| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 前言 | 第8-25页 |
| 1.1 引言 | 第8-9页 |
| 1.2 抗肿瘤药物及其作用机制 | 第9-14页 |
| 1.2.1 以DNA为靶点的抗肿瘤药物及其作用机制简介 | 第9-12页 |
| 1.2.2 以线粒体为靶点的蒽醌类药物作用机制简介 | 第12-14页 |
| 1.3 蔥醌类抗癌药物的研究进展 | 第14-19页 |
| 1.3.1 蒽醌与氮芥基团结合的药物Alchemix | 第14-15页 |
| 1.3.2 蒽醌缩氨基硫脲衍生物 | 第15-16页 |
| 1.3.3 多柔比星及其类似物 | 第16-17页 |
| 1.3.4 蔥醌与查耳酮结合的衍生物 | 第17-18页 |
| 1.3.5 蔥醌与卟啉结合的衍生物 | 第18-19页 |
| 1.4 大黄素及其衍生物的研究进展 | 第19-22页 |
| 1.4.1 大黄素4-位接仲胺 | 第19-20页 |
| 1.4.2 大黄素上接吡唑环的衍生物 | 第20-21页 |
| 1.4.3 大黄素3-位羟基和6-位甲基进行修饰 | 第21页 |
| 1.4.4 大黄素3-位羟基引入季铵盐 | 第21-22页 |
| 1.5 本课题的合成思路及创新点 | 第22-25页 |
| 1.5.1 水溶性大黄素季铵盐衍生物的合成思路 | 第22-23页 |
| 1.5.2 水溶性大黄素季铵盐衍生物的创新之处 | 第23-25页 |
| 第二章 大黄素双季铵盐衍生物的合成与表征 | 第25-37页 |
| 2.1 引言 | 第25页 |
| 2.2 实验部分 | 第25-32页 |
| 2.2.1 试剂与药品 | 第25-26页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第26页 |
| 2.2.3 甲基保护的大黄素单长链双季铵盐衍生物合成与表征 | 第26-32页 |
| 2.3 合成方法与讨论 | 第32页 |
| 2.4 抗癌活性测试 | 第32-37页 |
| 2.4.1 药物与试剂 | 第33页 |
| 2.4.2 主要仪器和材料 | 第33-34页 |
| 2.4.3 常用溶液的配制 | 第34页 |
| 2.4.4 测试方法 | 第34-35页 |
| 2.4.5 实验结果与讨论 | 第35-37页 |
| 第三章 含水溶性基团大黄素单季铵盐衍生物的合成 | 第37-49页 |
| 3.1 引言 | 第37页 |
| 3.2 实验部分 | 第37-44页 |
| 3.2.1 试剂与药品 | 第37-38页 |
| 3.2.2 主要仪器 | 第38页 |
| 3.2.3 含醚基和甘醇类基团的大黄素单季铵盐衍生物合成与表征 | 第38-44页 |
| 3.3 合成方法与讨论 | 第44页 |
| 3.4 抗癌活性测试 | 第44-49页 |
| 3.4.1 药物与试剂 | 第44-45页 |
| 3.4.2 主要仪器和材料 | 第45-46页 |
| 3.4.3 常用溶液的配制 | 第46页 |
| 3.4.4 测试方法 | 第46-47页 |
| 3.4.5 实验结果与讨论 | 第47-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 附录Ⅰ ~1H-NMR谱图 | 第59-68页 |
| 附录Ⅱ ~(13)C-NMR谱图 | 第68-71页 |
| 附录Ⅲ 高分辨谱图 | 第71-76页 |
| 附录Ⅳ 质谱图 | 第76-86页 |
| 个人简历 | 第86页 |
