| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第14-31页 |
| 1.1 引言 | 第14页 |
| 1.2 骨组织 | 第14-17页 |
| 1.2.1 骨组织的成分 | 第14-15页 |
| 1.2.2 骨的结构 | 第15-17页 |
| 1.2.3 骨组织细胞 | 第17页 |
| 1.3 骨修复材料 | 第17-22页 |
| 1.3.1 骨修复材料的发展历程 | 第17-18页 |
| 1.3.2 骨修复材料 | 第18-22页 |
| 1.4 PLGA微球及支架的研究与应用 | 第22-25页 |
| 1.4.1 纯PLGA微球及其相应的支架 | 第22-23页 |
| 1.4.2 PLGA复合微球和支架 | 第23-24页 |
| 1.4.3 表面改性的PLGA微球和支架 | 第24-25页 |
| 1.4.4 多孔PLGA微球及其支架 | 第25页 |
| 1.5 骨组织药物控释系统 | 第25-28页 |
| 1.5.1 PLGA基微球载体系统 | 第25-26页 |
| 1.5.2 高分子基微球药物释放模型 | 第26-28页 |
| 1.6 本论文研究目的意义及研究内容 | 第28-31页 |
| 第二章 HMS的原位组装及其在PLGA支架的性能提升研究 | 第31-54页 |
| 2.1 引言 | 第31-32页 |
| 2.2 六方介孔硅（HMS）的原位组装及其生物相容性 | 第32-43页 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 | 第32-33页 |
| 2.2.2 HMS的合成 | 第33页 |
| 2.2.3 HMS的表征 | 第33-34页 |
| 2.2.4 HMS细胞毒性测试 | 第34-35页 |
| 2.2.5 HMS体内安全性评价 | 第35-36页 |
| 2.2.6 统计学分析 | 第36页 |
| 2.2.7 结果与讨论 | 第36-43页 |
| 2.3 HMS增强PLGA支架的构建及其性能研究 | 第43-53页 |
| 2.3.1 实验试剂与仪器 | 第43-44页 |
| 2.3.2 PLGA和HMS/PLGA微球支架及膜的制备 | 第44页 |
| 2.3.3 HMS/PLGA微球支架的表征 | 第44-45页 |
| 2.3.4 细胞在HMS/PLGA微球支架上培养 | 第45页 |
| 2.3.5 HMS/PLGA微球支架细胞毒性测试 | 第45-46页 |
| 2.3.6 结果与讨论 | 第46-53页 |
| 2.4 本章小结 | 第53-54页 |
| 第三章 类骨无机矿物对HMS/PLGA支架的修饰及其促进干细胞介导分化 | 第54-76页 |
| 3.1 引言 | 第54页 |
| 3.2 HMS/PLGA支架的类骨矿化修饰及其性能研究 | 第54-62页 |
| 3.2.1 实验所用原料和设备 | 第55-56页 |
| 3.2.2 矿化PLGA和HMS/PLGA微球支架的制备 | 第56-57页 |
| 3.2.3 矿化微球支架的表征 | 第57页 |
| 3.2.4 结果与讨论 | 第57-62页 |
| 3.3 纳米CC/HMS/PLGA支架的构建及其对干细胞介导分化的影响 | 第62-72页 |
| 3.3.1 实验试剂与仪器 | 第63页 |
| 3.3.2 CC/HMS/PLGA微球支架及膜的制备 | 第63-64页 |
| 3.3.3 HMS/PLGA微球支架的表征 | 第64页 |
| 3.3.4 CC/HMS/PLGA微球支架促成骨分化测试 | 第64页 |
| 3.3.5 统计学分析 | 第64-65页 |
| 3.3.6 结果与讨论 | 第65-72页 |
| 3.4 两种类骨改性支架性能的比较 | 第72-74页 |
| 3.4.1 力学性能的比较 | 第72-73页 |
| 3.4.2 蛋白吸附性能的比较 | 第73-74页 |
| 3.4.3 细胞生物学性能 | 第74页 |
| 3.5 本章小结 | 第74-76页 |
| 第四章 HMS复合支架生物微量元素掺杂及其干细胞响应规律的研究 | 第76-98页 |
| 4.1 引言 | 第76页 |
| 4.2 HMS的原位掺镧及其干细胞响应规律 | 第76-90页 |
| 4.2.1 实验试剂与仪器 | 第77页 |
| 4.2.2 La-HMS的制备 | 第77页 |
| 4.2.3 La-HMS的表征 | 第77-78页 |
| 4.2.4 La-HMS细胞毒性测试 | 第78页 |
| 4.2.5 La-HMS促成骨分化测试 | 第78页 |
| 4.2.6 统计学分析 | 第78-79页 |
| 4.2.7 结果 | 第79-88页 |
| 4.2.8 讨论 | 第88-90页 |
| 4.3 La-HMS/PLGA支架的构建及生物学性能研究 | 第90-97页 |
| 4.3.1 实验试剂与仪器 | 第90页 |
| 4.3.2 La-HMS/PLGA微球支架的制备 | 第90页 |
| 4.3.3 La-HMS/PLGA微球支架的表征 | 第90-91页 |
| 4.3.4 结果与讨论 | 第91-97页 |
| 4.4 本章小结 | 第97-98页 |
| 第五章 抗结核HMS/PLGA微球的药物释放性能及药物释放模型的构建 | 第98-136页 |
| 5.1 引言 | 第98页 |
| 5.2 负载亲疏水性药物复合微球释放行为的研究 | 第98-102页 |
| 5.2.1 试剂与实验设备 | 第99-100页 |
| 5.2.2 载药HMS粉体的制备 | 第100页 |
| 5.2.3 载药HMS表征 | 第100页 |
| 5.2.4 载药HMS/PLGA微球的构建及表征 | 第100-101页 |
| 5.2.5 统计学分析 | 第101-102页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第102-110页 |
| 5.3.1 载药HMS物理化学性能 | 第102-105页 |
| 5.3.2 载药HMS/PLGA微球形貌表征 | 第105-106页 |
| 5.3.3 药物包封率及体外药物释放行为 | 第106-110页 |
| 5.4 复合微球药物释放双球模型的构建 | 第110-135页 |
| 5.4.1 HMS/PLGA微球药物释放机理 | 第111-118页 |
| 5.4.2 HMS/PLGA复合微球药物的释放模型 | 第118-132页 |
| 5.4.3 HMS/PLGA微球模型对亲疏水性药物的研究 | 第132-135页 |
| 5.5 本章小结 | 第135-136页 |
| 结论 | 第136-138页 |
| 参考文献 | 第138-156页 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第156-158页 |
| 致谢 | 第158-159页 |
| 附件 | 第159页 |
