124页 |
| ·GPRC6A与PCa转移相关 | 第124-127页 |
| 5、结论 | 第127页 |
| 参考文献 | 第127-131页 |
| 第三章 前列腺癌相关的融合基因TMPRSS2-ERG抗体的制备和鉴定 | 第131-146页 |
| 1、引言 | 第131-132页 |
| 2、材料与方法 | 第132-137页 |
| ·主要实验材料 | 第132页 |
| ·抗原信息 | 第132-133页 |
| ·抗原表位的设计 | 第133-134页 |
| ·抗体生产流程 | 第134-135页 |
| ·Western blot验证抗体特异性和敏感性 | 第135-136页 |
| ·细胞免疫组化验证蛋白表达 | 第136-137页 |
| 3、结果 | 第137-140页 |
| ·抗体亲和力信息及ELISA检测数据 | 第137页 |
| ·Westem blot验证抗体的特异性和敏感性 | 第137-139页 |
| ·细胞免疫组化 | 第139-140页 |
| 4、讨论 | 第140-143页 |
| ·PCa融合基因及融合蛋白特征 | 第140-141页 |
| ·TMPRSS2-ERG基因融合临床意义 | 第141-142页 |
| ·ERG表达与TMPRSS2-ERG基因融合 | 第142-143页 |
| 5、结论 | 第143页 |
| 参考文献 | 第143-146页 |
| 文献综述 | 第146-186页 |
| 1、前言 | 第146-147页 |
| 2、PCa风险的遗传 | 第147-148页 |
| 3、PCa的遗传相关因素 | 第148-167页 |
| ·遗传性PCa相关区域的研究 | 第148-154页 |
| ·基因多态性与PCa的易感 | 第154-163页 |
| ·丛因融合与PCa | 第163-166页 |
| ·表观遗传与PCa | 第166-167页 |
| 4、展望及结语 | 第167-168页 |
| 参考文献 | 第168-186页 |
| 中英文缩略词表 | 第186-188页 |
| 致谢 | 第188-189页 |
| 个人简历 | 第189-191页 |
