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阿司匹林丁香酚酯质量控制研究

摘要第8-10页
Abstract第10-11页
缩略表第12-13页
第一章 文献综述第13-30页
    1.1 阿司匹林的性质与用途第13-15页
        1.1.1 阿司匹林的理化性质第13页
        1.1.2 阿司匹林的用途第13-15页
    1.2 丁香酚的性质与用途第15-17页
        1.2.1 丁香酚的理化性质第15页
        1.2.2 丁香酚的应用第15-17页
    1.3 阿司匹林丁香酚酯第17-18页
    1.4 化学合成原料药质量控制内容第18-22页
        1.4.1 药物杂质的质量控制第18-19页
        1.4.2 药物晶型的质量控制第19-20页
        1.4.3 药物有机残留量的质量控制第20-21页
        1.4.4 药物稳定性的质量控制第21-22页
        1.4.5 其他质量控制内容第22页
    1.5 课题的研究内容、目的与意义第22-24页
        1.5.1 研究内容第22-23页
        1.5.2 研究目的与意义第23-24页
    参考文献第24-30页
第二章 阿司匹林丁香酚酯对照品的含量测定第30-40页
    2.1 前言第30页
    2.2 实验方法第30-33页
        2.2.1 仪器与试剂第30-31页
        2.2.2 实验方法第31-33页
    2.3 结果与讨论第33-37页
        2.3.1 质量法测定AEE对照品含量第33-34页
        2.3.2 NMR法测定AEE对照品含量第34-37页
    2.4 小结第37-38页
    参考文献第38-40页
第三章 阿司匹林丁香酚酯的晶型研究第40-49页
    3.1 前言第40页
    3.2 实验部分第40-42页
        3.2.1 仪器与试剂第40-41页
        3.2.2 样品的制备第41页
        3.2.3 AEE样品的表征第41-42页
    3.3 结果与讨论第42-46页
        3.3.1 扫描电镜(SEM)第42页
        3.3.2 射线粉末衍射(PXRD)第42-44页
        3.3.3 差示扫描量热(DSC)第44-46页
        3.3.4 热重分析仪(TG)第46页
    3.4 小结第46-47页
    参考文献第47-49页
第四章 阿司匹林丁香酚酯残留溶剂的测定第49-60页
    4.1 前言第49页
    4.2 实验方法第49-51页
        4.2.1 仪器与试剂第49-50页
        4.2.2 实验方法第50-51页
    4.3 结果与讨论第51-57页
        4.3.1 专属性第51页
        4.3.2 精密度第51-52页
        4.3.3 线性第52-54页
        4.3.4 最低检测限第54页
        4.3.5 回收率第54-55页
        4.3.6 样品测定结果第55页
        4.3.7 实验条件优化第55-57页
    4.4 小结第57-58页
    参考文献第58-60页
第五章 阿司匹林丁香酚酯有关物质与含量的测定第60-73页
    5.1 前言第60页
    5.2 实验方法第60-62页
        5.2.1 仪器与试剂第60-61页
        5.2.2 实验方法第61-62页
    5.3 结果与讨论第62-70页
        5.3.1 专属性第62-65页
        5.3.2 精密度第65-66页
        5.3.3 线性第66-67页
        5.3.4 最低检测限第67-68页
        5.3.5 回收率第68页
        5.3.6 实验条件优化第68-70页
    5.4 小结第70-71页
    参考文献第71-73页
第六章 结论与展望第73-75页
    6.1 结论第73页
    6.2 展望第73-75页
硕士期间发表的科研成果第75-76页
致谢第76页

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