| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第1章 绪论 | 第13-40页 |
| 1.1 烯炔自身的环化反应 | 第13-26页 |
| 1.1.1 烯炔的结构重排反应 | 第14-19页 |
| 1.1.2 没有结构重排的烯炔环异构化反应 | 第19-26页 |
| 1.2 引入新官能团的烯炔环化反应 | 第26-38页 |
| 1.2.1 烯炔环化合成单环化合物的反应 | 第26-32页 |
| 1.2.2 烯炔环化反应合成双环和多环的反应 | 第32-38页 |
| 1.3 本论文选题的研究目的与研究内容 | 第38-40页 |
| 第2章 钯催化 1,7-烯炔与芳基重氮盐[2+2+1]环化反应的研究 | 第40-59页 |
| 2.1 研究背景 | 第40-44页 |
| 2.1.1 串联环化合成螺环化合物反应的研究背景 | 第40-43页 |
| 2.1.2 芳基四氟硼酸重氮盐的研究背景 | 第43-44页 |
| 2.1.3 研究思路 | 第44页 |
| 2.2 钯催化 1,7-烯炔与芳基重氮盐[2+2+1]环化反应 | 第44-58页 |
| 2.2.1 钯催化 1,7-烯炔与芳基重氮盐[2+2+1]环化反应条件优化 | 第44-50页 |
| 2.2.2 钯催化 1,7-烯炔与芳基重氮盐[2+2+1]环化反应底物范围研究 | 第50-55页 |
| 2.2.3 螺环中羰基氧原子的来源验证 | 第55-57页 |
| 2.2.4 反应机理研究 | 第57-58页 |
| 2.3 本章小结 | 第58-59页 |
| 第3章 铜催化 1,7-烯炔与芳基磺酰氯[2+2+2]环化反应的研究 | 第59-71页 |
| 3.1 芳基磺酰氯参与环化反应研究背景 | 第59-60页 |
| 3.2 钯催化 1,7-烯炔与芳基磺酰氯[2+2+2]环化反应 | 第60-70页 |
| 3.2.1 钯催化 1,7-烯炔与芳基磺酰氯[2+2+2]环化反应条件优化 | 第60-62页 |
| 3.2.2 钯催化 1,7-烯炔与芳基磺酰氯[2+2+2]环化反应底物范围 | 第62-69页 |
| 3.2.3 钯催化 1,7-烯炔与芳基磺酰氯[2+2+2]环化反应的机理研究 | 第69-70页 |
| 3.3 本章小结 | 第70-71页 |
| 第4章 铜催化 1,7-烯炔与金属硫化物[2+2+1]环化反应的研究 | 第71-87页 |
| 4.1 研究背景 | 第71-73页 |
| 4.2 铜催化 1,7-烯炔与金属硫化物[2+2+1]环化反应 | 第73-86页 |
| 4.2.1 铜催化 1,7-烯炔与金属硫化物[2+2+1]环化反应条件优化 | 第73-74页 |
| 4.2.2 铜催化 1,7-烯炔与金属硫化物[2+2+1]环化反应底物范围研究 | 第74-82页 |
| 4.2.3 铜催化 1,7-烯炔与金属硫化物[2+2+1]环化反应机理研究 | 第82-86页 |
| 4.3 本章小结 | 第86-87页 |
| 第5章 1,7-烯炔和叔丁基亚硝酸酯硝基化环化反应的研究 | 第87-105页 |
| 5.1 研究背景 | 第87-89页 |
| 5.1.1 含吡咯喹啉酮骨架的化合物用途 | 第87页 |
| 5.1.2 硝基化反应的研究背景 | 第87-89页 |
| 5.2 1,7-烯炔和叔丁基亚硝酸酯硝基化环化反应 | 第89-104页 |
| 5.2.1 1,7-烯炔和叔丁基亚硝酸酯硝基化环化反应条件的优化 | 第89-90页 |
| 5.2.2 1,7-烯炔和叔丁基亚硝酸酯硝基化环化反应的底物范围研究 | 第90-96页 |
| 5.2.3 产物中两个硝基上氧原子来源的研究 | 第96-97页 |
| 5.2.4 分子间同位素实验 | 第97-99页 |
| 5.2.5 用高分辨质谱实时跟踪底物 1n与t Bu ONO的反应情况 | 第99-103页 |
| 5.2.6 1,7-烯炔和叔丁基亚硝酸酯硝基化环化反应的反应机理研究 | 第103-104页 |
| 5.3 本章小结 | 第104-105页 |
| 第6章 光催化 1,7-烯炔与二氯甲烷[2+2+1]环化反应的研究 | 第105-118页 |
| 6.1 [2+2+1]环加成反应的研究背景 | 第105-106页 |
| 6.2 光催化 1,7-烯炔与二氯甲烷[2+2+1]环化反应 | 第106-117页 |
| 6.2.1 光催化 1,7-烯炔与二氯甲烷[2+2+1]环化反应的条件的优化 | 第106-108页 |
| 6.2.2 光催化 1,7-烯炔与二氯甲烷[2+2+1]环化反应底物范围考察 | 第108-115页 |
| 6.2.3 产物10中羰基来源的验证 | 第115-116页 |
| 6.2.4 光催化 1,7-烯炔与二氯甲烷[2+2+1]环化反应的反应机理研究 | 第116-117页 |
| 6.3 本章小结 | 第117-118页 |
| 第7章 光催化烷基卤代物与活泼烯烃环化反应的研究 | 第118-138页 |
| 7.1 研究背景 | 第118-120页 |
| 7.1.1 含多卤代化合物的用途 | 第118页 |
| 7.1.2 活泼烯烃双官能团化的研究背景 | 第118-120页 |
| 7.2 光催化烷基卤代物与活泼烯烃环化反应 | 第120-137页 |
| 7.2.1 光催化烷基卤代物与活泼烯烃环化反应条件的优化 | 第120-122页 |
| 7.2.2 光催化烷基卤代物与活泼烯烃环化反应底物范围考察 | 第122-134页 |
| 7.2.3 烷基卤代烃对光催化烷基卤代物与活泼烯烃环化反应的机理研究 | 第134-137页 |
| 7.3 本章小结 | 第137-138页 |
| 第8章 实验部分 | 第138-204页 |
| 8.1 钯催化 1,7- 烯炔与苯基重氮盐 [2+2+1]环化反应的实验部分（第二章） | 第138-151页 |
| 8.2 铜催化 1,7-烯炔与苯磺酰氯[2+2+2]串联环化反应合成苯并[J]菲啶-6(5H)-酮的实验部分（第三章） | 第151-159页 |
| 8.3 铜催化 1,7-烯炔与金属硫化物[2+2+1]环加成反应的实验部分（第四章） | 第159-173页 |
| 8.4 1,7 烯炔和叔丁基亚硝酸酯硝基化 /串联环化合成吡咯喹啉酮反应的实验部分（第五章） | 第173-180页 |
| 8.5 1,7 烯炔和二氯甲烷[2+2+1]环化反应的实验部分（第六章） | 第180-189页 |
| 8.6 光催化烷基卤代物与活泼烯烃环化反应的实验部分（第七章） | 第189-204页 |
| 结论 | 第204-206页 |
| 参考文献 | 第206-223页 |
| 致谢 | 第223-224页 |
| 附录A 烯炔底物编号 | 第224-229页 |
| 附录B 攻读博士学位期间所发表的学术论文目录 | 第229页 |
